Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori di Uc Davis hanno assegnato una concessione di $1,5 milioni NIH per trattamento del cancro di CRISPR

Che cosa se, invece delle cellule tumorali di uccisione o delle celle circa da diventare cancerogene, poteste consegnare un pacchetto della riparazione e fissarli? I ricercatori di Uc Davis hanno ricevuto appena $1,5 milioni dagli istituti della sanità nazionali (NIH) per iniziare il lavoro verso quello scopo. Stanno lavorando ad un approccio novello per consegnare il genoma di CRISPR che modificano il macchinario alle celle dell'intestino ai geni “di fissatore„ responsabili di un modulo raro di cancro familiare.

Il kit S. Lam, professore e presidenza distinta del dipartimento della biochimica e medicina molecolare nella scuola di medicina e R. Olanda Cheng, professore di biologia molecolare e cellulare nell'istituto universitario delle scienze biologiche, scopo per dimostrare che CRISPR, una tecnologia che permette l'alterazione di DNA ordina per modificare la funzione del gene, può essere imballato e consegnato con successo alle cellule bersaglio in un animale vivo.

L'idea è di usare un virus costruito e non infettivo di epatite E per consegnare oralmente CRISPR nelle celle nel tratto gastrointestinale dei mouse. Poi misureranno la capacità della tecnica di modificare i geni mirati a. Il loro scopo overarching è di modificare un gene chiamato APC che sopprime normalmente la crescita del tumore. Quando il gene è difettoso può causare il polyposis familiare, che piombo quasi sempre a tumore del colon.

La domanda è come consegnare CRISPR nelle cellule bersaglio nel cancro o il precancer quindi modifica il gene. Potete fare relativamente facilmente questo nella coltura cellulare - ottenerla alle celle viventi. Ma consegnare CRISPR ai tessuti di malattia o gli organi in un animale vivo è una sfida importante. Quello è il nostro scopo.

Kit S. Lam, professore distinto e presidenza del dipartimento di biochimica e di medicina molecolare nella scuola di medicina

Ripari a macchina, l'imballaggio ed il vettore

L'approccio pluridisciplinare dei ricercatori allo sforzo comprende tre campi di specializzazione specifici.

David Segal, professore nel dipartimento della biochimica e della medicina molecolare, progetterà il sistema gene-modificante di CRISPR -- il contenuto del pacchetto di riparazione.

La chimica della fuga ed il lavoro combinatori di nanodelivery saranno impiegati per consegnare il carico di CRISPR alle celle mirate a nell'intestino -- l'imballaggio ed il contrassegno di indirizzo per entrare sicuro il pacchetto nella cella.

Il laboratorio di Cheng creerà un virus non tossico e non infettivo di epatite E in laboratorio che può essere usato per incapsulare CRISPR per la consegna orale al mouse -- il furgone di consegna che cattura il pacchetto alla sua destinazione.

Facendo uso di assistenza tecnica della proteina e di un microscopio avanzato dell'cryo-elettrone, abbiamo ottimizzato la capsula virale di epatite E come portafili unici ed efficaci di nanodelivery. Con la nostra progettazione struttura-guida ed il vantaggio evolutional di un agente portato dall'acqua, il nostro vettore virale può passare attraverso l'ambiente duro dello stomaco e consegnare gli editori caricati del gene alle celle mirate a nell'intestino.

R. l'Olanda Cheng, professore di biologia molecolare e cellulare nell'istituto universitario delle scienze biologiche

“Questo lavoro potrebbe piombo ai nuovi trattamenti per le malattie dell'intestino, compreso cancro colorettale,„ Segal ha detto.

Il premio è la seconda concessione principale di CRISPR a Uc Davis come componente del genoma del somatocita di NIH che modifica il consorzio (SCGE). A maggio, Uc Davis ha annunciato che il lancio ad un di un centro di ricerca fondato NIH dedicato ad aiutare la nazione sviluppa modificare sicuro ed efficace del genoma. La concessione $9 milioni per istituire il centro di prova del primate non umano di Uc Davis per la valutazione del genoma del somatocita che modifica gli strumenti servirà il consorzio supportando gli studi che avanzano il trattamento futuro delle malattie umane con modificare del gene.