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Rutas de poco costo y más suaves el convertirse del sintético para crear heterocycles del oxígeno

Cada reacción biológica es una reacción química. La cantina del dióxido de carbono para el oxígeno en nuestros pulmones y glóbulos, por ejemplo, es causada por las moléculas que liberan las substancias químicas y que se reforman con nuevos. La réplica incontrolada de células cacerígenas es el resultado de las composiciones químicas fragmentadas miscommunicating. La súplica de desarrollar las drogas perfeccionadas para ascender reacciones útiles o para prevenir los dañinos ha impulsado a químicos orgánicos para entender mejor cómo crear sintetizadamente estas moléculas y reacciones en el laboratorio.

Las personas de la universidad de nacional de Yokohama en Japón han tomado una medida hacia la fabricación este deseo de una realidad con su último estudio, publicado el 19 de julio en el gorrón de la química orgánica.

Los investigadores desarrollaron los heterocycles del oxígeno, que son estructuras del anillo que consisten en los átomos a partir de dos o más elementos. Estas composiciones componen todos los ácidos nucléicos en la clave genética de una persona. Otra versión de heterocycles, conteniendo el nitrógeno, está en más que la mitad de los productos farmacéuticos producidos en los Estados Unidos. Los heterocycles del oxígeno particularmente contienen por lo menos un átomo de oxígeno. Tienen una variedad de aplicaciones, incluyendo en medicaciones para tratar el cáncer y el paro cardíaco.

Nos centramos en los heterocycles del oxígeno, que han atraído de interés importante debido a la importancia de sus unidades estructurales en química medicinal y la ciencia material.”

Yujiro Hoshino, el autor correspondiente y el profesor investigador del estudio, escuela del ambiente y ciencias de la información, universidad de nacional de Yokohama

Profesor Kiyoshi Honda, otro autor correspondiente del estudio de la escuela de las ciencias del ambiente y de la información agregó que su “meta era desarrollar las rutas de poco costo y más suaves del sintético para crear heterocycles del oxígeno.”

Tradicionalmente, los heterocycles del oxígeno son hechos aplicando temperaturas altas a dos moléculas. El proceso consume tiempo y energía, y no produce un número importante de heterocycles. Personas de Honda y de Hoshino centradas en un método que implica el diseño de sales carbono-basadas fotosensibles. Agregaron las sales a dos tipos de composiciones, que forman un anillo que reaccionan una vez, e irradiaron la combinación con la luz verde.

“Esta reacción era determinado porque puede llevar a cabo un número elevado de átomos y ofrece el acceso eficiente a diverso sintetizadamente útil oxígeno-conteniendo heterocycles,” Hoshino atractivo dijo. “Esta reacción se puede también realizar en las condiciones experimentales suaves - temperatura ambiente y luz visible.”

El proceso produjo un alto rendimiento de heterocycles del oxígeno. Según Hoshino, la reacción acertada era debido a una estructura en las sales llamadas un grupo electrón-donante. Los electrones son excitados por la luz verde, y las sales extraen un electrón de la composición para reaccionar con los otros componentes compuestos.

Después, los investigadores proyectan girar a diversa luz coloreada para impulsar diversas reacciones. Están específicamente interesada en el establecimiento de una reacción china, que es más difícil, según Hoshino. La luz roja es una longitud de onda más larga y una frecuencia más inferior que la luz verde, significándola está más cerca la luz infrarroja que luz visible en la carta del espectro. Las reacciones chinas podrían impulsar una producción más alta de heterocycles, pero requiere más exactitud y eficiencia.

“Nuestra meta siguiente es desplegar la extensión de la reacción,” Hoshino dijo. “Prevemos la extensión del uso de diversas reacciones visible-luz-impulsadas en el futuro, y proyectamos continuar el contribuir a él.”

Source:
Journal reference:

Tanaka, K. et al. (2019) Organophotoredox-Catalyzed Intermolecular Oxa-[4+2] Cycloaddition Reactions. Journal of Organic Chemistry. doi.org/10.1021/acs.joc.9b01156.