Les utilisations neuves de dispositif électromagnétiques salue Alzheimer inverse

Une étude neuve, pour être publiée pendant le 3 septembre 2019, édition du tourillon de la maladie d'Alzheimer, fournit quelque chose encourager environ pour 44 millions de patients prévus qui ont la maladie d'Alzheimer (AD) aux USA, et leurs travailleurs sociaux aux abois.

Dans un essai préliminaire, un dispositif portable neuf de thérapeutique de NeuroEM a exploité le pouvoir des ondes électromagnétiques (EM), dans un essai préliminaire, de renverser des sympt40mes d'AD en juste deux mois d'une utilité domestique. D'ailleurs, il n'a montré aucun effet inverse sur leur fonctionnement matériel ou mental selon l'enregistrement quotidien par leurs travailleurs sociaux. Ni l'un ni l'autre n'ont fait l'exposition après traitement de représentation aucun signe de traumatisme de cerveau.

La recherche antérieure par la même équipe a prouvé que les ondes électromagnétiques en spectre de radiofréquence étaient protectrices contre la perte de mémoire chez de jeunes souris avec l'AD et la perte de mémoire renversée chez des souris plus anciennes d'AD.

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MemorEM s'usant patient. Crédit : NeuroEM Therapeutics, Inc.

L'étude et ses résultats

Dans l'étude actuelle ils ont transporté leur recherche vers l'avant à l'aide de la demande de règlement électromagnétique deux (TEMT) de transcranien fois un jour en séances d'une heure, appliquées par un dispositif pilote de tête de MemorEM™. Le dispositif neuf comporte un capuchon principal qui contient un choix d'émetteurs extrêmement spécialisés d'onde électromagnétique. Ceux-ci sont conçus pour émettre la fin de support dans l'ordre, et le traitement est facilement faisable par des travailleurs sociaux à l'intérieur des frontières. D'ailleurs, il n'y a presque aucune butée sur la mobilité pour la durée de la demande de règlement, de sorte que le patient puisse faire presque n'importe quoi autour de la maison pendant ce temps.

Les premiers résultats ont montré que la sécurité du couvre-chef onde-émettant (EM) électromagnétique portable, qui a été vérifié dans 8 patients, toutes les 63 années âgées ou plus, avec doux modérait l'AD. Il n'y avait aucun comportement anormal, ou changement du fonctionnement de fuselage. Après la demande de règlement, la lecture de cerveau a été faite pour éliminer des petites tumeurs, ou des hémorragies cérébrales microscopiques. La température de cerveau pendant TEMT à long terme chez les souris a été enregistrée et n'a montré aucun effet thermique significatif, qui est de nouveau un indicateur important de sécurité. Beaucoup de grandes études ont confirmé que l'exposition à un inducteur de fin de support aux niveaux de puissance et les fréquences comparables à ceux employées par le MemorEM n'incitent pas le cancer.

Les tests ont également prouvé que leur rayure d'ADAS-dent, qui évalue leur mémoire, penser, jugement et d'autres qualifications cognitives, a été augmentée par 4 remarques ou plus dans 7/8 de patients. Cette rayure est employée comme étalon-or pour juger l'efficacité de toutes les demandes de règlement d'AD, et l'augmentation quatre point montre une grande augmentation de rendement cognitif ce qui traduit en amélioration cliniquement importante de fonctionnement mental. C'est plus satisfying quand il est contrasté avec le déclin 4+ typique dans cette rayure sur un an dans les patients avec l'AD. En d'autres termes, il pourrait être interprété en tant que rotation de l'horloge de retour une année entière sur la maladie - une importante amélioration dans le rendement cognitif.

D'autres tâches cognitives qui ont été vérifiées comprennent la tâche de Rey AVLT qui recherche le rappel de mot ; la demande de règlement a produit cliniquement une augmentation significative dans ce paramètre juste après la demande de règlement et deux semaines ensuite. Ces patients ont également expliqué une réduction de 50% de la perte de mémoire. Aucun de ces résultats n'a pu être attribué à la connaissance des tests sur le rendement répété.

L'essai en laboratoire a été également exécuté pour analyser le niveau des bornes d'AD, en sang et liquide céphalo-rachidien (CSF). Les niveaux de ces bornes après que la demande de règlement aient été modifiées de leurs concentrations de ligne zéro (traitement préparatoire) juste comme prévue si les protéines de tau et de bêta-amyloïde réellement étaient brisées par le TEMT.

La lecture de cerveau utilisant l'imagerie par résonance magnétique (MRI) a prouvé que les cerveaux de ces patients ont reflété une meilleure transmission d'interneuronal dans le cortex de cingulate, un endroit de cerveau qui est profondément impliqué dans l'intégration cognitive.

L'amélioration était non seulement très marquée mais supportée, étant présent même lorsque les patients ont été réévalués pendant deux semaines après la fin de la demande de règlement. Ceci a abouti les chercheurs à peser l'hypothèse qui, dans les mots du chercheur Gary Arendash, « le procédé de maladie d'Alzheimer lui-même était affecté. »

Comment fonctionne-t-cela ?

Tandis que les chercheurs ne sont pas complet sûrs, ils pensent que le TEMT peut pénétrer les neurones de cerveau et briser les ensembles solubles groupés des amyloïde-bêta toxiques et des protéines de tau à l'intérieur des cellules qui entraînent l'AD. Les protéines intracellulaires de tau et de bêta-amyloïde agissent des voies multiples de produire l'AD : les dégâts mitochondriaux menant à la non-production d'ATP, la molécule de l'énergie du fuselage ; détruisant les microtubules qui sont essentiels à la structure cellulaire et au transport ; perte des dendrites neuronales qui reçoivent l'information d'autres neurones ; et perte de fonctionnement synaptique. Par conséquent, la désagrégation de l'amyloïde et des oligomères de tau est la modification principale à viser afin de protéger le cerveau contre la perte de mémoire et renverser également le handicap cognitif qui s'est déjà produit.

TEMT a été également associé à l'activité mitochondriale accrue, et à l'activité neuronale accrue - un avantage de combinaison qui a jusqu'ici été inconnu dans la demande de règlement médicament médicament de l'AD.

De cette façon TEMT est supérieur à tous les traitements existants subissant des tests cliniques. Tous les médicaments existants trouvent beaucoup de difficulté en réussissant la barrière hémato-encéphalique et en cellules du cerveau entrantes. De plus, les peu qui font ne peuvent pas combattre ces ensembles de protéine, visant les plaques extracellulaires de bêta-amyloïde ou des embrouillements fibrillaires intracellulaires de tau - bien que ce ne sont pas les coupables réels dans l'AD. D'autres approches de non-médicament telles que la stimulation profonde de cerveau ou la stimulation magnétique de transcranien n'ont pas produit les avantages cognitifs significatifs.

Tous les patients ont voulu continuer à utiliser le dispositif ; ils participent maintenant à une prolonge actuelle de l'étude qui dure, en moyenne, pendant 17 mois.

Somme toute, les chercheurs pensent qu'ils ont la bonne cause à célébrer ; cette approche révolutionnaire à traiter l'AD pourrait mener à un succès où toutes les approches médicament médicament précédentes ont défailli.

La prochaine opération pour la thérapeutique de NeuroEM est un test clinique dans environ 150 personnes avec doux pour modérer l'AD. Les sujets sont recrutés et l'essai est réglé pour commencer dans le courant de l'année. Si cette étude multicentrique importante confirme la sécurité de dispositif et la fonction cognitive améliorée, la compagnie sollicitera l'approbation de FDA du MemorEM comme traitement pour l'AD.

Journal reference:

A clinical trial of transcranial electromagnetic treatment in Alzheimer’s disease: cognitive enhancement and associated changes in cerebrospinal fluid, blood, and brain imaging. Gary Arendash, Chuanhai Cao, Haitham Abulaban, Rob Baranowski, Gary Wisniewski, Lino Becerra, Ross Andel, Xiaoyang Lin, Xiaolin Zhang, David Wittwer, Jay Moulton, John Arrington, & Amanda Smith. Journal of Alzheimer's Disease, vol. 71, no. 1, pp. 57-82, 2019. DOI: 10.3233/JAD-190367. https://content.iospress.com/articles/journal-of-alzheimers-disease/jad190367

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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