La droga de investigación puede ofrecer la nueva opción del tratamiento para los pacientes con el cáncer del pulmón y del riñón

Pegilodecakin, una droga de la primero-en-clase actualmente en juicios clínicas, ha mostrado resultados positivos del seguro y puede ofrecer una nueva avenida potencial del tratamiento para los pacientes con el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC) y el cáncer del riñón.

El estudio, llevado por El Doctor en Medicina centro de la Universidad de Texas del cáncer de Anderson, demostró que la droga, conjuntamente con dos anticuerpos monoclonales principales anti-PD-1, pembrolizumab y nivolumab, logró las reacciones mensurables para estos pacientes.

Las conclusión de un estudio multicentro de Ib de la fase fueron publicadas en la aplicación en línea de sept. del 25 la oncología de The Lancet.

Pegilodecakin con los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 tenía un perfil manejable de la toxicidad y una actividad antitumores prometedora. Nuestro estudio mostró esta reacción favorable demostrada combinación en NSCLC y los enfermos de cáncer del riñón que habían sido tratados previamente cuando estaban comparados a ésos trataron con los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 solamente.”

Aung Naing, M.D., profesor adjunto, terapéutica de investigación del cáncer

El estudio fue diseñado para fijar el seguro, la tolerabilidad y la dosis tolerada máxima del pegilodecakin conjuntamente con pembrolizumab o nivolumab, mientras que también investigaba biomarkers para determinar a pacientes probablemente para responder al tratamiento.

El estudio, que ocurrió de febrero de 2015 a septiembre de 2017, siguió el cáncer de 111 riñones, NSCLC y a pacientes del melanoma con los tumores sólidos malos avanzados. Los efectos secundarios mas comunes eran anemia, fatiga, cuentas de plaqueta inferiores de sangre y altos triglicéridos.

Las reacciones objetivos fueron consideradas en el 43% de pacientes de NSCLC, el 40% de enfermos de cáncer del riñón y el 10% de pacientes del melanoma. Los pacientes recibieron el pegilodecakin con el pembrolizumab o el nivolumab hasta la progresión de la enfermedad, la toxicidad que necesitaba la discontinuación del tratamiento, el repliegue paciente del consentimiento o el extremo del estudio.

Los pacientes continuaron recibir terapia o el pegilodecakin de la combinación solamente después de la progresión de la enfermedad si el investigador determinara que el paciente continuaría beneficiarse.

Pegilodecakin se comprende de interleukin-10 recombinante (IL-10) que se conecte a una molécula llamada glicol de polietileno (ESPIGA). IL-10 es una proteína que regula la actividad de diversas células inmunes, y las altas concentraciones de IL-10 activan una inmunorespuesta contra las células cancerosas.

La agregación de la ESPIGA a IL-10 aumenta su talla, que previene o los retrasos su avería para prolongar el tiempo que circula en la carrocería.

La droga trabaja estimulando la supervivencia, la proliferación y “matar” al potencial de las células de T de CD8+, sabido para que su capacidad reconozca y destruya a las células cancerosas. Aumentando la cantidad de células de T de CD8+ dentro del tumor se piensa para perfeccionar pronóstico y la supervivencia del paciente.

El efecto estimulante inmune del pegilodecakin complementa la acción de los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 que ciega el efecto represivo inmune sobre las células de T.

“La actividad del pegilodecakin conjuntamente con los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 introduce una nueva clase de drogas al tratamiento de tumores sólidos avanzados,” dijo a Naing. Los “ensayos aleatorizados futuros esperanzadamente determinarán la tolerabilidad y las ventajas clínicas del pegilodecakin como único agente y en combinaciones en un alcance de cánceres.”