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Les chercheurs rejoignent le projet neuf pour éliminer l'expérimentation animale

Les chercheurs à l'Université de Californie, rive, font partie d'un régime ambitieux à l'Agence de Protection de l'Environnement des États-Unis, ou EPA, pour éliminer l'expérimentation animale d'ici 2035. Leur cotisation : développer une voie de vérifier si les produits chimiques entraînent les anomalies congénitales musculosquelettiques utilisant le tissu humain laboratoire-élevé, animaux non vivants.

Le zur Nieden de Nicole, un professeur agrégé de moléculaire, la cellule, et la biologie de systèmes, et le David Volz, un professeur agrégé de toxicologie de l'environnement, sont des experts en solutions de rechange au contrôle de toxicité et la police et le règlement de réglementation de produits chimiques. Ils ont reçu $849.811 pour élever les cellules souche humaines dans le tissu comme un os pour vérifier les produits chimiques industriels et environnementaux qui pourraient nuire la croissance foetale.

Des anomalies congénitales qui affectent les tissus musculosquelettiques peuvent être provoquées par les ingrédients chimiques en pesticides, fongicides, peintures, et additifs alimentaires. Des produits chimiques nuisibles doivent être recensés par le contrôle afin de pour être réglés. Actuel, ce contrôle est fait sur les animaux vivants, habituellement rongeurs tels que des souris.

Le projet de rive d'UC, abouti par le zur Nieden, stimulera les cellules souche pluripotent humaines, qui ont la capacité de se développer en n'importe quel tri de cellule, avec les agents qui les dirigent pour former des cellules d'os. Les cellules traverseront les mêmes stades de développement et seront sujettes aux mêmes caractères indicateurs moléculaires que dans un embryon humain. Les chercheurs exposeront les cellules aux produits chimiques sélectés aux jointures critiques, puis les évaluent utilisant la représentation avancée et les techniques de ordonnancement de la deuxième génération.

Les cellules d'os peuvent se développer par trois voies différentes. le zur Nieden emploiera des produits chimiques connus pour affecter les routes spécifiques du développement d'os pour rechercher des configurations dans la façon dont les produits chimiques affectent ces origines. Les configurations serviront de modèles aux produits chimiques inconnus de contrôle. Ensuite, les chercheurs vérifieront les produits chimiques inconnus et les compareront aux bibliothèques précédemment compilées des composés qui ont été déjà vérifiés chez les animaux pour voir combien précis la boîte de Pétri, ou les in vitro, des tests sont pour évaluer le risque.

Une caractéristique de cachet des cellules de os-formation est qu'ils effectuent une modification osseuse hors de la hydroxyapatite appelée de petits cristaux, qui forment éventuellement le phosphate de calcium, la substance blanche sur la surface de tous les os. L'analyse visuelle économique peut aider à recenser des défectuosités en calcium.

Les cristaux de calcium semblent blancs une fois vus avec vos yeux. Mais quand vous voyez les cultures utilisant la microscopie de contraste de phase, il inverse la lumière ainsi les cristaux normaux semblent noirs. Les cristaux anormaux auront plus blanc et des nuances de gris. Vous pouvez employer un algorithme d'analyse d'image pour mesurer la noirceur dans les images pour déterminer si le calcium a formé correctement ou pas. »

Zur Nieden, professeur agrégé de moléculaire, cellule, et biologie de Nicole de systèmes

Les scientifiques ont su pendant longtemps que les animaux diffèrent des êtres humains des voies de développement et physiologiques importantes, et que les résultats de test animaux ne sont pas toujours fiables pour des gens. D'ailleurs, la recherche animale est chère et longue, ainsi que de plus en plus insoutenable pour des raisons éthiques. les solutions de rechange de Non-animal ont été à l'étude pendant presque 25 années, et certains sont déjà normaux.

« Au grand public, l'annonce de l'EPA a semblé sortir nulle part, » a dit Volz, dont le laboratoire ordonnancera l'ARN messager en cellules d'os produit chimique-exposées du laboratoire de Nieden de zur pour rechercher des changements d'expression du gène. « Il ne s'est pas produit du jour au lendemain. Ce train est déjà parti de la station. »

Volz a dit la Science de l'EPA pour réaliser le programme de résultats, dont par la rive d'UC reçue la concession neuve, a été recherche de financement sur les solutions de rechange animales pendant plus de 10 années.

Le régime De l'EPA pour finir l'expérimentation animale continue d'ici 2035 sur des modifications plus tôt à l'acte de contrôle de substances toxiques, ou TSCA, décrété en 1976. TSCA autorise l'EPA pour régler des produits chimiques trouvés dans des produits de consommation tels que des produits d'épuration, des meubles, la peinture, la pose de tapis, le vêtement, et d'autres biens de consommation. Le règlement sous TSCA ne s'applique pas aux produits chimiques en nourriture, médicaments, cosmétiques, et pesticides, qui sont réglés sous différentes lois.

Même après TSCA, des milliers de produits chimiques courants utilisés dans tout du plastique à l'écran solaire n'ont été jamais vérifiés pour la sécurité chez l'homme. En 2016, le congrès a réussi la Loi de sécurité chimique de Lautenberg, amendant TSCA pour fermer l'échappatoire pour les produits chimiques industriels. La loi a exigé l'EPA pour évaluer les produits chimiques existants avec des échéances claires et exécutoires, et pour développer des évaluations chimiques risque risque. Elle a introduit l'utilisation des méthodes d'essai de non-animal, un mouvement recherché par industrie et groupes de droits des animaux.

Le régime neuf d'EPA introduit une chronologie agressive pour construire le développement des tests de non-animal qui peuvent exactement prévoir la toxicité chez l'homme. Volz a dit que les Etats-Unis sont en retard quelques autres pays autour du monde, qui ont déjà grand l'expérimentation animale réduite. Il a dit qu'il agit l'un sur l'autre avec moins et moins stagiaires intéressés à la recherche concernant des expériences sur des animaux, et que notre culture est changeante vers un désir de réduire la douleur animale.

Mais ni Volz ni zur Nieden ne sont sure l'essai sur les animaux peut jamais être complet remontés, une position faite écho par la note d'EPA, qui déclare cela après 2035, les essais sur les animaux sera reconnu au cas par cas. Quelques produits chimiques, par exemple, ne sont pas directement toxique aux cellules mais devenu toxique après qu'ils soient métabolisés dans le fuselage.

« Si votre résultat est que le produit chimique ne nuit pas une cellule souche humaine se développant dans une assiette, combien sure pouvez-vous être qui ne se produit pas réellement chez l'homme ? La meilleure manière dont que nous devons évaluer est un expérience sur des animaux, le » zur Nieden a indiqué. « En même temps, nous voulons faire ceci d'une voie appropriée. Est-ce que nous penser environ, ceci doit est réellement nécessaire ? Pouvons nous regardons la question une autre voie ? »

le zur Nieden pense que nous avons besoin d'un système à gradins, avec les tests in vitro sarclant à l'extérieur les la plupart des produits chimiques toxiques d'abord, et les essais sur les animaux ont employé où les tests in vitro n'indiquent pas la toxicité.

« Si vous ne pouvez pas entièrement remplacer un essai sur les animaux par une méthode in vitro, vous pouvez au moins diminuer la douleur de l'animal. Si vous pensez hautement à un produit chimique toxique qui exerce des effets sur la maman pendant qu'il est exposé pendant la grossesse ainsi que sur les embryons se développants, si vous pouvez utiliser un système de test in vitro pour trouver tous ces produits chimiques toxiques intenses, vous n'aurez pas besoin de les vérifier chez un animal, » il a dit.

Les versions préalables du zur Nieden de système de test emploieront pour la recherche musculosquelettique neuve ont pu recenser les produits chimiques embryotoxiques pour d'autres tissus, tels que le tissu cardiaque, avec l'exactitude presque 100%.