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La cellule synthétique arrête et déchiffre les messages cachés du système immunitaire

Quand les cellules immunitaires trouvent les agents pathogènes ou le cancer nuisibles, elles mobilisent et combinent une réaction compétente de la défense. Pour faire le ce effectivement les cellules immunitaires doivent communiquer d'une manière dont est conçu en fonction l'insulte pathogène. En conséquence, la réaction de fuselage aux défis variés de santé dépend de la coordination couronnée de succès parmi les cellules du système immunitaire.

Les acteurs clé du système immunitaire incluent les cellules et l'antigène de T d'aide présent des cellules, telles que des cellules dendritiques et les cellules de B productrices d'anticorps. Les cellules de T communiquent avec de l'antigène présentant des cellules par des synapses immunisées appelées de contacts de courte durée. Ces contacts sont les cellules de dotation hautement spécialisées avec la plate-forme appropriée pour mélanger l'information d'une façon opportune et efficace. Des messages cryptés sont acheminés en travers de la synapse immunisée par l'intermédiaire des vésicules de taille de nanomètre désignées sous le nom des ectosomes synaptiques.

Recherchez abouti par le groupe de prof. Mike Dustin's de Kennedy que l'institut de la rhumatologie à l'université d'Oxford a suivi le mouvement des ectosomes et s'est démêlé leurs teneurs. Comme décrit dans leurs découvertes de recherches, publiées dans l'eLIFE, l'équipe a développé une cellule synthétique en trois dimensions et a avec succès arrêté et a déchiffré les messages contenus dans les ectosomes dérivés par cellule T d'aide. Utilisant la microscopie superbe de définition, le dSTORM appelé, ce travail a constaté que ces ectosomes synaptiques à cellule T ont des écailles de taille d'une millionième d'un mètre mais en dépit de leur taille réduite ils peuvent empaqueter assez d'information pour orchestrer la réaction des cellules dendritiques. De plus, les ectosomes sans cellule et leurs versions synthétiquement conçues ont comme conséquence la maturation de cellule dendritique, un procédé essentiel pour l'établissement des réactions immunitaires adéquates.

les expériences de dSTORM encore mis en valeur comment les fonctionnements de reconnaissance et d'effecteur d'antigène peuvent fusionner dans les ectosomes uniques impliquant que l'aide assistée par des cellules de T est hautement visée. En conclusion, en utilisant la technologie de retouche de spectrométrie de masse et de gène CRISPR-Cas9, l'équipe a davantage élucidé les machines moléculaires principales, connues sous le nom de protéines d'ESCRT, responsables de la répartition des ectosomes des cellules de T d'aide.

Cette recherche a indiqué que la formation et la composition de ces ectosomes dépend des interactions moléculaires directes à la synapse immunisée et a des implications profondes sur la transmission de compréhension de cellule-à-cellule. »

M. David Saliba, auteur de Co-fil de l'étude

L'exploitation de ces nouvelles connaissances est importante pour le développement des futurs traitements qui peuvent aider à former la réaction immunitaire aux maladies spécifiques.

Source:
Journal reference:

Saliba, D.G. et al. (2019) Composition and structure of synaptic ectosomes exporting antigen receptor linked to functional CD40 ligand from helper T cells. eLife. doi.org/10.7554/eLife.47528.