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Les chercheurs d'Uc Davis ont attribué la concession de $1,5 millions NIH pour le traitement contre le cancer de CRISPR

Ce qui si, au lieu des cellules cancéreuses de massacre ou des cellules environ à devenir cancéreuses, vous pourriez fournir un envoi de réglage et les fixer ? Des chercheurs d'Uc Davis ont été juste attribués $1,5 millions des instituts de la santé nationaux (NIH) pour commencer le travail vers cet objectif. Ils travaillent sur une approche nouvelle pour livrer des machines de retouche de génome de CRISPR aux cellules d'intestin aux gènes de « fixage » responsables d'une forme rare de cancer familial.

Nécessaire S. Lam, professeur et présidence distinguée du Service de Biochimie et le médicament moléculaire à l'École de Médecine et le R. Hollande Cheng, professeur de moléculaire et biologie cellulaire dans l'université des sciences biologiques, objectif pour expliquer que CRISPR, une technologie qui permet au changement de séquences d'ADN de modifier la fonction des gènes, peut être avec succès empaqueté et livré aux cellules cibles chez un animal vivant.

L'idée est d'employer un virus conçu et non contagieux de l'hépatite E pour livrer oralement CRISPR dans des cellules dans le tractus gastro-intestinal des souris. Elles mesureront alors la capacité de la technique d'éditer les gènes visés. Leur objectif overarching est d'éditer un gène VBTT appelé qui supprime normalement la croissance tumorale. Quand le gène est défectueux il peut entraîner le polyposis familial, qui mène presque toujours au cancer du côlon.

La question est comment livrer CRISPR dans des cellules cibles dans le cancer ou le precancer puis éditent le gène. Vous pouvez faire ceci relativement facilement dans la culture cellulaire - obtention de elle aux cellules vivantes. Mais fournir CRISPR aux tissus de la maladie ou organes chez un animal vivant est un défi important. C'est notre objectif.

Nécessaire S. Lam, professeur distingué et chaire du Service de Biochimie et du médicament moléculaire à l'École de Médecine

Réparez le véhicule de machine, d'emballage et de distribution

L'approche pluridisciplinaire des chercheurs à l'effort concerne trois secteurs d'expertise spécifiques.

David Segal, professeur en Service de Biochimie et médicament moléculaire, concevra le système de gène-retouche de CRISPR -- le contenu de l'envoi de réglage.

La chimie de la fuite et le travail combinatoires de nanodelivery seront utilisés pour livrer la cargaison de CRISPR aux cellules visées dans l'intestin -- l'emballage et l'étiquette -adresse pour entrer l'envoi dans la cellule en toute sécurité.

Le laboratoire de Cheng produira un virus non-toxique et non contagieux de l'hépatite E dans le laboratoire qui peut être employé pour encapsuler CRISPR pour la distribution orale à la souris -- le fourgon de distribution prenant l'envoi à sa destination.

Utilisant le bureau d'études de protéine et un microscope de pointe de cryo-électron, nous avons optimisé la capsule virale de l'hépatite E comme seul et efficace transporteur de nanodelivery. Par notre modèle structure-guidé et l'avantage évolutif d'un agent porté par les eaux, notre vecteur viral peut réussir par l'environnement brutal de l'estomac et livrer les éditeurs chargés de gène aux cellules visées dans l'intestin.

R. la Hollande Cheng, professeur de moléculaire et biologie cellulaire dans l'université des sciences biologiques

« Ce travail pourrait mener aux demandes de règlement neuves pour les maladies de l'intestin, y compris le cancer colorectal, » Segal a dit.

La récompense est la deuxième concession principale de CRISPR chez Uc Davis en tant qu'élément du consortium de retouche de génome de cellule somatique de NIH (SCGE). En mai, Uc Davis a annoncé que le lancement d'un centre de recherche financé par NIH consacré à aider le pays développent la retouche sûre et efficace de génome. La concession $9 millions pour déterminer le centre de contrôle de primate d'Uc Davis pour le bilan des outils de retouche de génome de cellule somatique servira le consortium par le support des études qui avancent la future demande de règlement des maladies humaines avec la retouche de gène.