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Usando la tecnología de la reproducción para prevenir el cáncer del esófago

Las personas de investigadores en la universidad de Houston están replegando el mecanismo genético que es la base de la transformación de células del esófago benignas en un tumor malo. El objetivo es descubrir sitios vulnerables en el camino que se puede pegar por las nuevas drogas temprano en curso de formación del tumor.

del esófago-cáncerBlurryMe | Shutterstock

El cáncer del esófago es responsable de millares de muertes, y el Instituto Nacional del Cáncer estima que matará a 16.000 personas en los E.E.U.U. en 2019. Como consecuencia, la investigación en los mecanismos moleculares que impulsan el revelado de malignidades del esófago está en curso en situaciones numerosas.

Nuestra reproducción ofrece la resolución sin precedente a los cambios genomic que acompañan esta evolución y ofrece las ventajas múltiples para el descubrimiento de la droga.”

Frank McKeon

Un pionero en el campo de células madres, McKeon tiene confianza que el proceso de la reproducción acelerará el revelado de drogas para dar a pacientes con los primeros tiempos de esta malignidad una oportunidad mucho mejor en una vulcanización.

Cómo el cáncer del esófago comienza

En la mayoría de los casos, el cáncer del esófago demanda la vida del paciente dentro de un año. Las acciones que culminan en esta enfermedad temida comienzan con una condición premaligna de las células del esófago llamadas el esófago de Barrett, o la metaplasia intestinal. Aquí, el epitelio squamous normal del esófago se convierte en el epitelio acolumnado con las células de cubilete moco-que producen, características del intestino. Esto cambia típicamente en las células con las características anormales (llamadas displasia del `'), y más de cerca de dos décadas, la metaplasia contiene una o más áreas que han transformado en un tumor malo - adenocarcinoma del esófago. La secuencia de evento entera se llama la serie de Correa.

La investigación actual comprime el calendario usando los métodos de la reproducción que primero fueron producidos para modelar la tripa humana. Estas técnicas se utilizan para producir copias de células madres de especímenes endoscópico obtenidos de la biopsia del esófago de Barrett, de la displasia del esófago, y de la adenocarcinoma del esófago. El uso de estas copias junto con métodos genéticos moleculares ha permitido a las personas reconstruir la serie entera de la transformación mala con la precisión incomparable.

Las células reproducidas permiten que los investigadores entiendan los cambios genéticos que ocurren en cada escenario de este proceso, que expone los nuevos objetivos para el revelado de la droga. Han demostrado que estas células anormales se presentan de una variedad de células distinta, bastante que del epitelio del esófago local. Esto significa que si apuntan a estas células madres, el cáncer sí mismo se puede prevenir en un primero tiempo. Ésta es la base de la investigación para las substancias químicas que pueden matar selectivamente a estas poblaciones de la célula sin dañar las células sanas normales.

Importantemente, el proceso de la investigación también utiliza las copias de la célula derivadas de los tejidos del hígado y de la tripa para eliminar las drogas inaceptable tóxicas antes de que progresen demasiado lejos en el camino del revelado de la droga. Éstos son los órganos lo más seriamente posible afectados por la mayoría de los agentes quimioterapéuticos. El acceso único del equipo de investigación a las copias de la célula les da el filo en la prueba de las nuevas drogas temprano en el proceso y desechar los que sean demasiado duros en las células normales. Así, los que se toman delantero serán los que son más probable rendir los buenos resultados, que reducirán drástico el marco de tiempo para el nuevo revelado de la droga.

La importancia de la investigación

Nadie puede manejar realmente el cáncer del esófago; se conecta lo más a menudo posible a resultados malos. Necesitamos conseguir en él en estos primeros tiempos ver si podemos dirigirlo de una manera con derecho preferente. Las células madres reproducidas de Barrett, de displasia, y de adenocarcinoma han permitido a formas potentes de las pantallas de la droga así como in vivo los modelos de la serie de Correa validar las combinaciones del guía que específicamente y simultáneamente apunte el linaje entero de la serie de Correa.”

Frank McKeon

Es decir las células reproducidas se utilizan para probar las diversas drogas del candidato y para descubrir que de ellas son activas contra uno o más de estas células, in vitro y en modelos de la célula viva. Pueden entonces ser combinadas para encontrar el arsenal ideal que destruirá las células a través de la serie entera al mismo tiempo, reduciendo las ocasiones de la repetición.

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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