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O estudo descobre origens epigenéticas para a desordem hypersexual

A hiperactividade do oxytocin da hormona foi identificada como um elemento chave potencial na desordem hypersexual, uma desordem sexual obrigatória que afectasse ao redor 3 a 6 por cento da população. A descoberta poderia conduzir aos tratamentos farmacológicos que visam a actividade do oxytocin.

O Oxytocin é liberado da glândula pituitáriaSebastian Kaulitzki | Shutterstock

O estudo, que é provavelmente o primeiro de seu tipo, foi publicado no jornal de Epigenetics, e explica que quando não muito for sabido sobre a desordem, a desordem hypersexual inclui “mecanismos pathophysiological diferentes o impulsivity incluído, o compulsivity, os dysregulations do desejo sexual e o apego sexual.”

A neurobiologia da desordem hypersexual não é compreendida, pensa-se para tornar-se na adolescência e para afectar mais frequentemente homens do que mulheres, embora a evidência segura de disparidades significativas do género não seja comum.

Autor principal do estudo Adrian Boström, do departamento da neurociência na universidade, na Suécia, no raio nos alvos e no foco de Upsália do estudo:

Nós expor para investigar os mecanismos reguladores epigenéticos atrás da desordem hypersexual assim que nós poderíamos determinar se tem alguma indicação que a fizer distinta de outros problemas de saúde.”

Diferenças epigenéticas inferior a circunstância

Os pesquisadores analisaram 8.852 regiões do methylation do ADN ligadas aos microRNAs a fim descobrir todas as diferenças entre amostras que de sangue recolheram de 60 homens e mulheres com desordem hypersexual. Estas amostras de sangue foram comparadas então com os 33 povos que não vivem com a desordem.

Quando o methylation não mudar a seqüência do ADN, pode alterar a actividade de um segmento do ADN e mudar a expressão genética e a sua função. Geralmente, o methylation conduz a uma redução na funcionalidade de um gene.

MicroRNAs foi analisado onde o methylation alterado do ADN foi encontrado como os microRNAs podem permear a sangue-cérebro-barreira e mudar a expressão de diversos milhares de genes não somente no cérebro, mas em tecidos circunvizinhos demasiado.

Ao nosso conhecimento, nosso estudo é o primeiro para implicar mecanismos epigenéticos dysregulated do methylation do ADN e da actividade do microRNA e a participação do oxytocin no cérebro entre os pacientes que procuram o tratamento para o hypersexuality.”

Adrian Boström, primeiro autor

A pesquisa conduziu à identificação de duas regiões do ADN que diferiram nos povos que vivem com a desordem hypersexual. Os resultados mostraram que o methylation do ADN não estava funcionando correctamente causando um microRNA particular, microRNA-4456, que é responsável para silenciar genes, sob-a ser expressado.

Normalmente, microRNA-4456 visa os genes que são expressados em níveis elevados no cérebro. Igualmente regula a expressão do oxytocin, de uma hormona associada fortemente com a ligação humana devido a sua presença durante a ligação social, da reprodução sexual, e do período após o parto. O Oxytocin foi associado igualmente com o comportamento agressivo em homens e em mulheres.

Com as funções de silêncio de microRNA-4456 danificado, os níveis de oxytocin estão provavelmente actuais em níveis aumentados nos povos com desordem hypersexual, mas o estudo definitiva não confirma este para ser o caso e não desenha nenhuma relação causal.

O estudo indica que “fornece a evidência que o methylation do ADN no locus cg01299774 está associado com a expressão de [microRNA-4456],” e que microRNA-4456 visa os genes expressados no tecido de cérebro e aqueles envolvidos “nos mecanismos moleculars neuronal principais provavelmente relevantes à patogénese de HD.”

Estrutura do OxytocinTasty_Cat | Shutterstock

Aplicando os resultados a outros comportamentos aditivos

Outros tipos de comportamento aditivo, neste caso, dependência do álcool, foram analisados igualmente ao lado dos resultados inferidos das investigações hypersexual da desordem do pesquisador para considerar se havia algum factor comum através das circunstâncias aditivas.

A mesma região do ADN foi encontrada sob-para ser misturada nos pacientes com a dependência do álcool, conduzindo os pesquisadores supr que este factor poderia ser a relação comum entre os factores aditivos da dependência do álcool e da desordem hypersexual.

Uma pesquisa mais adicional será necessário investigar o papel de microRNA-4456 e de oxytocin na desordem hypersexual, mas nossos resultados sugerem que poderia ser de valor examinar os benefícios das drogas e da psicoterapia para reduzir a actividade do oxytocin.”

Professor Jussi Jokinen, médico principal, universidade de Umeå

As limitações do estudo incluem o facto de que a diferença média no methylation do ADN entre pacientes com desordem hypersexual e pacientes sem a desordem estêve somente em 2,6 por cento. Isto significa que as mudanças fisiológicos causadas por alterações no methylation do ADN não podem ser tão poderosos quanto é sugerido pelos resultados.

Contudo, há um corpo crescente da evidência que sugere que as mudanças subtis no methylation puderem ter efeitos difundidos, significativos no corpo, significando aquele quando relação não definitivas, causais estejam elaboradas neste estudo, seus resultados sejam adições importantes a este espaço da pesquisa.

Journal reference:

Bostrom, A., et al. (2019). Hypermethylation-associated downregulation of microRNA-4456 in hypersexual disorder with putative influence on oxytocin signalling: A DNA methylation analysis of miRNA genes. Epigenetics. https://doi.org/10.1080/15592294.2019.165615

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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