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Les chercheurs de VENTRE indiquent comment les chaperons trouvent les protéines immunisées immatures de signalisation

Les cellules de notre système immunitaire communiquent continuellement entre eux en mélangeant les molécules de protéine complexes. Une équipe aboutie par des chercheurs à partir de l'université de Munich technique (VENTRE) a maintenant indiqué comment les protéines cellulaires spécifiques de contrôle, visées comme chaperonne, trouvent les protéines immunisées immatures de signalisation et les empêche de laisser la cellule.

Les systèmes de défenses du fuselage doivent réagir rapidement chaque fois que les agents pathogènes écrivent l'organisme. Des intrus sont recensés par les globules blancs qui transmettent l'information à d'autres cellules immunitaires. L'information est transmise par l'intermédiaire des protéines sécrétées de signalisation, les interleukines, qui entrent au bassin sur les récepteurs assortis sur les cellules réceptives et incitent par exemple les cellules cibles à diviser et relâcher des anticorps.

Le contrôle qualité retient de retour les molécules immatures de signalisation

Les chercheurs du VENTRE, du Helmholtz Zentrum München et de l'Université de Stanford ont, en étudiant l'interleukine 23, pu montrer comment les cellules s'assurent que les protéines de signalisation d'interleukine sont établies correctement.

La recherche intensive est actuel consacrée à l'interleukine 23, non seulement à cause de son rôle central dans la défense contre des agents pathogènes, mais également parce qu'elle peut déclencher des maladies auto-immune. »

Matthias Feige, professeur pour des biochimies de protéine cellulaire au VENTRE et au chef du projet de recherche

L'interleukine 23 se compose de deux protéines, qui doivent combiner dans la cellule pour former un composé actif afin de pouvoir déclencher les signes désirés. Comme les scientifiques ont expliqué dans leur étude, les molécules désignées sous le nom des chaperons maintiennent une part de l'interleukine connue sous le nom d'IL23-alpha dans la cellule jusqu'à ce qu'il ait été comporté au composé complet. De cette façon la cellule veille qu'elle ne sécrète aucun IL23-alpha impair et ne règle pas ainsi la biosynthèse de cette interleukine importante et en conséquence des messages qu'elle envoie. Les chaperons sont des machines moléculaires de protéine qui s'assurent que d'autres protéines sont établies correctement.

« Nous pouvions prouver qu'IL23-alpha non lié a les liaisons chimiques ce qui sont à interaction encline avec des chaperons, » Feige explique. Dans l'interleukine réalisée 23 ces obligations sont fermées, de sorte que le surveillant ne puisse plus agir l'un sur l'autre et par conséquent la molécule complète puisse laisser la cellule.

Interventions visées dans la transmission de cellule immunitaire

Puisqu'IL23-alpha normalement d'isolement n'est pas l'extérieur actuel de la cellule, il n'était pas clair s'il pourrait influencer le système immunitaire par lui-même. Les chercheurs pouvaient vérifier ceci avec une version légèrement modifiée de la molécule produite dans le laboratoire, qui a été basé sur le computer aided design. Dans cette variante neuve de molécule, les obligations qui pourraient avoir branché au chaperon étaient fermées.

« Les molécules modifiées peuvent laisser la cellule librement, » dit Susanne Meier, le premier auteur de l'étude. « Elles alors entrent au bassin aux mêmes récepteurs que l'interleukine complète 23 et déclenchent une réaction assimilée mais plus faible. » En conséquence, IL23-alpha peut être effectué à une protéine fonctionnelle de signalisation par le bureau d'études moléculaire, qui lui permet de dériver les systèmes du contrôle qualité des cellules.

« C'est que l'IL23-alpha conçu peut agir l'un sur l'autre avec encore d'autres récepteurs en cellules immunitaires et les influencer d'une façon jusqu'à présent inconnue, » Feige possible dit. « Qui est l'une des prochaines questions nous vérifierons. » Les résultats peuvent servir de base aux futurs médicaments qui emploient des interleukines conçues ont modulé le système immunitaire d'une façon désirée.

Source:
Journal reference:

Meier, S. et al. (2019) The molecular basis of chaperone-mediated interleukin 23 assembly control. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-12006-x.