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L'étude découvre des origines épigénétiques pour le trouble hypersexual

L'hyperactivité de l'oxytocine d'hormone a été recensée comme élément clé potentiel dans le trouble hypersexual, un trouble sexuel compulsif qui affecte environ 3 à 6 pour cent de la population. La découverte pourrait mener aux demandes de règlement pharmacologiques qui visent l'activité d'oxytocine.

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L'étude, qui est vraisemblablement la première de son genre, était publiée dans le tourillon d'Epigenetics, et explique que tandis que pas beaucoup est connu au sujet du trouble, le trouble hypersexual comprend les « pathophysiologiques l'impulsivité, le compulsivity, les dysregulations de désir sexuel et la dépendance sexuelle compris différents par mécanismes. »

La neurobiologie du trouble hypersexual n'est pas comprise, on pense que cela se développer dans l'adolescence et affecterait plus souvent des hommes que des femmes, bien que la preuve fiable des disparités significatives de genre ne soit pas courante.

Auteur important de l'étude Adrian Boström, du service de la neurologie chez l'université d'Upsal, la Suède, rai sur les objectifs et le centre de l'étude :

Nous nous sommes mis à vérifier les mécanismes de régulation épigénétiques derrière le trouble hypersexual ainsi nous pourrions déterminer s'il a des cachets qui le rendent distinct à partir d'autres problèmes de santé. »

Différences épigénétiques de dessous la condition

Les chercheurs ont analysé 8.852 régions de méthylation d'ADN liées aux microRNAs afin de découvrir toutes les différences entre les prises de sang qu'ils se sont rassemblées de 60 hommes et femmes avec le trouble hypersexual. Ces prises de sang étaient alors avec 33 personnes ne vivant pas avec le trouble.

Tandis que la méthylation ne change pas la séquence de l'ADN, elle peut modifier l'activité d'un segment d'ADN et changer l'expression du gène et leur fonctionnement. Généralement, la méthylation mène à une réduction de la fonctionnalité d'un gène.

MicroRNAs se sont analysés où la méthylation modifiée d'ADN a été trouvée car les microRNAs peuvent imprégner la barrière hémato-encéphalique et changer l'expression de plusieurs milliers de gènes non seulement dans le cerveau, mais en tissus environnants aussi.

À notre connaissance, notre étude est la première pour impliquer les mécanismes épigénétiques dysregulated de la méthylation d'ADN et de l'activité de microRNA et la participation de l'oxytocine dans le cerveau parmi des patients recherchant la demande de règlement pour le hypersexuality. »

Adrian Boström, premier auteur

La recherche a mené à l'identification de deux régions d'ADN qui ont différé dans les gens vivant avec le trouble hypersexual. Les résultats ont prouvé que la méthylation d'ADN ne fonctionnait pas correctement entraînant un microRNA particulier, microRNA-4456, qui est responsable d'amortir des gènes, sous-à exprimer.

Normalement, microRNA-4456 vise les gènes qui sont exprimés aux hauts niveaux en cerveau. Il règle également l'expression de l'oxytocine, d'une hormone fortement liée à l'adhérence humaine due à sa présence pendant l'adhérence sociale, de la reproduction sexuelle, et de la période après l'accouchement. L'oxytocine a été également associée au comportement agressif chez des hommes et des femmes.

Avec les fonctionnements de amortissement de microRNA-4456 nui, les niveaux de l'oxytocine sont vraisemblablement présents dans les niveaux accrus dans les gens avec le trouble hypersexual, mais l'étude définitivement ne confirme pas ceci pour être le cas et n'entraîne aucun lien de causalité.

L'étude déclare qu'elle « fournit la preuve que la méthylation d'ADN au lieu cg01299774 est associée à l'expression de [microRNA-4456], » et que microRNA-4456 vise des gènes exprimés en tissu cérébral et ceux impliqués dans « des mécanismes moléculaires neuronaux importants vraisemblablement concernant la pathogénie de HD. »

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Application des découvertes à d'autres conduites addictives

D'autres types de conduite addictive, dans ce cas, dépendance à l'alcool, se sont également analysés à côté des résultats glanés des investigations hypersexual du trouble du chercheur pour voir s'il y avait des facteurs courants en travers des conditions provoquant une dépendance.

La même région d'ADN s'est avérée sous-pour être méthylée dans les patients présentant la dépendance à l'alcool, aboutissant les chercheurs à présumer que ce facteur pourrait être la tige courante entre les facteurs provoquant une dépendance de la dépendance à l'alcool et du trouble hypersexual.

Davantage de recherche sera nécessaire pour vérifier le rôle de microRNA-4456 et d'oxytocine dans le trouble hypersexual, mais nos résultats proposent qu'il pourrait être intéressant d'examiner les avantages des médicaments et de la psychothérapie pour réduire l'activité de l'oxytocine. »

Professeur Jussi Jokinen, médecin en chef, université d'Umeå

Les limitations de l'étude comprennent le fait que la moyenne différence dans la méthylation d'ADN entre les patients présentant le trouble hypersexual et les patients sans trouble s'est seulement élevée à 2,6 pour cent. Ceci signifie que les changements physiologiques provoqués par altération de la méthylation d'ADN peuvent ne pas être aussi efficaces qu'est proposé par les résultats.

Cependant, il y a un fuselage croissant de la preuve qui propose que les changements subtile de la méthylation puissent avoir répandu, des effets significatifs sur le fuselage, signifiant cela tandis que pas définitive, lien de causalité a été élaborée dans cette étude, ses résultats sont les ajouts importants à cet espace de recherches.

Journal reference:

Bostrom, A., et al. (2019). Hypermethylation-associated downregulation of microRNA-4456 in hypersexual disorder with putative influence on oxytocin signalling: A DNA methylation analysis of miRNA genes. Epigenetics. https://doi.org/10.1080/15592294.2019.165615

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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