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L'étude indique le rôle possible de l'oxytocine d'hormone dans le trouble hypersexual

Une étude neuve des hommes et des femmes avec le trouble hypersexual a indiqué un rôle possible de l'oxytocine d'hormone, selon des résultats publiés dans le tourillon Epigenetics. La conclusion pourrait potentiellement ouvert la trappe de traiter le trouble en concevant une voie de supprimer son activité.

Le trouble Hypersexual, ou une libido trop active, est identifié comme trouble compulsif de comportement sexuel, indiqué comme trouble du contrôle des impulsions par l'Organisation Mondiale de la Santé. Elle peut être caractérisée par des pensées obsessionnelles de sexe, d'une compulsion pour exécuter des actes sexuels, d'une perte de contrôle, ou des habitudes sexuelles qui comportent des problèmes potentiels ou des risques. Tandis que les estimations de prévalence varient, la littérature indique que le trouble hypersexual affecte 3-6% de population.

La polémique entoure le diagnostic parce qu'elle se produit souvent à côté d'autres enjeux de la santé mentale, proposant que ce pourrait être une prolonge ou une manifestation d'un trouble mental existant. Peu est connu au sujet de la neurobiologie derrière elle.

« Nous nous sommes mis à vérifier les mécanismes de régulation épigénétiques derrière le trouble hypersexual ainsi nous pourrions déterminer s'il a des cachets qui le rendent distinct à partir d'autres problèmes de santé, » dit l'auteur important Adrian Boström du service de la neurologie à l'université d'Upsal, Suède qui a entrepris l'étude avec des chercheurs de l'andrologie/du groupe sexuel de médicament (ANOVA) chez Karolinska Institutet, Stockholm, Suède.

« À notre connaissance, notre étude est la première pour impliquer les mécanismes épigénétiques dysregulated de la méthylation d'ADN et de l'activité de microRNA et la participation de l'oxytocine dans le cerveau parmi des patients recherchant la demande de règlement pour le hypersexuality. »

Les scientifiques ont mesuré des configurations de méthylation d'ADN dans le sang de 60 patients présentant le trouble hypersexual et le comparé ils aux échantillons provenant de 33 volontaires en bonne santé.

Ils ont vérifié 8.852 régions de méthylation d'ADN associées aux microRNAs avoisinants pour recenser toutes les variations entre les échantillons. La méthylation d'ADN peut affecter l'expression du gène et le fonctionnement des gènes, agissant type de réduire leur activité. Là où des changements de la méthylation d'ADN ont été trouvés, les chercheurs ont vérifié des niveaux de l'expression du gène du microRNA associé. MicroRNAs sont particulièrement intéressant comme ils peuvent réussir la barrière hémato-encéphalique et moduler ou dégrader l'expression de jusqu'à plusieurs centaines de différents gènes en cerveau et d'autres tissus.

Ils également comparés leurs découvertes aux échantillons provenant de 107 sujets, 24 de qui étaient alcool-dépendants, pour explorer une association avec la conduite addictive.

Les résultats ont recensé deux régions d'ADN qui ont été modifiées dans les patients hypersexual de trouble. Le fonctionnement normal de la méthylation d'ADN a été perturbé et un microRNA associé, impliqué dans le gène amortissant, s'est avéré sous-pour être exprimé. L'analyse a indiqué que le microRNA recensé, microRNA-4456, les gènes d'objectifs qui sont normalement exprimés en particulier aux hauts niveaux en cerveau et qui sont impliqués dans le règlement de l'oxytocine d'hormone. Avec l'amortissement de gène réduit, l'oxytocine peut être prévue pour être aux niveaux élevés, bien que l'étude actuelle ne confirme pas ceci.

On l'a vu chez le campagnol spécifique et la substance de primate l'oxytocine de neuropeptide joue un rôle central dans le règlement du comportement d'union monogame. Les études précédentes ont expliqué que l'oxytocine est associée au règlement du social et de l'union monogame, de la reproduction sexuelle et du comportement agressif chez des hommes et des femmes. La comparaison avec les sujets alcool-dépendants a indiqué la même région d'ADN sous-à méthyler sensiblement, proposant qu'elle puisse être principalement associée aux composantes provoquant une dépendance du trouble hypersexual, telles que la dépendance de sexe, le désir sexuel dysregulated, le compulsivity et l'impulsivité.

Davantage de recherche sera nécessaire pour vérifier le rôle de microRNA-4456 et d'oxytocine dans le trouble hypersexual, mais nos résultats proposent qu'il pourrait être intéressant d'examiner les avantages du médicament et de la psychothérapie pour réduire l'activité de l'oxytocine. »

Professeur Jussi Jokinen, université d'Umeå, Suède

Les auteurs notent qu'une limitation de l'étude est que la moyenne différence dans la méthylation d'ADN entre les patients hypersexual de trouble et les volontaires en bonne santé était seulement environ 2,6%, ainsi le choc sur les modifications physiologiques pourrait être appelé dans la question. Cependant, un fuselage croissant des suggestions de preuve que juste la méthylation subtile change peut avoir des conséquences étendues pour des conditions complexes telles que la dépression ou la schizophrénie.

Source:
Journal reference:

Boström, A.E et al. (2019) Hypermethylation-associated downregulation of microRNA-4456 in hypersexual disorder with putative influence on oxytocin signalling: A DNA methylation analysis of miRNA genes. Epigenetics. doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157.