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Désossez les cellules moelle-dérivées se déplacent également dans l'utérus pour aider la grossesse

Désossez le jeu moelle-dérivé de cellules un rôle dans les changements à l'utérus de souris avant et pendant la grossesse, en activant l'implantation de l'embryon et en réduisant la perte de grossesse, selon recherche le 12 septembre publié de la biologie du tourillon PLOS d'ouvert-accès. Bien que l'étude ait été faite chez les souris, elle soulève la possibilité que le dysfonctionnement des cellules d'ancêtre moelle-dérivées par os peut contribuer à l'échec d'implantation et à la perte de grossesse chez les femmes.

Désossez les cellules moelle-dérivées se déplacent également dans l
Une partie immunofluorescente d'un utérus enceinte de souris le jour embryonnaire E9.5 montrant la distribution de l'os moelle-a dérivé des cellules, marquées avec la protéine fluorescente verte (GFP). Des noyaux de cellules sont marqués avec DAPI (bleu). Des cellules moelle-dérivées par os nombreux sont recrutées à l'utérus enceinte où elles contribuent à l'implantation et à la grossesse d'embryon. Crédit : Reshef Tal

Les ancêtres de moelle osseuse peuvent devenir sang ou des cellules du tissu. Dans l'utérus ils différencient dans les cellules du tissu endométriales dans la garniture de l'utérus, mais jusqu'ici on ne l'a pas connu s'ils ont un fonctionnement dans la grossesse. Reshef Tal et collègues d'École de Médecine de Yale a développé un protocole de greffe de moelle osseuse qui a préservé l'ovaire et le fonctionnement reproducteur, leur permettant pour la première fois de suivre ces cellules dans la grossesse, montrant que cela pendant les cellules de grossesse de la moelle osseuse ont été préférentiellement recrutés à l'utérus et étaient proche concentré le site de l'implantation, du côté maternel du placenta. Les auteurs expliquent qu'après extension de l'utérus, ces cellules prolifèrent et deviennent de soi-disant cellules decidual, les cellules utérines spécialisées qui sont critiques pour consolider l'embryon et supporter son implantation.

Les auteurs se sont alors servis des souris qui manquent de Hoxa11, une protéine qui est trouvée en cellules utérines mais également en cellules d'ancêtre moelle-dérivées par os ; ces souris sont connues pour avoir des défectuosités dans la garniture d'utérus et ne peuvent pas devenir enceintes. Les souris avec le déficit Hoxa11 partiel peuvent devenir enceintes mais avoir des pertes récurrentes de grossesse. De façon saisissante, les auteurs ont constaté qu'après réception des greffes de moelle osseuse des souris saines, les souris de Hoxa11-deficient alimentées des gènes impliqués en préparant la garniture d'utérus pour la grossesse et sont devenus enceintes. Chez les souris avec le déficit Hoxa11 partiel, la greffe de moelle osseuse des souris saines a évité la perte de grossesse ayant pour résultat des nombres normaux de déchets sauvages.

La perte récurrente de grossesse chez l'homme affecte 1-2% de couples et est habituellement inexpliquée. La production Hoxa11 a été impliquée dans l'implantation humaine et plusieurs études ont prouvé que des niveaux de la protéine Hoxa11 sont diminués en conditions liées à l'échec de grossesse tel que l'endométriose, les leiomyomas sous-muqueux et la perte de grossesse. Les découvertes indiquent le rôle des cellules d'ancêtre moelle-dérivées par os de Hoxa11-positive dans l'utérus de souris et les auteurs proposent que davantage de travail soit effectué pour vérifier le rôle de ces cellules dans l'implantation et la grossesse humaines.

Les auteurs de l'étude disent :

Penser courant à la moelle osseuse par rapport à la grossesse est que c'est l'origine de beaucoup de cellules immunitaires qui jouent des rôles majeurs à la surface adjacente maternel-foetale pour introduire la grossesse couronnée de succès. Cette étude prouve pour la première fois que la moelle osseuse adulte est également une source des cellules non-immunisées dans l'utérus enceinte. Nous expliquons que des ancêtres de moelle osseuse sont mobilisés à la circulation dans la grossesse et à la maison à l'utérus où ils deviennent les cellules decidual et exercent des effets profonds sur l'expression du gène dans l'environnement utérin et aident éventuel à éviter la perte de grossesse. »

Les auteurs continuent pour dire, « nous traduisons actuel ces découvertes en êtres humains pour comprendre mieux le rôle que ces cellules jouent dans l'échec récurrent d'implantation et la perte récurrente de grossesse, deux conditions qui sont inexpliquées dans la majorité de cas et n'ont aucun traitement efficace. Les découvertes de cette étude ouvrent exciter les avenues neuves pour la recherche dans la cause de ces conditions ainsi que développer des demandes de règlement neuves pour des femmes souffrant de elles. »

Source:
Journal reference:

Tal, R. et al. (2019) Adult bone marrow progenitors become decidual cells and contribute to embryo implantation and pregnancy. PLOS Biology. doi.org/10.1371/journal.pbio.3000421.

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