La droga d'investigazione può offrire la nuova opzione del trattamento per i pazienti con il cancro del rene e del polmone

Pegilodecakin, una droga classa prima corrente nei test clinici, ha indicato i risultati positivi della sicurezza e può offrire un nuovo viale potenziale del trattamento per i pazienti con il non piccolo cancro polmonare delle cellule (NSCLC) ed il cancro del rene.

Lo studio, piombo dal centro del Cancro di Anderson di MD dell'università del Texas, ha dimostrato che la droga, congiuntamente a due anticorpi monoclonali di piombo anti-PD-1, pembrolizumab e nivolumab, ha raggiunto le risposte misurabili per questi pazienti.

I risultati da uno studio multicentrato di Ib di fase sono stati pubblicati nell'emissione online del 25 settembre dell'oncologia di The Lancet.

Pegilodecakin con gli anticorpi monoclonali anti-PD-1 ha avuto un profilo trattabile della tossicità e un'attività antitumorale di promessa. Il nostro studio ha mostrato questa risposta favorevole dimostrata combinazione in NSCLC e nei malati di cancro del rene che precedentemente erano stati curati una volta confrontati a quelli hanno trattato con gli anticorpi monoclonali anti-PD-1 da solo.„

Aung Naing, M.D., professore associato, terapeutica d'investigazione del Cancro

Lo studio è stato destinato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la dose tollerata massima di pegilodecakin congiuntamente a pembrolizumab o a nivolumab, mentre però studiando i biomarcatori per identificare i pazienti probabilmente per reagire al trattamento.

Lo studio, che ha avuto luogo dal febbraio 2015 al settembre 2017, ha seguito un cancro di 111 rene, NSCLC ed i pazienti del melanoma con i tumori solidi maligni avanzati. Gli effetti secondari più comuni erano l'anemia, fatica, conteggi bassi della piastrina ed alti trigliceridi.

Le risposte obiettive sono state vedute in 43% dei pazienti di NSCLC, in 40% dei malati di cancro del rene e in 10% dei pazienti del melanoma. I pazienti hanno ricevuto il pegilodecakin con pembrolizumab o nivolumab fino alla progressione di malattia, la tossicità che necessitano la sospensione del trattamento, il ritiro paziente di consenso o l'estremità di studio.

I pazienti hanno continuato a ricevere la terapia o il pegilodecakin di combinazione da solo dopo la progressione di malattia se il ricercatore determinasse che il paziente avrebbe continuato a avvantaggiarsi.

Pegilodecakin è compreso interleukin-10 recombinante (IL-10) che è collegato ad una molecola chiamata polietilene glicole (PARITÀ). IL-10 è una proteina che regolamenta l'attività di varie celle immuni e le alte concentrazioni di IL-10 attivano una risposta immunitaria contro le cellule tumorali.

Il collegamento della PARITÀ a IL-10 aumenta la sua dimensione, che impedisce o more la sua ripartizione di prolungare il tempo che circola nell'organismo.

La droga funziona stimolando la sopravvivenza, la proliferazione e “l'uccisione„ del potenziale delle celle di T di CD8+, conosciuto affinchè la loro capacità riconosca e di distruggere le cellule tumorali. Aumentando la quantità di celle di T di CD8+ all'interno del tumore è pensato per migliorare la prognosi e la sopravvivenza del paziente.

L'effetto stimolatore immune di pegilodecakin complementa l'atto degli anticorpi monoclonali anti-PD-1 che blocca l'effetto soppressivo immune sulle celle di T.

“L'attività di pegilodecakin congiuntamente agli anticorpi monoclonali anti-PD-1 introduce una nuova classe di droghe al trattamento dei tumori solidi avanzati,„ ha detto Naing. “Le prove ripartite con scelta casuale di futuro eventualmente determineranno la tollerabilità ed i vantaggi clinici di pegilodecakin come singolo agente e nelle combinazioni in un intervallo dei cancri.„