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Lo studio scopre le origini epigenetiche per disordine hypersexual

L'iperattività dell'ossitocina dell'ormone è stata identificata come elemento chiave potenziale nel disordine hypersexual, un disordine sessuale compulsivo che pregiudica intorno 3 - 6 per cento della popolazione. La scoperta potrebbe piombo ai trattamenti farmacologici che mirano all'attività dell'ossitocina.

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Lo studio, che è probabilmente il primo del suo genere, è stato pubblicato nel giornale di Epigenetics e spiega che mentre non molto è conosciuto circa il disordine, il disordine hypersexual comprende “il impulsivity, il compulsivity, i dysregulations di desiderio sessuale e la dipendenza sessuale inclusi meccanismi patofisiologici differenti.„

La neurobiologia di disordine hypersexual non è capita, è pensato per svilupparsi nell'adolescenza e per pregiudicare più spesso gli uomini delle donne, sebbene la prova affidabile delle disparità significative di genere non sia comune.

Autore principale dello studio Adrian Boström, dal dipartimento di neuroscienza all'università di Upsala, alla Svezia, raggio sugli obiettivi e sul fuoco dello studio:

Abbiamo precisato per studiare i meccanismi regolatori epigenetici dietro disordine hypersexual in modo da potremmo determinare se ha di marchi di garanzia che lo rendono distinto da altre emissioni di salubrità.„

Differenze epigenetiche di sotto la circostanza

I ricercatori hanno analizzato 8.852 regioni di metilazione del DNA collegate ai microRNAs per scoprire tutte le differenze fra i campioni di sangue che si sono raccolti da 60 uomini e donne con disordine hypersexual. Questi campioni di sangue poi sono stati paragonati a 33 persone che non vivono con il disordine.

Mentre la metilazione non cambia la sequenza di DNA, può alterare l'attività di un segmento del DNA e cambiare l'espressione genica e la loro funzione. Generalmente, la metilazione piombo ad una riduzione della funzionalità di un gene.

MicroRNAs è stato analizzato dove la metilazione alterata del DNA è stata trovata poichè i microRNAs possono pervadere la sangue-cervello-barriera e cambiare l'espressione di parecchie migliaia di geni non solo nel cervello, ma in tessuti circostanti anche.

A nostra conoscenza, il nostro studio è il primo per implicare i meccanismi epigenetici dysregulated sia di metilazione del DNA che di attività del microRNA e la partecipazione dell'ossitocina nel cervello fra i pazienti che cercano il trattamento per l'ipersessualità.„

Adrian Boström, primo autore

La ricerca piombo all'identificazione di due regioni del DNA che hanno differito nella gente che vive con il disordine hypersexual. I risultati hanno indicato che la metilazione del DNA non stava funzionando correttamente causando un microRNA particolare, microRNA-4456, che è responsabile del fare tacere i geni, sotto-da esprimere.

Normalmente, microRNA-4456 mira ai geni che sono espressi agli alti livelli nel cervello. Egualmente regolamenta l'espressione dell'ossitocina, di un ormone connesso forte con legame umano dovuto la sua presenza durante il legame sociale, della riproduzione sessuale e del periodo dopo il parto. L'ossitocina egualmente è stata associata con comportamento aggressivo sia in uomini che in donne.

Con le funzioni facenti tacere di microRNA-4456 alterato, i livelli di ossitocina sono probabilmente presenti nei livelli aumentati nella gente con disordine hypersexual, ma lo studio definitivo non confermerà questo per essere il caso e non ritirerà nesso causale.

Lo studio specifica che “fornisce la prova che la metilazione del DNA al luogo cg01299774 è associata con l'espressione di [microRNA-4456],„ e che microRNA-4456 mira ai geni espressi nel tessuto cerebrale e quelli in questione “nei meccanismi molecolari di un neurone importanti probabilmente relativi alla patogenesi di HD.„

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Applicando i risultati ad altri comportamenti inducenti al vizio

Altri tipi di comportamenti inducenti al vizio, in questo caso, dipendenza dell'alcool, egualmente sono stati analizzati accanto ai risultati derivati dalle indagini hypersexual del disordine del ricercatore per vedere se c'erano dei fattori comuni attraverso le circostanze inducenti al vizio.

La stessa regione del DNA è stata trovata sotto-per essere metilata in pazienti con dipendenza dell'alcool, piombo i ricercatori supporre che questo fattore potrebbe essere il collegamento comune fra i fattori inducenti al vizio sia di dipendenza dell'alcool che di disordine hypersexual.

Ulteriore ricerca sarà necessaria studiare il ruolo di microRNA-4456 e dell'ossitocina nel disordine hypersexual, ma i nostri risultati indicano che potrebbe essere interessante da esaminare i vantaggi delle droghe e della psicoterapia per diminuire l'attività dell'ossitocina.„

Il professor Jussi Jokinen, medico principale, università di Umeå

Le limitazioni dello studio comprendono il fatto che la differenza media nella metilazione del DNA fra i pazienti con disordine hypersexual ed i pazienti senza il disordine è stato soltanto a 2,6 per cento. Ciò significa che i cambiamenti fisiologici causati tramite le alterazioni nella metilazione del DNA non possono essere potenti quanto è indicato tramite i risultati.

Tuttavia, c'è un organismo crescente di prova che suggerisce che i cambiamenti sottili nella metilazione possano avere effetti diffusi e significativi sull'organismo, significante quello mentre non definitivi, nesso causale sia stato elaborato in questo studio, i sui risultati siano le aggiunte importanti a questo spazio della ricerca.

Journal reference:

Bostrom, A., et al. (2019). Hypermethylation-associated downregulation of microRNA-4456 in hypersexual disorder with putative influence on oxytocin signalling: A DNA methylation analysis of miRNA genes. Epigenetics. https://doi.org/10.1080/15592294.2019.165615

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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