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L'approche thérapeutique nouvelle améliore la survie dans les patients neuf diagnostiqués avec le cancer ovarien avancé

Une étude internationale explique cela qui administre le niraparib après que la demande de règlement de chimiothérapie conventionnelle dans les patients neuf diagnostiqués avec le cancer ovarien avancé, améliore leur survie progressive étape, et réduit leur risque de rechute ou mort de cette maladie. Le chercheur primaire de cette étude est M. Antonio González Martín de Clinica Universidad de Navarra (Espagne) et président du groupe ovarien espagnol de cancérologie (GEICO). New England Journal de médicament, le monde-principal tourillon médical, publié la recherche dans sa dernière édition en ligne.

Nous avons évalué dans cette étude les avantages d'employer le niraparib après que demande de règlement normale de cancer ovarien basée sur la chimiothérapie après la chirurgie. Avec cette approche thérapeutique neuve nous avons observé une survie progressive étape d'hospitalisé d'importante amélioration et une réduction presque de 40% de leur risque de rechute. »

M. González Martín, premier auteur de l'article

Le cancer ovarien est diagnostiqué chaque année autour de 205.000 femmes mondiales, est la cinquième principale cause de décès par cancer chez les femmes en Europe. On le diagnostique habituellement entre 45 et 75 ans, bien qu'il y ait un nombre important de patients de 30 ans. C'est la tumeur gynécologique qui entraîne plus de morts parce que la plupart des patients sont diagnostiqués dans un stade avancé de la maladie, vu l'absence des techniques diagnostiques tôt. Consécutivement, jusqu'à 80% de ceux affectés par rechute avancée de cancer ovarien après demande de règlement avec la chirurgie et chimiothérapie. « Cette recherche résulte de la nécessité de rechercher des stratégies neuves et les thérapies alternatives qui augmentent la survie des patients présentant cette maladie, » dit l'expert.

Augmentez la survie progressive étape

L'étude a été présentée au congrès annuel de la société européenne pour l'oncologie médicale (ESMO) retenue à Barcelone du 27 septembre au 1er octobre. La recherche a analysé 733 patients neuf diagnostiqués présentant le cancer ovarien avancé (avec le type histologique séreux, ou l'endomètre de la haute catégorie). Le test clinique de la phase III, conduit à 181 centres internationaux, était coordonné par le groupe ovarien espagnol de cancérologie (GEICO), qui fait partie du réseau européen des groupes d'essai encologiques gynécologiques (ENGOT), des associations dont M. González Martín est également président.

Le travail s'est composé ajouter le niraparib après la demande de règlement de chimiothérapie principale conventionnelle pour ces patients après la chirurgie. Niraparib est un médicament efficace d'inhibiteur de PARP (une enzyme impliquée dans la réparation de l'ADN et la mort cellulaire) qui est employé comme traitement de maintenance chez les femmes avec la rechute de cancer ovarien, si ou non ils ont subi une mutation le gène de BRCA (associé avec le risque de souffrance de cette maladie). Consécutivement, l'effet de cette demande de règlement a été également étudié dans les patients présentant un type de défectuosité dans le déficit appelé de recombinaison homologue de réparation de l'ADN (HRD). Dans les patients qui ont montré ce déficit (moitié des femmes dans l'étude), l'avantage de la demande de règlement était bien plus significatif, réalisant une réduction de 57% du risque de rechute ou de la progression de la maladie.

Le profil de sécurité du médicament était assimilé à cela observé dans d'autres essais avec le niraparib. L'étude a été financée par TESARO, une compagnie appartenant à la GlaxoSmithKline de société pharmaceutique (GSK).

Ces découvertes, indique M. Gonzalez, « proposez de considérer le niraparib comme demande de règlement de premier choix pour des patients présentant le cancer ovarien avancé après avoir complété la chimiothérapie principale. »