Utilisant la technologie de clonage pour éviter le cancer de l'oesophage

Une équipe de recherche à l'Université de Houston reproduit le mécanisme génétique étant à la base de la transformation des cellules oesophagiennes bénignes dans une tumeur maligne. L'objectif est de découvrir les endroits vulnérables dans la voie qui peut être heurtée par les médicaments neufs tôt en cours de formation de tumeur.

cancer de lBlurryMe | Shutterstock

Le cancer de l'oesophage est responsable des milliers des morts, et l'Institut national du cancer estime qu'il tuera 16.000 personnes aux USA en 2019. Comme résultat, la recherche sur les mécanismes moléculaires qui pilotent le développement des malignités oesophagiennes est en cours dans le nombreux emplacement.

Notre clonage fournit la définition sans précédent aux modifications génomiques accompagnant cette évolution et fournit des avantages multiples pour la découverte de médicaments. »

Frank McKeon

Un pionnier dans le domaine des cellules souche, McKeon a la confiance que le procédé de clonage accélérera le développement des médicaments pour donner à des patients présentant des stades précoces de cette malignité une occasion bien meilleure à un remède.

Comment le cancer de l'oesophage commence

Dans la plupart des cas, le cancer de l'oesophage prétend la durée du patient dans une année. Les événements qui aboutissent à cette maladie redoutée commencent par un état premalignant de l'oesophage appelé de Barrett's de cellules oesophagiennes, ou la métaplasie intestinale. Ici, l'épithélium squamous normal de l'oesophage est converti en épithélium colomnaire avec les cellules de gobelet productrices de mucus, caractéristique de l'intestin. Ceci change type en cellules avec des caractéristiques anormales (dysplasie appelée de `'), et plus d'environ pendant deux décennies, la métaplasie contient un ou plusieurs endroits qui ont transformé dans une tumeur maligne - adénocarcinome oesophagien. La séquence d'opérations entière est appelée la séquence de Correa.

La recherche actuelle comprime le calendrier suivre les méthodes de clonage qui ont été produites la première fois pour modéliser l'intestin humain. Ces techniques sont employées pour produire des clones des cellules souche à partir des spécimens endoscopique obtenus de biopsie de l'oesophage de la barrette, de la dysplasie oesophagienne, et de l'adénocarcinome oesophagien. L'utilisation de ces clones avec des méthodes génétiques moléculaires a permis à l'équipe de reconstruire la séquence entière de la transformation maligne avec l'unique précision.

Les cellules copiées permettent à des chercheurs de comprendre les altérations génétiques qui se produisent à chaque étape de ce procédé, qui expose les objectifs neufs pour le développement de médicament. Elles ont expliqué que ces cellules anormales résultent d'une lignée cellulaire distincte, plutôt que de l'épithélium oesophagien local. Ceci signifie que si ces cellules souche sont visées, le cancer lui-même peut être évité à un stade précoce. C'est la base de l'examen critique pour les produits chimiques qui peuvent sélecteur tuer ces populations cellulaires sans nuire aux cellules saines normales.

D'une manière primordiale, le procédé de recherches emploie également des clones cellulaires dérivés des tissus de foie et d'intestin pour éliminer les médicaments inadmissiblement toxiques avant qu'ils progressent trop loin dans la voie de développement de médicament. Ce sont les organes le plus sévèrement affectés par la plupart des agents chimiothérapeutiques. Le seul accès de l'équipe de recherche aux clones cellulaires leur donne l'arête en vérifiant les médicaments neufs tôt dans le procédé et le rejet de ceux qui sont trop brutaux sur les cellules normales. Ainsi, celui qui sont pris avant sera celle qui sont le plus susceptible de donner les bons résultats, qui réduiront rigoureusement la trame de temps pour le développement neuf de médicament.

L'importance de la recherche

Personne ne peut réellement manager le cancer de l'oesophage ; elle le plus souvent est jointe avec de mauvais résultats. Nous devons atteindre elle à ces parties pour voir si nous pouvons l'adresser d'une voie de préemption. Les cellules souche copiées de la barrette, de la dysplasie, et de l'adénocarcinome ont permis aux formes puissantes des écrans de médicament ainsi qu'in vivo des modèles de la séquence de Correa de valider les combinaisons de fil que visez particulièrement et simultanément la lignée entière de séquence de Correa. »

Frank McKeon

En d'autres termes, les cellules copiées sont habituées pour vérifier les médicaments variés de candidat et pour découvrir lesquels sont en activité contre un ou plusieurs de ces cellules, in vitro et dans des modèles de cellules vivantes. Elles peuvent alors être combinées pour trouver le choix idéal qui détruira des cellules en travers de la séquence entière en même temps, réduisant les possibilités de la récidive.

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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