Le médicament d'investigation peut offrir l'option neuve de demande de règlement pour des patients présentant le cancer de poumon et de rein

Pegilodecakin, un médicament classe première actuel dans les tests cliniques, a donné des résultats positifs de sécurité et peut offrir une avenue neuve potentielle de demande de règlement pour des patients présentant le non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) et le cancer de rein.

L'étude, aboutie par le centre de lutte contre le cancer de DM Anderson d'Université du Texas, a expliqué que le médicament, en combination avec deux anticorps monoclonaux anti-PD-1 de plomb, pembrolizumab et nivolumab, a réalisé des réactions mesurables pour ces patients.

Les découvertes d'une étude multicentre d'Ib de phase étaient publiées dans la question en ligne septembre de 25 de l'oncologie de The Lancet.

Pegilodecakin avec des anticorps monoclonaux anti-PD-1 a eu un profil maniable de toxicité et une activité antitumorale prometteuse. Notre étude a montré cette réponse favorable expliquée par combinaison dans NSCLC et malades du cancer de rein qui précédemment avaient été soignés si comparés à ceux ont traité avec seuls des anticorps monoclonaux anti-PD-1. »

Aung Naing, M.D., professeur agrégé, thérapeutique d'investigation de cancer

L'étude a été conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la dose tolérée maximale de pegilodecakin en combination avec le pembrolizumab ou le nivolumab, tout en également vérifiant des biomarqueurs pour recenser des patients vraisemblablement pour réagir à la demande de règlement.

L'étude, qui a eu lieu de février 2015 à septembre 2017, a suivi le cancer de 111 reins, le NSCLC et les patients de mélanome avec des tumeurs solides malignes avancées. Les la plupart des effets secondaires classiques étaient anémie, fatigue, comptes de plaquette inférieurs et triglycérides élevées.

Des réactions objectives ont été vues dans 43% de patients de NSCLC, 40% de malades du cancer de rein et 10% de patients de mélanome. Les patients ont reçu le pegilodecakin avec le pembrolizumab ou le nivolumab jusqu'à la progression de la maladie, la toxicité rendant nécessaire l'arrêt de demande de règlement, la suppression patiente du consentement ou l'extrémité d'étude.

Patients prolongés pour recevoir seule la thérapie combiné ou le pegilodecakin après progression de la maladie si le chercheur déterminait que le patient continuerait à bénéficier.

Pegilodecakin est composé d'interleukin-10 recombiné (IL-10) qui est lié à un polyéthylène glycol appelé de molécule (ANCRAGE). IL-10 est une protéine qui réglemente l'activité des cellules immunitaires variées, et les fortes concentrations d'IL-10 activent une réaction immunitaire contre des cellules cancéreuses.

La pièce d'assemblage de l'ANCRAGE à IL-10 augmente sa taille, qui évite ou des délais sa panne pour prolonger le temps où il diffuse dans le fuselage.

Le médicament fonctionne à côté de stimuler la survie, la prolifération et « détruire » le potentiel des cellules de T de CD8+, connu pour que leur capacité identifie et de détruit des cellules cancéreuses. Augmentant la quantité de cellules de T de CD8+ dans la tumeur est pensé pour améliorer le pronostic et la survie du patient.

L'effet stimulatoire immunisé du pegilodecakin complète l'action des anticorps monoclonaux anti-PD-1 qui bloque l'effet suppressif immunisé sur des cellules de T.

« L'activité du pegilodecakin en combination avec les anticorps monoclonaux anti-PD-1 introduit une classe de médicaments neuve à la demande de règlement des tumeurs solides avancées, » a dit Naing. Les « futures études randomisées si tout va bien détermineront la tolérabilité et les avantages cliniques du pegilodecakin comme agent unique et dans les combinaisons dans une gamme des cancers. »