Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'université de Notre Dame reçoit le financement pour aider à lancer le médicament diabétique d'ulcère au-dessus de la « vallée de la mort »

Des milliers de constitutions chimiques neuves sont vérifiés dans l'espoir de découvrir un médicament unique censé pour traiter une maladie unique. Des 5.000 à des 10.000 qui sont préparés, seulement environ 250 de ceux les effectuent à l'étape préclinique, et potentiellement seulement des cinq effectuez-la aux tests cliniques chez l'homme.

L'écartement entre la découverte et la recherche clinique est aboubé la vallée de la mort - ; la place où les composés de promesse languissent à cause du manque du financement aux laboratoires scolaires et aux compagnies de démarrage. Mais un composé développé à l'université de Notre Dame a récent reçu le financement du Ministère de la Défense pour cette phase préclinique, permettant au médicament de déménager au delà de la découverte et vers des tests cliniques chez l'homme.

Le composé, appelé (R) - ND-336, est un gel topique pour la demande de règlement des ulcères de pied diabétique. Il a été développé par Mayland Chang, professeur de recherches en département de chimie et biochimies, et Shahriar Mobashery, professeur de famille de Navari en sciences de la vie en département de chimie et biochimies. Les deux sont affiliés avec la diagnose et la thérapeutique avancée et le centre de recherche de famille de terriers pour la découverte de médicaments et le développement.

Environ 25 pour cent de tous les patients présentant le diabète développeront des ulcères de pied. Le glucose sanguin élevé entraîne l'engourdissement dans les membres, et les patients ne peuvent pas ressentir la formation d'ulcères. Il est notoirement difficile les guérir.

La récompense $4,6 millions du Ministère de la Défense aidera à financer les études chères requises avant le composé peut être approbation donnée par la FDA à vérifier sur des gens. Chang et Mobashery s'attendent à ce que cette phase préclinique dure deux ans, et les deux anticipent le composé pour déménager en avant aux essais humains. Supplémentaire, ils ont prouvé qu'il ne devrait pas entraîner le cancer ou avoir d'autres effets secondaires toxiques.

Beaucoup de temps ce qui se produit est quelques médicaments entrent dans le marché et les sociétés pharmaceutiques peuvent juste savoir que cela fonctionne chez l'homme, mais elles ne savent pas réellement. Mais nous avons adopté une approche très systématique pour aborder ces éditions. »

Mayland Chang, professeur de recherches en département de chimie et biochimies, université de Notre Dame

Ils ont évalué l'efficacité du becaplermin, le seul médicament approuvé par le FDA sur le marché pour traiter les ulcères diabétiques, qui a été introduit il y a 20 ans. Il emploie un facteur de croissance pour stimuler le tissu guérissant et est modérément efficace, mais vient avec une alerte de boîte noire pour une augmentation de cancer et de mort. Ils comparés son efficacité avec (R) - ND-336 chez les souris diabétiques, et prouvé que (R) - ND-336 était plus efficace.

Chang et Mobashery ont regardé les enzymes spécifiques, les métalloprotéinases de modification (MMPs), impliquées appelés en transformant des tissus, et ont découvert que deux MMPs étroitement lié ont joué des rôles dans la cicatrisation diabétique. Une des enzymes, MMP-9, ralentit la guérison, alors que l'autre, MMP-8, l'introduit. Par conséquent, les médicaments à large spectre qui empêchent chacun des deux MMPs empêcheraient réellement la blessure de guérir en bloquant les propriétés curatives de MMP-8. (R) - ND-336 empêche seulement MMP-9, préservant les bienfaits de MMP-8. Ceci lui effectue un médicament supérieur dans la cicatrisation diabétique.

« Nous avons synthétisé des centaines d'inhibiteurs avec la sélectivité différente, et avons vérifié ces composés pour figurer à l'extérieur lesquels fonctionne mieux, » Chang avons dit. « Nous avons trouvé (R) - ND-336 est le meilleur. »

Ils ont vérifié la présence de l'enzyme de l'objectif MMP-9 en rassemblant le tissu de blessure que les patients de l'Hôpital Général d'Elkhart ont donné pour la recherche. Chang et Mobashery ont déterminé que les blessures les plus sévères et les plus infectées ont eu des niveaux plus élevés de cette enzyme nuisible, une observation qui souligne les essais humains susceptibles de réussite à l'avenir.

Mobashery prévoit que le dernier financement les prendra au-dessus de la soi-disant vallée de la mort, mais plus de fonds devront être augmentés pour que le composé subisse le premier rond des tests cliniques.