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Las terapias de la combinación pueden encoger tumores del pulmón en ratones y células cancerosas del ser humano

Combinar una nueva clase de la droga con dos otras composiciones puede encoger importante tumores del pulmón en ratones y las células cancerosas del ser humano, encuentran un nuevo estudio llevado por el instituto y el instituto de la investigación de cáncer, Londres de la tortícolis de Francisco.

El estudio, publicado en remedio de translación de la ciencia, observaba los inhibidores de G12C KRAS. Este nuevo tipo de droga apunta una mutación específica en el gen de KRAS que puede hacer las células multiplicarse incontrolable y llevar a los cánceres de rápido crecimiento.

Estas mutaciones se encuentran en el 14% de adenocarcinomas del pulmón, la forma más común del cáncer de pulmón. Todavía no hay tratamientos efectivos para la mayoría de los pacientes, y más de ocho en diez morirán en el plazo de cinco años de diagnosis. Cada año, alrededor 2.800 personas en el Reino Unido desarrollarán cánceres de pulmón con la mutación mortal de G12C KRAS.

Las drogas que apuntan mutaciones de G12C KRAS están mostrando actividad antitumores prometedora y pocos efectos nocivos en juicios clínicas de los E.E.U.U., pero es no entendible cuánto tiempo cualquier reacción durará antes de que el cáncer llegue a ser resistente.

Es probable que los tumores desarrollen resistencia a las nuevas drogas, así que necesitamos tirante un paso delante. Encontramos una combinación de la tres-droga que encogió importante tumores del pulmón en ratones y células cancerosas del ser humano. Los tumores tratados con la combinación se encogieron y tirante pequeños, mientras que ésos tratados con el inhibidor de G12C KRAS solamente tendieron a encogerse al principio pero por otra parte a comenzar a crecer otra vez después de un par de semanas. Nuestros resultados sugieren que valiera el intentar de esta combinación en juicios humanas en los próximos años, para prevenir o por lo menos para demorar resistencia a los medicamentos.”

Profesor Julian Downward, autor mayor, investigador del guía en la tortícolis e ICR

Las otras composiciones en la combinación ciegan el mTOR y los caminos de IGF1R, que se han probado previamente en enfermos de cáncer. Hay ya inhibidores autorizados del mTOR en el mercado, mientras que los inhibidores de IGF1R todavía están en el escenario de ensayo.

Para desarrollar esta combinación, las personas utilizaron las células del tumor derivadas de pacientes con la mutación de G12C KRAS. Corrigieron estas células para cegar la actividad de 16.019 diversos genes y los trataron con las composiciones que los cánceres del mutante de KRAS están sabidos para ser susceptibles a.

Encontramos que las variedades de células sin el gen de MTOR eran más vulnerables a los inhibidores de KRAS y de IGF1R. Cuando cegamos los tres caminos, las células cancerosas del mutante no podían simple sobrevivir. Esto le hace una avenida prometedora para las juicios humanas en los próximos años, aunque ésta sea investigación todavía temprana. Los resultados prometedores en ratones y las células pueden informarnos que qué vale el intentar, solamente es imposible predecir cómo responderán los pacientes hasta que intentemos real.”

El Dr. Miriam Molina-Arcas, primer autor, científico mayor de la investigación del laboratorio en la tortícolis