Usando a tecnologia da clonagem para impedir o cancro esofágico

Uma equipe dos pesquisadores na universidade de Houston replicating o mecanismo genético que é a base da transformação de pilhas esofágicas benignas em um tumor maligno. O alvo é encontrar pontos vulneráveis no caminho que pode ser batido por drogas novas cedo em processo da formação do tumor.

esofágico-cancroBlurryMe | Shutterstock

O cancro esofágico é responsável para milhares de mortes, e o instituto nacional para o cancro calcula que matará 16.000 povos nos E.U. em 2019. Em conseqüência, a pesquisa nos mecanismos moleculars que conduzem a revelação de malignidades esofágicas é corrente em lugar numerosos.

Nossa clonagem fornece definição inaudita às mudanças genomic que acompanham esta evolução e fornece vantagens múltiplas para a descoberta da droga.”

Frank McKeon

Um pioneiro no campo das células estaminais, McKeon tem a confiança que o processo da clonagem acelerará a revelação das drogas para dar a pacientes com fases iniciais desta malignidade uma possibilidade muito melhor em uma cura.

Como o cancro esofágico começa

Na maioria dos casos, o cancro esofágico reivindica a vida do paciente dentro de um ano. Os eventos que culminam nesta doença temida começam com uma condição premalignant das pilhas esofágicas chamadas o esófago de Barrett, ou o metaplasia intestinal. Aqui, o epitélio squamous normal do esófago é convertido no epitélio columnar com as pilhas de cálice deprodução, características do intestino. Isto muda tipicamente em pilhas com as características anormais (chamadas displasia do `'), e mais de aproximadamente duas décadas, o metaplasia contem umas ou várias áreas que transformaram em um tumor maligno - adenocarcinoma esofágico. A seqüência de eventos inteira é chamada a seqüência de Correa.

A pesquisa actual comprime o calendário usando os métodos da clonagem que foram produzidos primeiramente para modelar o intestino humano. Estas técnicas são usadas para produzir clone das células estaminais dos espécimes endoscòpica obtidos da biópsia do esófago de Barrett, da displasia esofágica, e do adenocarcinoma esofágico. O uso destes clone junto com métodos genéticos moleculars permitiu a equipe de reconstruir a seqüência inteira da transformação maligno com precisão incomparável.

As pilhas clonadas permitem que os pesquisadores compreendam as mudanças genéticas que ocorrem em cada fase deste processo, que expor alvos novos para a revelação da droga. Demonstraram que estas pilhas anormais elevaram de uma linha celular distinta, um pouco do que do epitélio esofágico local. Isto significa que se estas células estaminais são visadas, o cancro próprio pode ser impedido em uma fase inicial. Esta é a base da selecção para os produtos químicos que podem selectivamente matar estas populações da pilha sem prejudicar pilhas saudáveis normais.

Importante, o processo da pesquisa igualmente usa os clone da pilha derivados dos tecidos do fígado e do intestino para ordenar para fora drogas inaceitàvel tóxicas antes que progridam demasiado distante no caminho da revelação da droga. Estes são os órgãos o mais severamente afetados pela maioria de agentes quimioterapêuticos. O acesso original da equipa de investigação aos clone da pilha dá-lhes a borda em testar drogas novas cedo no processo e em rejeitar aqueles que são demasiado ásperos nas pilhas normais. Assim, esses que são tomadas dianteiro serão esses que são mais provável render os bons resultados, que reduzirão dràstica o prazo para a revelação nova da droga.

A importância da pesquisa

Ninguém pode realmente controlar o cancro esofágico; é ligada o mais frequentemente com os resultados ruins. Nós precisamos de conseguir nela nestas fases mais adiantadas ver se nós podemos a endereçar em uma maneira preemptivo. As células estaminais clonadas de Barrett, de displasia, e de adenocarcinoma permitiram formulários poderosos de telas da droga assim como modelos da seqüência de Correa de validar in vivo as combinações do chumbo que vise especificamente e simultaneamente a linhagem inteira da seqüência de Correa.”

Frank McKeon

Ou seja as pilhas clonadas são usadas para testar as várias drogas do candidato e para encontrá-las que delas são activas contra uns ou vários destas pilhas, in vitro e em modelos da pilha viva. Podem então ser combinados para encontrar a disposição ideal que destruirá pilhas através da seqüência inteira ao mesmo tempo, reduzindo as possibilidades do retorno.

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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