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CDC para financiar vigilancia de la anemia de células falciformes

Los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC) han anunciado un financiamiento de $1,2 millones a diversos estados para cerco datos y la información de la gente que sufría de anemia de células falciformes. El programa llamó el programa de la colección de datos de célula falciforme o SCDC es actualmente funcional en dos estados - California y Georgia. Con los nuevos fondos viniendo hacia adentro, nueve estados podrían cerco y enviar la información sobre la base de la población sobre la salud de las personas que viven con la anemia de células falciformes (SCD).

Glóbulos rojos de la anemia de la célula falciforme - haber del ejemplo: Meletios Verras/Shutterstock
Glóbulos rojos de la anemia de la célula falciforme - haber del ejemplo: Meletios Verras/Shutterstock

Los estados del parte, la “investigación, la diagnosis, y el tratamiento tempranos han permitido que la gente con SCD viva mucho más de largo, haciendo ahora un rato más importante que nunca de estudiar salud de SCD a través del curso de la vida.”

Según el Web site de la CDC, los fondos serían utilizados para cerco la información con respecto a la enfermedad y también para enmarcar un plan para cerco datos únicos y para conducto análisis profundizado. Este análisis también ayudaría en el revelado de los planes de acción que apuntan esta población entendiendo sus necesidades y requisitos, dice el plan de programa en el Web site de la CDC.

Adm. Brett Giroir, M.D., secretaria auxiliar para la salud, departamento de sanidad y servicios sociales, en una declaración dijo, “HHS está comprometido a normalizar las vidas de la gente que vivía con la célula falciforme en el plazo de 10 años. Desplegar el programa de la colección de datos de célula falciforme es un primer paso crítico hacia alcanzar esta meta.”

La declaración de programa dice que ayudaría a perfeccionar los resultados de la salud en gente con la anemia de células falciformes. Los estados del parte, “documentando la información de la salud de pacientes con SCD en los Estados Unidos en un cierto plazo, el programa pueden determinar entrehierros críticos en diagnosis, el tratamiento, y el acceso de la atención sanitaria para la gente con SCD.” La dependencia cita un ejemplo que dice que hay menos de cinco hematólogos o especialistas en enfermedades de sangre que ven a pacientes en California. Esto significa que un gran número de personas que viven con la anemia de células falciformes tiene un acceso limitado al cuidado adecuado. Esta clase de información se podía cerco por el programa de SCDC y podía alertar los responsables políticos y los casquillos del piquete.

Según el parte el nuevo financiamiento irá a “Duke University (Carolina del Norte), a la universidad de estado de Georgia, a University Foundation Inc. (Georgia), a la hemofilia y al centro de la trombosis (Indiana), departamento de sanidad y servicios sociales de Michigan (Michigan), departamento de Indiana de Minnesota de la salud (Minnesota), instituto de la salud pública (California), universidad de Alabama en Birmingham (Alabama), centro de la ciencia de la salud de University of Tennessee (Tennessee), departamento de Virginia de la salud (Virginia).”

Estos sitios durante el próximo año cerco la información de la salud de las personas que viven con la anemia de células falciformes y también desarrollarían estrategias para dirigir sus necesidades y requisitos. Director Roberto R. Redfield, M.D. de la CDC dijo, los “datos son vitales a informar los nuevos tratamientos y el cuidado clínico que perfeccionarán las vidas de la gente afectada por la anemia de células falciformes. Este nuevo financiamiento despliega la red del socio de la CDC en todo el país que acelerará esfuerzos de asegurar a pacientes de la célula falciforme vidas más largas y más sanas vivas.”

Presidente Trump había señalado por medio de una bandera el año pasado de la anemia de células falciformes y de otros desordenes de sangre hereditarios investigación, vigilancia, prevención, y acto del tratamiento. Bajo este acto, el gobierno supervisa un programa de la vigilancia por todo el país e idea planes para prevenir el inicio de estas enfermedades de sangre hereditarias.

El acto observa principal tres propósitos;

  • Colección y datos que mantienen sobre resultados de la salud de la anemia de células falciformes y actividades de la salud pública para la educación. Entrenamiento de los profesionales de la atención sanitaria en el local, la comunidad y los niveles nacionales.
  • El apoyo ofreció al local y los laboratorios del estado en la detección y la diagnosis de descubren la anemia de células falciformes.
  • La evaluación de las pruebas basó las prácticas que podrían ayudar a complicaciones de la invitación de la anemia de células falciformes y previene su acontecimiento.

El programa también se fija para correlacionar las áreas donde viven las personas con la anemia de células falciformes y donde están sus proveedores de asistencia sanitaria e instalaciones. El SCDC ayudaría a niños con la transición de la enfermedad liso de pediátrico al cuidado adulto. Con un mejor acceso a la atención sanitaria, las personas con la anemia de células falciformes están sobreviviendo a su más vieja edad. Esto también significa que una población grande de las personas con SCD es más vieja. El programa de SCDC observaría necesidades determinadas de la salud de la más vieja población y también observaría la razón para las muertes entre estos individuos. Los Web site de la CDC dicen que eso el alrededor 10 por ciento de población con la anemia de células falciformes en los Estados Unidos es hispánico. Los datos de estas poblaciones individuales también ofrecerían la información vital.

La información sobre anemia de células falciformes cerco por el SCDC usando archivos recién nacidos de la investigación, las bases de datos administrativas de hospitales, las emergencias y Medicaid, las bases de datos médicas y los archivos de la muerte. El SCDC sigue empresas anteriores de la CDC en el mismo campo en la forma del registro y del sistema de vigilancia para la investigación de Hemoglobinopathies (embestida) y de la salud pública, la epidemiología, y la vigilancia para Hemoglobinopathies (PHRESH) durante 2004 a 2008. El programa de SCDC continuará después de embestida y de PHRESH con los datos recopilados entre 2004 y 2014 y entonces hasta fecha.

El Web site de la CDC declara que los glóbulos rojos sanos o RBCs están alrededor y éste les ayuda para viajar a través de diversas tallas de los vasos sanguíneos fácilmente. En anemia de células falciformes, el RBCs llega a ser creciente en forma y consigue así adherido en capilares o vasos sanguíneos más pequeños. Esto obstruye el flujo de sangre y lleva al daño del dolor intenso y del órgano de extremo. Las influencias de la anemia de células falciformes cerca de 100.000 americanos y son mas comunes entre hispanico y las de la ascendencia africana.

Sources:
Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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