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CDC pour financer le contrôle d'anémie falciforme

Le centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) a annoncé un financement de $1,2 millions à différentes conditions afin de collecter des caractéristiques et des informations des gens souffrant de l'anémie falciforme. Le programme appelé le programme de collecte des informations de cellule falciforme ou le SCDC est actuellement fonctionnel dans deux conditions - la Californie et la Géorgie. Avec les fonds neufs entrant, neuf conditions pourraient collecter et envoyer des informations basées sur la population sur la santé des personnes vivant avec l'anémie falciforme (SCD).

Hématies de drépanocytose - crédit d
Hématies de drépanocytose - crédit d'illustration : Meletios Verras/Shutterstock

Les conditions d'état, « l'examen critique, le diagnostic, et la demande de règlement tôt ont permis à des gens avec SCD de vivre beaucoup plus longtemps, effectuant maintenant un temps plus important que jamais pour étudier la santé de SCD en travers du cours de durée. »

Selon le site Web de CDC, les fonds seraient employés pour collecter des informations concernant la maladie et pour encadrer également un régime pour rassembler de seules caractéristiques et pour réaliser l'analyse en profondeur. Cette analyse aiderait également à l'étude des polices qui visent cette population en comprenant les leurs besoins et conditions, dit le régime de programme sur le site Web de CDC.

Adm. Brett Giroir, M.D., le secrétaire adjoint pour la santé, département des services sociaux et de hygiène, dans une déclaration a dit, « HHS est commis à normaliser la vie des gens vivant avec la cellule falciforme dans un délai de 10 ans. L'expansion du programme de collecte des informations de cellule falciforme est une première étape critique vers atteindre cet objectif. »

La déclaration de programme indique qu'elle aiderait à améliorer les résultats de santé dans les gens avec l'anémie falciforme. Les conditions d'état, « en documentant l'information santé des patients avec SCD aux Etats-Unis au fil du temps, le programme peuvent recenser des lacunes critiques dans le diagnostic, la demande de règlement, et l'accès de santé pour des gens avec SCD. » L'agence cite un exemple indiquant qu'il y a moins de cinq hématologues ou spécialistes dans les hémopathies voyant des patients en Californie. Ceci signifie qu'un gigantesque nombre de personnes vivant avec l'anémie falciforme ont un accès limité aux soins adéquats. Ce genre d'information a pu être rassemblé par le programme de SCDC et a pu alerter des décideurs politiques et des supports d'investissement.

Selon l'état le financement neuf ira à « Duke University (la Caroline du Nord), à université de l'Etat de la Géorgie, à University Foundation Inc. (la Géorgie), à hémophilie de l'Indiana et à centre de thrombose (Indiana), département des services sociaux et de hygiène du Michigan (Michigan), ministère de la santé du Minnesota (Minnesota), institut de santé publique (la Californie), université de l'Alabama à Birmingham (Alabama), centre de la Science de santé d'University of Tennessee (Tennessee), ministère de la santé de la Virginie (la Virginie). »

Ces sites au cours de l'année prochaine collecteraient l'information santé des personnes vivant avec l'anémie falciforme et développeraient également des stratégies pour adresser les leurs besoins et conditions. Directeur Robert R. Redfield, M.D. de CDC a dit, la « caractéristique est indispensable à aviser les demandes de règlement neuves et les soins cliniques qui amélioreront la vie des gens affectée par l'anémie falciforme. Ce financement neuf augmente le réseau de l'associé de la CDC en travers du pays qui accélérera des efforts pour assurer à des patients de cellule falciforme de plus longues et plus saines durées sous tension. »

Le Président Trump avait diminué l'année dernière hors de l'anémie falciforme et d'autres troubles sanguins héritables recherche, contrôle, prévention, et acte de demande de règlement. Sous cet acte, le gouvernement surveille un programme de contrôle en travers du pays et conçoit des régimes pour éviter le début de ces hémopathies héritables.

L'acte regarde principalement trois buts ;

  • Ramassage et caractéristiques de mise à jour sur des résultats de santé d'anémie falciforme et des activités de santé publique pour l'éducation. Formation des professionnels de la santé aux gens du pays, à la communauté et aux niveaux nationaux.
  • Le support a fourni aux gens du pays et les laboratoires de condition dans le dépistage et le diagnostic de trouvent l'anémie falciforme.
  • Le bilan de la preuve a basé les pratiques qui pourraient aider des complications de festin d'anémie falciforme et évite son cas.

Le programme est également réglé pour tracer les endroits où les personnes avec l'anémie falciforme vivent et où leurs fournisseurs et installations de santé sont. Le SCDC aiderait des enfants avec le passage de la maladie régulièrement de pédiatrique aux soins adultes. Avec un meilleur accès à la santé, les personnes avec l'anémie falciforme survivent à leur vieillesse. Ceci signifie également qu'une grande population des personnes avec SCD sont plus âgée. Le programme de SCDC regarderait les besoins particuliers de santé de la population plus âgée et regarderait également la raison pour les morts parmi ces personnes. Les sites Web de CDC indique que cela environ 10 pour cent de population avec l'anémie falciforme aux Etats-Unis sont hispaniques. Les caractéristiques de ces différentes populations fourniraient également l'information indispensable.

Des informations sur l'anémie falciforme seraient collectées par le SCDC utilisant les dossiers nouveau-nés d'examen critique, les bases de données administratives des hôpitaux, les urgences et le Medicaid, les bases de données médicales et les dossiers de la mort. Le SCDC suit des entreprises plus tôt de CDC dans le même domaine dans la forme du système de Bureau d'ordre et de surveillance pour Hemoglobinopathies (précipitation) et la recherche de santé publique, l'épidémiologie, et le contrôle pour Hemoglobinopathies (PHRESH) pendant 2004 à 2008. Le programme de SCDC continuera après précipitation et PHRESH avec des caractéristiques recueillies entre 2004 et 2014 et puis jusqu'à la date.

Le site Web de CDC déclare que les hématies en bonne santé ou les GR sont en rond et ceci les aide pour se déplacer en travers de différentes tailles des vaisseaux sanguins facilement. Dans l'anémie falciforme, les GR deviennent en croissant dans la forme et se coincent ainsi dans de plus petits capillaires ou vaisseaux sanguins. Ceci masque le flux sanguin et mène aux dégâts de douleur forte et d'organe terminal. Les affects d'anémie falciforme environ 100.000 Américains et est plus courant parmi des hispaniques et ceux de l'origine africaine.

Sources:
Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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