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Les tumeurs cérébrales détournent les neurones sains afin de se développer

Les scientifiques ont découvert que les tumeurs cérébrales s'intègrent avec le réseau neuronal sain du cerveau pour supporter leur accroissement. Après cette découverte, on développe des demandes de règlement neuves de tumeur cérébrale qui arrêtent la croissance tumorale en évitant ces liens avec des médicaments d'anti-épilepsie.

GliomeM. Norbert Lange | Shutterstock

S'entrelacer avec le tissu sain rend des gliomes difficiles à traiter

Il est notoirement difficile traiter des gliomes, et le pronostic pour toutes sortes de gliome est généralement mauvais, avec un taux de survie de cinq ans de 5% dans le glioblastome, et un taux de survie de cinq ans de en-dessous de 1% dans le gliome intrinsèque diffus de pontine (une tumeur cérébrale pédiatrique).

Tandis que d'autres domaines de cancérologie ont vu des pas en avant grands en termes de comprendre comment ils se développent et prospèrent, qui a pour mener aux innovations dans d'options améliorées et plus diverses de demande de règlement, le traitement efficace des gliomes a accompli peu de progrès.

Les gliomes à haute teneur infusent par le tissu cérébral sain, le rendant difficile pour que les scientifiques conçoivent des voies de les retirer sans cellules saines dommageables.

Ce mois, 3 études étaient publiées en nature qui indiquent une pièce du puzzle essentielle à comprendre comment les gliomes prospèrent dans le cerveau. Par ces trois études, une équipe à l'École de Médecine d'Université de Stanford a découvert le mécanisme qui des gliomes, et des cancers du sein, utilisation de s'intégrer dans le cerveau.

Les tumeurs ont été vues pour se fixer au réseau neuronal de cerveaux, formant des synapses avec les neurones sains afin de réquisitionner leurs impulsions électriques pour les aider pour se développer. De plus, on l'a constaté que les tumeurs développent également des jonctions d'écartement, ou les liens électriques de cellule-à-cellule, qui stimulent également leur accroissement.

Les trois études ont prouvé que ces tumeurs écartent et se développent par le tissu sain du cerveau en détournant les liens neuronaux.

Demande de règlement par des médicaments d'épilepsie

Le choc de ces découvertes séminales est que les scientifiques ont maintenant une avenue à l'explorer pour développer une race neuve des demandes de règlement.

On le comprend maintenant qu'en adressant cette intégration synaptique et électrique dans les circuits neuraux, quelques progrès peuvent être effectués en évitant et en réduisant même la croissance tumorale. Les scientifiques examinent aux médicaments d'épilepsie comme place pour commencer, car ces médicaments sont particulièrement conçus pour traiter des troubles d'électrique-signalisation du cerveau.

Tandis que les résultats des trois études fournissent un regard dans la nature très sinistre des gliomes, elle est vue franchement parce que maintenant il y a des indices vers la façon dont des approches thérapeutiques couronnées de succès peuvent être conçues.

Ce que nous connaissons maintenant la façon dont les gliomes se développent

En 2015, les premières preuve ont commencé à apparaître que les gliomes à haute teneur montrés stimulant leur accroissement par l'activité cérébrale normale.

L'équipe de Stanford a examiné cette relation plus plus loin et a analysé l'expression du gène des cellules cancéreuses biopsiées des patients de gliome. Ils ont constaté que des gènes impliqués en formant des synapses ont été activés en présence des cellules cancéreuses.

La microscopie électronique a alors indiqué les liens à l'air la synapse entre les neurones et les cellules de gliome. Après ceci, des cellules malignes de gliome ont été déterminées dans les cerveaux des souris, et la présence des synapses de neurone-à-gliome ont été confirmées comme les anticorps bondissent aux bornes fluorescentes. Les liens dans les cerveaux de ces souris ont été alors étudiés.

L'équipe de recherche a trouvé l'existence de deux genres de signe :

Le premier a été communiqué par des molécules de neurotransmetteur en travers d'une jonction synaptique d'un neurone sain à une cellule cancéreuse et a duré juste quatre à cinq millisecondes.

Le deuxième était un signe durant une à deux secondes qui a été attribué aux ions de potassium croisant les membranes de cellules tumorales, signifiant l'existence des jonctions d'écartement branchant les tumeurs au réseau neuronal. En conclusion, l'équipe était les cellules de cancer du sein également trouvées se comportant comme des neurones, expliquant comment le cancer du sein écarte dans le cerveau.

Demandes de règlement neuves se développantes

Les études ont prouvé que la plus grande activité des signes électriques aux tumeurs a augmenté leur accroissement. Par conséquent, les scientifiques peuvent maintenant travailler aux demandes de règlement se développantes qui réduisent signaler afin d'éviter l'accroissement.

On l'a déjà vu qu'un médicament de grippage qui évite l'activité de récepteur de neurotransmetteur pouvait réduire le taux de croissance de gliome chez les souris de 50%. Ceci est vu comme avenue neuve positive pour développer des demandes de règlement efficaces de gliome.

Journal references:
  1. Glutamatergic synaptic input to glioma cells drives brain tumour progression. Nature. nature.com/articles/s41586-019-1564-x
  2. Electrical and synaptic integration of glioma into neural circuits. Nature. nature.com/articles/s41586-019-1563-y
  3. Synaptic proximity enables NMDAR signalling to promote brain metastasis. Nature. nature.com/articles/s41586-019-1576-6
Sarah Moore

Written by

Sarah Moore

After studying Psychology and then Neuroscience, Sarah quickly found her enjoyment for researching and writing research papers; turning to a passion to connect ideas with people through writing.

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