Adicionar a droga visada da terapia ao tratamento padrão beneficia pacientes de cancro da mama agressivos

Um estudo conduzido por pesquisadores do UCLA encontrou aquele adicionar o ribociclib, uma droga visada da terapia, à terapia padrão da hormona foi mostrado para melhorar significativamente a sobrevivência total em mulheres pós-menopáusicos com cancro da mama avançado do hormona-receptor positive/HER2-, um dos formulários os mais comuns da doença.

Os resultados foram apresentados durante a roda de imprensa e o simpósio presidencial na sociedade de 2019 europeus para o congresso médico 2019 da oncologia (ESMO) pelo Dr. Dennis Slamon, cadeira da hematologia/oncologia e director pesquisa clínica/Translational no centro detalhado do cancro do Jonsson do UCLA. Os resultados igualmente mostram que o tratamento da combinação é benéfico com a época a mais longa do retorno hoje na terapia de primeira linha, e deve se transformar uma opção de primeira linha em mulheres pós-menopáusicos com cancro da mama avançado HR+/HER2-.

Muitos povos argumentem que o primeiro tipo de mulheres do tratamento com este tipo de cancro metastático deve receber é algum outro formulário da terapia hormonal e então esperar para considerar se respondem a esse tratamento. Mas nós encontramos que há uma diferença significativa quando você usa a combinação de ribociclib com a terapia da hormona porque a primeira linha de terapia. Não há absolutamente nenhuma razão esperar para dar a mulheres este tratamento. Este deve ser o padrão novo.”

O Dr. Dennis Slamon, cadeira da hematologia/oncologia e director pesquisa clínica/Translational no cancro detalhado do Jonsson do UCLA centra-se

Ribociclib é parte de uma classe de inibidores CDK4/6 que trabalham obstruindo a actividade das proteínas chamadas a quinase cyclin-dependente 4/6 de enzima, que promovem a divisão de pilha e o crescimento do cancro.

A construção dos resultados actuais em cima dos dados prévios relatou previamente por Slamon e por colegas que ajudado finalmente a conduzir a Food and Drug Administration a aprovação do ribociclib. Há actualmente agora três inibidores CDK4/6 que foram aprovados pelo FDA para o tratamento da combinação com terapias padrão da hormona.

O ensaio clínico dobro-cego envolveu 726 mulheres pós-menopáusicos que tinham avançado o cancro da mama do hormona-receptor positive/HER2-. As mulheres incluídas experimentais que não tinham recebido a terapia prévia assim como os pacientes da glândula endócrina que estavam no de primeira linha ou na segundo-linha ajuste.

Os resultados demonstraram uma melhoria estatìstica significativa na sobrevivência com uma redução a 28% no risco de morte. Em 42 meses, as taxas calculadas de sobrevivência eram 58% para o tratamento da combinação da droga e 46% para as mulheres que foram tratadas com a terapia da hormona apenas.

A sobrevivência progressão-livre mediana com ribociclib mais fulevestrant no ajuste de primeira linha é relatado o mais por muito tempo em uma experimentação da fase III no cancro da mama do hormona-receptor positive/HER2- em um número médio de 33,6 meses, comparado a 19,2 meses para aqueles no grupo da terapia da hormona somente.

Este é o segundo ensaio clínico da fase III que confirma que o ribociclib aumenta a sobrevivência total -- algo muito poucas experimentações pode realizar.

“A sobrevivência total crescente é o valor-limite o mais duro a mover-se,” Slamon disse. “Nós igualmente estamos vendo que a época da sobrevivência progressão-livre é a mais longa contudo relatado para algumas das drogas nesta classe. E mesmo quando os pacientes estão fora da droga, o efeito parece ser duradouro em termos do benefício. É importante porque este significa que nós estamos ajudando mais longo vivo das mulheres e tem uma qualidade de vida melhor.”

Outros investigador são Patrick Neven, Stephen Chia, Peter Fasching, Michelino De Laurentiis, Seock-Ah Im, Katarina Petrakova, Giulia Val Bianchi, Francisco Esteva, Miguel Martín, Arnd Nusch, Gabe Sonke, Luis De la Cruz-Merino, J. Thaddeus Beck, pivô de Xavier, Manu Sondhi, Yingbo Wang, Arunava Chakravartty, Karen Rodriguez-Lorenc, Jerusalém do indivíduo.

A equipe está avaliando agora estas drogas nas mulheres com cancro da mama da fase inicial em um ensaio clínico internacional chamado NATALEE.