Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio destapa los orígenes epigenéticos para el desorden hypersexual

La sobreactividad de la oxitocina de la hormona se ha determinado como elemento clave potencial en desorden hypersexual, un desorden sexual obligatorio que afecta al alrededor 3 a 6 por ciento de la población. El descubrimiento podría llevar a los tratamientos farmacológicos que apuntan actividad de la oxitocina.

La oxitocina se libera de la glándula pituitariaSebastian Kaulitzki | Shutterstock

El estudio, que es probablemente el primer de su clase, fue publicado en el gorrón de Epigenetics, y explica que mientras que no mucho se sabe sobre el desorden, el desorden hypersexual incluye “patofisiológicos impulsivity incluido diversos mecanismos, compulsivity, dysregulations del deseo sexual y el apego sexual.”

La neurobiología del desorden hypersexual no se entiende, se piensa para convertirse en adolescencia y para afectar a hombres más a menudo que mujeres, aunque las pruebas seguras de las disparidades importantes del género no sean comunes.

Autor importante del estudio Adrian Boström, del departamento de la neurología en la universidad de Uppsala, Suecia, rayo en los objetivos y el foco del estudio:

Nos establecimos para investigar los mecanismos reguladores epigenéticos detrás del desorden hypersexual así que podríamos determinar si tiene algunos sellos que lo hagan distinto de otros problemas de salud.”

Diferencias epigenéticas inferior la condición

Los investigadores analizaban 8.852 regiones de la metilación de la DNA conectadas a los microRNAs para descubrir cualquier diferencia entre las muestras de sangre que cerco a partir de 60 hombres y mujeres con desorden hypersexual. Estas muestras de sangre entonces fueron comparadas con 33 personas que no vivían con el desorden.

Mientras que la metilación no cambia la serie de la DNA, puede alterar la actividad de un segmento de la DNA y cambiar la expresión génica y su función. Generalmente, la metilación lleva a una reducción en las funciones de un gen.

MicroRNAs era analizado donde la metilación alterada de la DNA fue encontrada como los microRNAs pueden impregnar la barrera hematoencefálica y cambiar la expresión de varios millares de genes no sólo en el cerebro, pero en tejidos circundantes también.

A nuestro conocimiento, nuestro estudio es el primer para implicar mecanismos epigenéticos dysregulated de la metilación de la DNA y de la actividad del microRNA y la implicación de la oxitocina en el cerebro entre los pacientes que buscan el tratamiento para el hypersexuality.”

Adrian Boström, primer autor

La investigación llevó a la identificación de dos regiones de la DNA que difirieron en la gente que vivía con desorden hypersexual. Los resultados mostraron que no funcionaba la metilación de la DNA correctamente causando un microRNA determinado, microRNA-4456, que es responsable de imponer silencio a genes, bajo-que se expresará.

Normalmente, microRNA-4456 apunta los genes que se expresan en los niveles en el cerebro. También regula la expresión de la oxitocina, de una hormona asociada fuertemente a la vinculación humana debido a su presencia durante la vinculación social, de la reproducción sexual, y del período después de parto. La oxitocina también se ha asociado a comportamiento agresivo en hombres y mujeres.

Con las funciones que imponen silencio de microRNA-4456 empeorado, los niveles de oxitocina están probablemente presentes en niveles crecientes en gente con desorden hypersexual, pero el estudio no confirma esto para ser el caso y no drena definitivo ningún nexo causal.

El estudio declara que “proporciona pruebas que la metilación de la DNA en el lugar geométrico cg01299774 está asociada a la expresión de [microRNA-4456],” y que microRNA-4456 apunta los genes expresados en el tejido cerebral y ésos implicados en los “mecanismos moleculares neuronales importantes probablemente relevantes a la patogenesia de HD.”

Estructura de la oxitocinaTasty_Cat | Shutterstock

Aplicación de las conclusión a otros comportamientos adictivos

Otros tipos de comportamiento adictivo, en este caso, dependencia del alcohol, también eran analizados junto a los resultados espigados de las investigaciones hypersexual del desorden del investigador para considerar si había algunos factores comunes a través de condiciones adictivas.

La misma región de la DNA fue encontrada bajo-para ser desnaturalizada en pacientes con la dependencia del alcohol, llevando a los investigadores a presumir que este factor podría ser el eslabón común entre los factores adictivos de dependencia del alcohol y de desorden hypersexual.

La investigación adicional será necesaria investigar el papel de microRNA-4456 y de la oxitocina en desorden hypersexual, pero nuestros resultados sugieren que podría ser de mérito examinar las ventajas de drogas y de la psicoterapia para reducir la actividad de la oxitocina.”

Profesor Jussi Jokinen, principal médico, universidad de Umeå

Las limitaciones del estudio incluyen el hecho de que la diferencia media en la metilación de la DNA entre los pacientes con desorden hypersexual y los pacientes sin el desorden se ponía de pie solamente en el 2,6 por ciento. Esto significa que los cambios fisiológicos causados por cambios en la metilación de la DNA pueden no ser tan potentes como es sugerido por los resultados.

Sin embargo, hay una carrocería cada vez mayor de las pruebas que sugieren que los cambios sutiles en la metilación puedan tener efectos dispersos, importantes sobre la carrocería, significando eso mientras que nexo no definitivos, causales se hayan elaborado en este estudio, sus resultados sean adiciones importantes a este espacio de la investigación.

Journal reference:

Bostrom, A., et al. (2019). Hypermethylation-associated downregulation of microRNA-4456 in hypersexual disorder with putative influence on oxytocin signalling: A DNA methylation analysis of miRNA genes. Epigenetics. https://doi.org/10.1080/15592294.2019.165615

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Zoppi, Lois. (2019, September 24). El estudio destapa los orígenes epigenéticos para el desorden hypersexual. News-Medical. Retrieved on November 28, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20190924/Study-uncovers-epigenetic-origins-for-hypersexual-disorder.aspx.

  • MLA

    Zoppi, Lois. "El estudio destapa los orígenes epigenéticos para el desorden hypersexual". News-Medical. 28 November 2020. <https://www.news-medical.net/news/20190924/Study-uncovers-epigenetic-origins-for-hypersexual-disorder.aspx>.

  • Chicago

    Zoppi, Lois. "El estudio destapa los orígenes epigenéticos para el desorden hypersexual". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20190924/Study-uncovers-epigenetic-origins-for-hypersexual-disorder.aspx. (accessed November 28, 2020).

  • Harvard

    Zoppi, Lois. 2019. El estudio destapa los orígenes epigenéticos para el desorden hypersexual. News-Medical, viewed 28 November 2020, https://www.news-medical.net/news/20190924/Study-uncovers-epigenetic-origins-for-hypersexual-disorder.aspx.