La découverte de CRISPR ouvrent des possibilités neuves pour le génie génétique

CRISPR a fréquemment effectué des titres ces dernières années pendant que les scientifiques le développent pour adresser une partie du secteur médical le plus appuyant des défis. Cependant, la plupart des avancements qui ont été effectués dans cet endroit ont été dues aux demandes de l'outil de la gène-retouche CRISPR-Cas9, mais des scientifiques ont mis l'accent sur que c'est juste une petite partie de toute la potentialité réalisable avec CRISPR.

Maintenant, les scientifiques à Duke University de la Caroline du Nord ont avec succès développé un genre différent de technologie de CRISPR, qui non seulement a ajouté au coffre à outils de dispositifs de génie génétique, mais a également ouvert un monde de la possibilité aux développements futurs dans l'espace de génie génétique.

CRISPR Cas-9Meletios Verras | Shutterstock

La classe 1 a été négligée

Quels techniciens biomédicaux ont réalisé au duc est la démonstration que des systèmes de la classe 1 CRISPR qui jusqu'ici ont été en grande partie encore inconnus boîte, en fait, soient avec succès utilisé en génomes de retouche en cellules humaines. On s'attend à ce que l'incidence de la recherche neuve sur des systèmes de la classe 1 CRISPR inaugure un secteur entièrement neuf de technologie de bureau d'études de gène.

Classe 1 contre la classe 2

Pendant des années, les scientifiques ont travaillé sur des méthodes se développantes pour exploiter le système de CRISPR-CAS afin de viser et éditer l'ADN en cellules humaines. Naturellement, c'est un système de défense où des protéines (Cas) CRISPR-associées avec des molécules d'ARN sont employées par des bactéries particulièrement pour viser et supprimer l'ADN d'un virus de infection.

Les applications nombreuses qui ont armé les mécanismes de ce système se sont en grande partie concentrées sur le système Cas-9, qui est un système de la classe 2. Cas-9 s'est avéré à de nombreuses reprises capable éditer avec succès l'ADN humain en le coupant à l'emplacement visé, et une fois la coupure, matériel génétique peut être ajoutée ou effacée.

Étonnant, les systèmes de la classe 2 représentent seulement environ 10% de systèmes de CRISPR-CAS pour l'usage en cellules humaines. La raison de l'orientation sur eux est parce qu'ils ont été considérés plus simples pour fonctionner avec.

Tandis que quelques développements révolutionnaires ont été effectués avec la classe 2, les scientifiques ont été inspirés examiner des systèmes de CRISPR-CAS de la classe 1 pour voir s'ils pourraient les obtenir pour fonctionner en cellules humaines assimilées à la façon dont Cas9 fonctionne.

Pourrions-nous employer des systèmes de la classe 1 pour éditer le génome humain ?

Les systèmes de la classe 1 sont plus complexes que la classe 2 ; ils se fondent sur de nombreuses protéines en harmonie dans une cascade (composé CRISPR-associé pour la défense antivirale). En fait, 90 pour cent de bactéries emploient le système de la classe 1, lui effectuant une police significative des outils potentiels de biotechnologie.

L'équipe de duc a identifié ce potentiel inexploité et a expliqué le potentiel de la classe 1 de CRISPR par leur recherche récente. Leur recherche a vu des activateurs de gène fixés aux sites spécifiques sur un composé de cascade de coli de type C.-À-D. Les chercheurs ont alors visé le système pour gripper des promoteurs de gène.

Les résultats de l'expérience ont prouvé que par la désignation d'objectifs à ces promoteurs de gène, les niveaux d'expression du gène pourraient être réglés pour. Ils ont trouvé qu'ils pourraient augmenter les niveaux d'un gène cible ou aller la voie opposée et la couper.

Les découvertes prouvent que les mécanismes de la classe 1 doivent capacité d'éditer l'ADN humain avec un choc assimilé aux systèmes Cas-9, mais sans couper, ajouter ou enlever l'information génétique.

Le contrat à terme semble lumineux

Les chercheurs au duc ont ouvert un monde de la possibilité pour développer les outils neufs de gène-retouche. Plus non limité à se concentrer sur Cas-9, l'équipe ont expliqué que des systèmes de la classe 1 peuvent être manipulés pour éditer l'ADN humain dans différentes voies mais avec le choc assimilé.

Actuellement, l'équipe a simplement prouvé que les systèmes de la classe 1 sont compatibles à Cas-9, le contrat à terme verra l'exploration de la façon dont ces systèmes sont avantageux différents, et quelles applications de biotechnologie pourraient être développées à partir de eux.

L'équipe examinera maintenant des applications thérapeutiques potentielles. Il est clair que le plein potentiel de CRISPR soit encore inconnu, et des applications en dehors de cet endroit doivent toujours être explorées.

Journal reference:

Pickar-Oliver, A., et al. (2019).Targeted transcriptional modulation with type I CRISPR–Cas systems in human cells. Nature Biotechnology.

Sarah Moore

Written by

Sarah Moore

After studying Psychology and then Neuroscience, Sarah quickly found her enjoyment for researching and writing research papers; turning to a passion to connect ideas with people through writing.

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