Ajouter le médicament visé de traitement à la demande de règlement normale bénéficie les patients de cancer du sein agressifs

Une étude aboutie par des chercheurs d'UCLA a trouvé cela ajouter le ribociclib, un médicament visé de traitement, à la thérapie hormonale normale a été montrée pour améliorer de manière significative la survie générale dans les femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé du récepteur hormonal positive/HER2-, une des formes les plus courantes de la maladie.

Les résultats ont été présentés pendant la conférence de presse et le colloque présidentiel à la société de 2019 Européens pour le congrès 2019 de l'oncologie médicale (ESMO) par M. Dennis Slamon, présidence d'hématologie/d'oncologie et directeur de recherche clinique/de translation au centre de lutte contre le cancer complet de Jonsson de l'UCLA. Les découvertes montrent également que la demande de règlement de combinaison est avantageuse avec de la plus longue période de la récidive aujourd'hui dans le traitement principal, et devrait devenir une option principale dans les femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé de HR+/HER2-.

Beaucoup de gens arguent du fait que les premières femmes de type de traitement avec ce type de cancer métastatique devraient recevoir est une autre forme du traitement hormonal et puis attendre pour voir si elles réagissent à cette demande de règlement. Mais nous avons trouvé qu'il y a une différence important quand vous employez la combinaison du ribociclib avec la thérapie hormonale car la première ligne du traitement. Il n'y a absolument aucune raison d'attendre pour donner à des femmes cette demande de règlement. Ceci devrait être la norme neuve. »

M. Dennis Slamon, présidence d'hématologie/d'oncologie et directeur de recherche clinique/de translation au centre de lutte contre le cancer complet de Jonsson de l'UCLA

Ribociclib fait partie d'une classe des inhibiteurs CDK4/6 qui fonctionnent à côté de bloquer l'activité des enzymes cycline-dépendantes appelées de la kinase 4/6 de protéines, qui introduisent l'accroissement de division cellulaire et de cancer.

La construction de résultats actuels sur des caractéristiques antérieures précédemment rapportées par Slamon et collègues qui ont éventuel aidé à aboutir à Food and Drug Administration l'approbation du ribociclib. Il y a actuel maintenant trois inhibiteurs CDK4/6 qui ont été reconnus par la FDA pour la demande de règlement de combinaison avec des thérapies hormonales normales.

Femmes postmenopausal impliquées d'étude clinique en double aveugle les 726 qui avaient avancé le cancer du sein du récepteur hormonal positive/HER2-. Les femmes incluses d'essai qui n'avaient pas reçu le traitement endocrinien antérieur ainsi que les patients qui étaient dans le réglage principal ou de deuxième-line.

Les résultats ont expliqué statistiquement une importante amélioration dans la survie avec une réduction de 28% du risque de décès. À 42 mois, les régimes prévus de la survie étaient 58% pour la demande de règlement d'association médicamenteuse et 46% pour les femmes qui ont été traitées avec la thérapie hormonale seule.

La survie progressive étape médiane avec le ribociclib plus fulevestrant dans le réglage principal est la plus long rapportée dans un essai de la phase III dans le cancer du sein du récepteur hormonal positive/HER2- à une médiane de 33,6 mois, comparée à 19,2 mois pour ceux dans le groupe de thérapie hormonale seulement.

C'est le test clinique de la deuxième étape III confirmant que le ribociclib augmente la survie générale -- quelque chose très peu d'essais peuvent accomplir.

« La survie générale croissante est le point final le plus dur à déménager, » Slamon a dit. « Nous voyons également que la période de la survie progressive étape est la plus longue pourtant rapportée pour les médicaments l'uns des dans ce type. Et même lorsque les patients sont hors du médicament, l'effet semble être durable en termes d'avantage. Il est important parce que ceci signifie que nous aidons plus long sous tension de femmes et a une meilleure qualité de vie. »

D'autres chercheurs sont Patrick Neven, Stephen Chia, Peter Fasching, Michelino De Laurentiis, Seock-Oh Im, Katarina Petrakova, Giulia Val Bianchi, Francisco Esteva, Miguel Martín, Arnd Nusch, Gabe Sonke, Luis De la Cruz-Merino, J. Thaddeus Beck, axe de Xavier, Manu Sondhi, Yingbo Wang, Arunava Chakravartty, Karen Rodriguez-Lorenc, type Jérusalem.

L'équipe évalue maintenant ces médicaments chez les femmes avec le cancer du sein au stade précoce dans un test clinique international NATALEE appelé.