El científico de la tecnología de Virginia recibe la recompensa americana de la asociación del corazón para estudiar la recuperación del recorrido

Cuando alguien tiene un recorrido isquémico, los doctores trabajan rápidamente para quitar el bloqueo arterial y para restablecer el flujo de sangre al cerebro. Pero a veces incluso una vez que se quita el bloqueo, hay - a veces fatal - daño duradero.

Cada minuto cuando alguien cerebro no está consiguiendo suficiente oxígeno y glucosa que llevan del flujo de sangre, son neuronas perdidosas. ¿Pero cuánto? ¿Cuántos? Y puede usted conseguirlos detrás?”

Juan Chappell, profesor adjunto, instituto de investigación biomédico de Fralin, el centro de VTC para el corazón e investigación reparativa del remedio

Éstos son apenas algunas de las preguntas que motivan uno de los proyectos de la investigación de Chappell, que recientemente fue concedido a asociación de tres años del corazón de $300.000 americanos la recompensa transformacional del proyecto.

“Cuando el flujo de sangre para precipitadamente durante un recorrido isquémico, la microvascularización dentro de las regiones afectadas llega a ser peligroso frágil,” dijo a Chappell, que es también profesor adjunto en el departamento de la tecnología de Virginia de la ingeniería biomédica y de los mecánicos.

Los coágulos pueden formar en el cerebro, o en los buques situados a otra parte en la carrocería antes de viajar al cerebro. Si los doctores intentan restablecer el flujo de sangre al tejido cerebral herido quitando el bloqueo y aumentando la presión arterial, los capilares son probables romper y hemorragia - causar aún más daño al paciente.

“Qué hace que estos buques llegan a ser tan frágiles?” Chappell pedido.

Aquí es adonde un tipo de la célula conocido como pericyte entra en el juego.

Envergadura a lo largo de las células endoteliales múltiples, el guarnición íntimo de Pericytes de los vasos sanguíneos. Ofrecen estabilidad, guardan los vasos sanguíneos taparon firmemente, ayudan a regular el flujo de sangre, y desempeñan un papel dominante en mantener la barrera hematoencefálica.

En vasos sanguíneos sanos, inundados, el endotelio recibe la información de las moléculas en la sangre y después envía señales a los pericytes vecinos a través de uniones específicamente dispuestas del entrehierro de la “espiga y del enchufe”.

“Qué queremos saber es cómo esta acción recíproca cambia cuando el flujo de sangre para. Nuestra hipótesis es que cuando el flujo de sangre para, estas uniones del entrehierro están disueltas como las células se preparan para remodelar,” dijeron a Chappell. “Pero si hay una manera de mantener esas uniones del entrehierro intactas, de mantener estabilidad del pericyte, y de fortalecer el buque, después que podría potencialmente conducir el revelado de las terapias del recorrido de la siguiente-generación.”

Durante los tres años próximos, las personas de Chappell buscarán objetivos moleculares - tales como proteínas del connexin que componen las uniones o las substancias químicas de los entrehierros transferidas con la sangre - que pudo desempeñar un papel en preservar uniones del entrehierro y reforzar estabilidad vascular.

Chappell está colaborando en este proyecto con Michelle Theus, profesor adjunto en la universidad de Virginia-Maryland de la veterinaría, y Biraj Patel, radiólogo del neurointerventional en la clínica de Carilion.