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CDC para financiar a fiscalização da doença da célula falciforme

Os centros para o controlo e prevenção de enfermidades (CDC) anunciaram um financiamento de $1,2 milhões aos estados diferentes a fim recolher dados e informação dos povos que sofrem da doença da célula falciforme. O programa chamou o programa do levantamento de dados da célula falciforme ou SCDC é presentemente funcional em dois estados - Califórnia e Geórgia. Com os fundos novos que entram, nove estados poderiam recolher e enviar a população baseou a informação na saúde das pessoas que vivem com a doença da célula falciforme (SCD).

Glóbulos vermelhos da anemia da célula falciforme - crédito da ilustração: Meletios Verras/Shutterstock
Glóbulos vermelhos da anemia da célula falciforme - crédito da ilustração: Meletios Verras/Shutterstock

Os estados do relatório, “a selecção, o diagnóstico, e o tratamento adiantados permitiram que os povos com SCD vivam muito mais por muito tempo, fazendo agora uma estadia mais importante do que nunca estudar a saúde de SCD através do curso da vida.”

De acordo com o Web site do CDC, os fundos seriam usados para recolher a informação em relação à doença e para moldar igualmente um plano para recolher dados originais e para conduzir a análise detalhada. Esta análise igualmente ajudaria durante o processo de desenvolvimento das políticas que visam esta população compreendendo suas necessidades e exigências, diz o plano de programa no Web site do CDC.

Adm. Brett Giroir, M.D., secretário assistente para a saúde, departamento da saúde e serviços humanos, em uma indicação disse, “HHS é comprometido a normalizar as vidas dos povos que vivem com a célula falciforme dentro de 10 anos. Expandir o programa do levantamento de dados da célula falciforme é uma primeira etapa crítica para o alcance deste objetivo.”

A indicação de programa diz que ajudaria a melhorar os resultados da saúde nos povos com doença da célula falciforme. Os estados do relatório, “documentando a informação da saúde dos pacientes com o SCD nos Estados Unidos ao longo do tempo, o programa podem identificar diferenças críticas no diagnóstico, no tratamento, e no acesso dos cuidados médicos para povos com SCD.” A agência menciona um exemplo que diz que há menos de cinco haematologists ou especialistas em doenças de sangue que vêem pacientes em Califórnia. Isto significa que um grande número de pessoas que vivem com a doença da célula falciforme tem um acesso limitado ao cuidado adequado. Este tipo da informação podia ser recolhido pelo programa de SCDC e podia alertar fabricantes de política e suportes da estaca.

De acordo com o relatório o financiamento novo irá a “Duke University (North Carolina), a universidade estadual de Geórgia, a Universidade Fundação Inc. (Geórgia), a hemofilia de Indiana e a centro da trombose (Indiana), departamento da saúde e serviços humanos (Michigan), departamento de Michigan de Minnesota da saúde (Minnesota), instituto da saúde pública (Califórnia), universidade de Alabama em Birmingham (Alabama), centro da ciência da saúde de University of Tennessee (Tennessee), departamento de Virgínia da saúde (Virgínia).”

Estes locais sobre o próximo ano recolheriam a informação da saúde das pessoas que vivem com a doença da célula falciforme e igualmente desenvolveriam estratégias para endereçar suas necessidades e exigências. O director Robert R. Redfield do CDC, M.D. disse, os “dados são vitais a informar os tratamentos novos e o cuidado clínico que melhorarão as vidas dos povos afetados pela doença da célula falciforme. Este financiamento novo expande a rede do sócio do CDC em todo o país que acelerará esforços para assegurar a pacientes da célula falciforme vidas mais longas e mais saudáveis vivas.”

O presidente Trunfo tinha embandeirado no ano passado fora da doença da célula falciforme e de outras desordens de sangue hereditárias pesquisa, fiscalização, prevenção, e acto do tratamento. Sob este acto, o governo vigia um programa da fiscalização em toda a nação e planeja planos para impedir o início destas doenças de sangue hereditárias.

O acto olha principalmente três finalidades;

  • Coleção e dados de manutenção em resultados da saúde da doença da célula falciforme e em actividades da saúde pública para a educação. Treinamento de profissionais dos cuidados médicos no local, na comunidade e nos nível nacional.
  • O apoio forneceu ao local e os laboratórios do estado na detecção e no diagnóstico de detectam a doença da célula falciforme.
  • A avaliação da evidência baseou as práticas que poderiam ajudar complicações do deleite da doença da célula falciforme e impede sua ocorrência.

O programa é ajustado igualmente para traçar as áreas onde as pessoas com doença da célula falciforme vivem e onde seus fornecedores de serviços de saúde e facilidades são. O SCDC ajudaria crianças com a transição da doença lisamente de pediátrico ao cuidado adulto. Com melhor acesso aos cuidados médicos, as pessoas com doença da célula falciforme estão sobrevivendo a sua idade mais velha. Isto igualmente significa que uma grande população das pessoas com SCD é mais velha. O programa de SCDC olharia necessidades particulares da saúde da população mais velha e igualmente olharia a razão para mortes entre estes indivíduos. Os Web site do CDC dizem que isso ao redor 10 por cento da população com doença da célula falciforme nos Estados Unidos são latino-americanos. Os dados destas populações individuais igualmente forneceriam a informação vital.

A informação na doença da célula falciforme seria recolhida pelo SCDC usando registros recém-nascidos da selecção, bases de dados administrativas dos hospitais, emergências e Medicaid, bases de dados médicas e registros da morte. O SCDC segue uns riscos mais adiantados do CDC no mesmo campo no formulário do registro e do sistema de vigilância para a pesquisa de Hemoglobinopathies (precipitação) e da saúde pública, a epidemiologia, e a fiscalização para Hemoglobinopathies (PHRESH) durante 2004 a 2008. O programa de SCDC continuará após a precipitação e o PHRESH com os dados recolhidos entre 2004 e 2014 e então até a tâmara.

O Web site do CDC indica que os glóbulos vermelhos saudáveis ou os RBC são circularmente e este os ajuda a viajar facilmente através dos tamanhos diferentes de vasos sanguíneos. Na doença da célula falciforme, os RBC tornam-se crescentes na forma e obtêm-se assim colados em capilares ou em vasos sanguíneos menores. Isto obstrui a circulação sanguínea e condu-la a dano da dor intensa e do órgão de extremidade. As influências da doença da célula falciforme aproximadamente 100.000 americanos e são mais comuns entre hispânicos e aquelas da ascendência africana.

Sources:
Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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