Lo scienziato di tecnologia della Virginia riceve il premio americano di associazione del cuore per studiare il ripristino del colpo

Quando qualcuno ha un colpo ischemico, medici lavorano rapidamente per eliminare il bloccaggio arterioso e per ripristinare il flusso sanguigno al cervello. Ma a volte anche una volta che il bloccaggio è eliminato, c'è - a volte interno - danno durevole.

Ogni minuto quando qualcuno cervello non sta ottenendo abbastanza ossigeno e glucosio di trasporto del flusso sanguigno, sono neuroni perdenti. Ma quanto? Quanto? E potete ottenerli indietro?„

John Chappell, assistente universitario, istituto di ricerca biomedico di Fralin, il centro di VTC per cuore e ricerca riparatrice della medicina

Questi sono appena alcune delle domande che motivano uno dei progetti di ricerca di Chappell, che recentemente ha ricevuto ad un'associazione triennale del cuore di $300.000 americani il premio trasformazionale del progetto.

“Quando il flusso sanguigno si ferma bruscamente durante il colpo ischemico, il microvasculature all'interno delle regioni commoventi diventa pericolosamente fragile,„ ha detto Chappell, che è egualmente un assistente universitario nel dipartimento della tecnologia della Virginia di assistenza tecnica biomedica e dei meccanici.

I grumi possono formarsi nel cervello, o in imbarcazioni situate altrove nell'organismo prima del viaggio al cervello. Se medici provano a ripristinare il flusso sanguigno al tessuto cerebrale ferito eliminando il bloccaggio ed aumentando la pressione sanguigna, i capillari sono probabili rompersi ed emorragia - danneggiare ancor più il paziente.

“Che cosa fa queste imbarcazioni diventare così fragili?„ Chappell chiesto.

Quello è dove un tipo delle cellule conosciuto come un pericyte entra in gioco.

Portata lungo le celle endoteliali multiple, il rivestimento più interno di Pericytes dei vasi sanguigni. Forniscono la stabilità, tengono i vasi sanguigni hanno sigillato strettamente, contribuiscono a regolamentare il flusso sanguigno e svolgono un ruolo chiave nel sostegno della barriera ematomeningea.

In vasi sanguigni sani e irrorati, l'endotelio riceve le informazioni dalle molecole nel sangue e poi invia i segnali ai pericytes vicini attraverso “le giunzioni specificamente sistemate di spazio del socket e della parità„.

“Che cosa vogliamo sapere è come questa interazione cambia quando il flusso sanguigno si ferma. La nostra ipotesi è che quando il flusso sanguigno si ferma, queste giunzioni di spazio sono dissolte mentre le celle preparano ricostruire,„ hanno detto Chappell. “Ma se c'è un modo tenere quelle giunzioni di spazio intatte, mantenere la stabilità del pericyte e rinforzare l'imbarcazione, quindi che potrebbe potenzialmente guidare lo sviluppo delle terapie di prossima generazione del colpo.„

Nel corso dei tre anni futuri, il gruppo di Chappell cercherà gli obiettivi molecolari - quali le proteine del connexin che compongono le giunzioni o i prodotti chimici di lacune trasferiti con sangue - che potrebbe svolgere un ruolo nella conservazione delle giunzioni di spazio e nel rinforzo della stabilità vascolare.

Chappell sta collaborando su questo progetto con Michelle Theus, un professore associato all'istituto universitario di Virginia-Maryland di medicina veterinaria e su Biraj Patel, un radiologo di neurointerventional alla clinica di Carilion.