L'étude fournit l'analyse neuve dans la façon dont les cellules mettent à jour leur identité

Dans les cellules de fuselage, quelques protéines sont d'importance indispensable pour laquelle les gènes sont en activité ou éteints. Maintenant, les chercheurs de l'université de Copenhague et le centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering ont découvert quelles protéines sont nécessaires afin de mettre à jour le règlement génétique correcte.

Tout les plus de 200 la cellule que différente tape dedans notre fuselage contiennent le même ADN. Lesquels de ces gènes qui sont exprimés déterminez chaque type de cellules. Par conséquent, il est essentiel que l'activité des gènes soit réglée avec la précision grande.

Ainsi, une cellule souche peut se développer en n'importe quoi d'une peau à une cellule d'os, selon laquelle les parties du génome qui sont exprimées.

Les chercheurs à l'organisme de recherche de professeur Kristian Helin's prennent pour plusieurs années ouvrées pour comprendre les mécanismes qui règlent si un gène est en activité ou inactif. Cette recherche est essentielle à la compréhension de la façon dont les cellules deviennent spécialisées et mettent à jour leur identité, le développement embryonnaire normal, et de la façon dont les maladies variées peuvent se développer.

Dans une étude neuve, les chercheurs travaillant au centre biotechnologique de recherches et d'innovation (BRIC) et la fondation de Novo Nordisk centrez pour la biologie de cellule souche (DanStem) à l'université de Copenhague ainsi que le centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering à New York ont réalisé des résultats neufs essentiels.

Les résultats étaient récent publiés dans la cellule moléculaire de tourillon scientifique et fournissent l'analyse dans les voies desquelles les mécanismes épigénétiques règlent l'activité des gènes.

De plus, les résultats peuvent avoir un choc sur la future demande de règlement de certains cancers liés au composé étudié de protéine, y compris le lymphome, la leucémie et un type particulier de cancer du cerveau qui est souvent vu chez les enfants. »

Kristian Helin, professeur, BRIC et directeur de recherche, centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering

Rotation en marche et en arrêt

Un des composés principaux de protéine qui règle si des gènes sont tournés mise en marche/arrêt est PRC2 appelé. Pour s'assurer que le composé grippe aux bonnes places dans le génome, un certain nombre d'autres protéines sont associées à PRC2.

Dans l'article récent publié, l'organisme de recherche a étudié l'importance de six protéines différentes associées à PRC2, et le groupe a prouvé que chacune des six protéines aide PRC2 direct aux bonnes places dans le génome.

Dans 15 combinaisons différentes, les chercheurs ont enlevé les protéines associées des cellules souche embryonnaires un. De cette façon, les chercheurs pouvaient étudier la cotisation de chaque protéine à l'activité et de grippement du composé PRC2 aux endroits spécifiques. On l'a constaté que la capacité de trouver le chemin vers les bonnes places dans le génome est demeurée intacte jusqu'à ce que chacune des six protéines associées ait été enlevé des cellules souche.

Que trouvant a étonné les chercheurs, dit l'auteur important de l'étude, Postdoc Jonas Højfeldt :

« Nous avons supposé que chacune des protéines associées était responsable de son propre endroit à où le composé PRC2 devrait être guidé. Au lieu de cela, nous avons vu qu'elles ont tout contribué aux places où le composé grippe. Tant que juste un des protéines associées ont été laissés, la capacité est demeurée intacte », il dit.

Source:
Journal reference:

Højfeldt, J.W. et al. (2019) Non-core Subunits of the PRC2 Complex Are Collectively Required for Its Target-Site Specificity. Molecular Cell. doi.org/10.1016/j.molcel.2019.07.031.