Los científicos descubren el nuevo objetivo de la droga para la condición fatal del pulmón

Los científicos han determinado un camino molecular que contribuye al revelado de la hipertensión arterial pulmonar (PAH), una condición severa, a menudo fatal que no tiene ninguna vulcanización.

El descubrimiento, publicado de sept. el 12 de 2019, en comunicaciones de la naturaleza, sugiere un nuevo objetivo para desarrollar las nuevas medicaciones para el PAH, según investigadores en el centro médico del hospital de niños de Cincinnati.

¿Cuál es PAH?

Esta enfermedad progresiva es caracterizada por la tensión arterial alta en los pulmones, y afecta a adultos y a niños. Cuando está ido no tratado, el PAH puede llevar al daño fatal del corazón.

Los científicos han sabido de largo que un proceso llamado remodelado vascular impulsa el espesamiento de las arterias del pulmón que contribuye a la presión creciente. La inversión del remodelado vascular podía ser curativa.

El PAH es una enfermedad peligrosa para la vida en adultos y puede también complicar la reparación de la enfermedad cardíaca congénita en niños. Mientras que el progreso se está haciendo para desarrollar tratamientos, no hay actualmente vulcanización efectiva disponible. El nuevo camino molecular descrito por nuestro estudio se podía apuntar para desarrollar la terapéutica efectiva para la enfermedad.”

RashmiHegde, doctorado, división de biología de desarrollo, centro médico del hospital de niños de Cincinnati

El alcance de la proteína EYA3 puede perfeccionar algún día el tratamiento

El estudio actual describe un camino molecular que implica los aros 3 ausentes de la proteína (EYA3). Esta proteína asciende el remodelado vascular y se podría apuntar en el revelado de la terapéutica del PAH, según el investigador RashmiHegde del estudio del guía, el doctorado, división de biología de desarrollo. Las proteínas de EYA tienen una actividad enzimática mecánico única primero determinada por el seto y sus colegas en 2003.

En este estudio, el equipo de investigación manipuló los ratones transgénicos con el gen de CRISPR que corregían tecnología para desactivar EYA3, que protegió importante las arterias del pulmón contra el remodelado vascular. Cuando los investigadores probaron la inhibición farmacológica con las drogas previamente determinadas que apuntan el camino EYA3, la revocación importante del remodelado vascular fue considerada en modelos de la rata del laboratorio.

¿Cuál es siguiente en la investigación del PAH?

La investigación adicional es necesaria antes de que una estrategia del tratamiento podría estar disponible para la prueba humana. Más allá de las medicaciones existentes que apuntan EYA3, los investigadores quieren diseñar un tratamiento ese apuntan más exacto el remodelado en el PAH.

Source:
Journal reference:

Wang, Y. et al. (2019) The EYA3 tyrosine phosphatase activity promotes pulmonary vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-12226-1.