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Itinerari redditizi e più delicati di sviluppo del sintetico per creare i heterocycles dell'ossigeno

Ogni reazione biologica è una reazione chimica. Lo scambio di anidride carbonica per ossigeno in nostri polmoni e globuli, per esempio, è causato dalle molecole che rilasciano i prodotti chimici e che riformano con i nuovi. La replica incontrollata delle celle cancerogene è il risultato dei composti chimici rotti che miscommunicating. L'appello di sviluppare le droghe migliori per promuovere le reazioni utili o per impedire quei nocivi ha guidato i chimici organici per capire meglio come creare sinteticamente queste molecole e reazioni in laboratorio.

Un gruppo dall'università di cittadino di Yokohama nel Giappone ha intrapreso un'azione verso rendere a questo desiderio una realtà con il loro ultimo studio, pubblicato il 19 luglio nel giornale di chimica organica.

I ricercatori hanno sviluppato i heterocycles dell'ossigeno, che sono strutture dell'anello che consistono degli atomi da due o più elementi. Questi composti compongono tutti acidi nucleici nel codice genetico di una persona. Un'altra versione dei heterocycles, contenente l'azoto, è in più della metà dei prodotti farmaceutici prodotti negli Stati Uniti. I heterocycles dell'ossigeno in particolare contengono almeno un atomo di ossigeno. Hanno vari usi, includenti nei farmaci per curare il cancro e l'infarto.

Abbiamo messo a fuoco sui heterocycles dell'ossigeno, che hanno attirato di interesse significativo dovuto la pertinenza delle loro unità strutturali nella chimica e nella scienza dei materiali medicinali.„

Yujiro Hoshino, l'autore corrispondente ed il ricercatore dello studio, scuola post-laurea dell'ambiente e scienze dell'informazione, università di cittadino di Yokohama

Il professor Kiyoshi Honda, un altro autore corrispondente dello studio dalla scuola post-laurea dell'ambiente e delle scienze dell'informazione ha aggiunto che il loro “scopo era di sviluppare gli itinerari redditizi e più delicati del sintetico per creare i heterocycles dell'ossigeno.„

Tradizionalmente, i heterocycles dell'ossigeno sono fatti applicando le temperature elevate a due molecole. Il trattamento consuma il tempo e l'energia e non produce un numero significativo dei heterocycles. Gruppo di Hoshino e di Honda messo a fuoco su un metodo che comprende la progettazione ai dei sali basati a carbonio fotosensibili. Hanno aggiunto i sali a due tipi di composti, che formano un anello reagiscono una volta che ed hanno irradiato la combinazione con luce verde.

“Questa reazione era specialmente perché può tenere un numero alto degli atomi e consente l'accesso efficiente a vario sinteticamente utile ossigeno-contenendo i heterocycles,„ Hoshino attraente ha detto. “Questa reazione può anche essere effettuata nelle circostanze sperimentali delicate - temperatura ambiente ed indicatore luminoso visibile.„

Il trattamento ha prodotto un alto rendimento dei heterocycles dell'ossigeno. Secondo Hoshino, la riuscita reazione era dovuto una struttura sui sali chiamati un gruppo elettrone-donante. Gli elettroni sono eccitati da luce verde ed i sali estraggono un elettrone dal composto per reagire con le altre componenti composte.

Dopo, i ricercatori pianificazione girarsi verso indicatore luminoso colorato differente per determinare le reazioni differenti. Sono specificamente interessate nell'instaurazione della reazione a luci rosse, che è più difficile, secondo Hoshino. La luce rossa è una lunghezza d'onda più lunga e una frequenza più bassa che la luce verde, significante la è luce infrarossa più vicina che indicatore luminoso visibile sul diagramma di spettro. Le reazioni a luci rosse potrebbero determinare un'più alta produzione dei heterocycles, ma richiede più accuratezza e risparmio di temi.

“Il nostro scopo seguente è di ampliare la portata della reazione,„ Hoshino ha detto. “Prevediamo l'espansione dell'uso di varie da reazioni guidate da visibile in futuro e pianificazione continuare a contribuire a.„

Source:
Journal reference:

Tanaka, K. et al. (2019) Organophotoredox-Catalyzed Intermolecular Oxa-[4+2] Cycloaddition Reactions. Journal of Organic Chemistry. doi.org/10.1021/acs.joc.9b01156.