Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

L'università di Notre Dame riceve il finanziamento per contribuire a lanciare la droga diabetica dell'ulcera sopra “la valle della morte„

Migliaia di nuove strutture chimiche sono provate nelle speranze di scoperta della droga singola destinata per trattare una singola malattia. Dei 5.000 - dei 10.000 che sono preparati, solo circa 250 di quelli lo fanno alla fase preclinica e potenzialmente soltanto dei cinque facciala ai test clinici in esseri umani.

Lo spazio fra la scoperta e la ricerca clinica è definito la valle della morte -; il posto in cui i composti di promessa languiscono a causa di mancanza di finanziamento nei laboratori accademici e negli start-up. Ma un composto sviluppato all'università di Notre Dame recentemente ha ricevuto il finanziamento dal dipartimento della difesa per questa fase preclinica, permettendo che la droga avanzi oltre la scoperta e verso i test clinici in esseri umani.

Il composto, chiamato (R) - ND-336, è un gel attuale per il trattamento delle ulcere diabetiche del piede. È stato sviluppato da Mayland Chang, da professore della ricerca nel dipartimento di chimica e della biochimica e da Shahriar Mobashery, il professore della famiglia di Navari nelle scienze biologiche nel dipartimento di chimica e della biochimica. Entrambi sono affiliati con i sistemi diagnostici & terapeutica avanzata ed il centro di ricerca della famiglia del labirinto per la scoperta e lo sviluppo della droga.

Circa 25 per cento di tutti i pazienti con il diabete svilupperanno le ulcere del piede. Il glucosio di sangue elevato causa l'intorpidimento nelle estremità ed i pazienti non possono ritenere la formazione delle ulcere. Sono notoriamente difficili da guarire.

Il premio $4,6 milioni dal dipartimento della difesa contribuirà a costituire un fondo per gli studi costosi richiesti prima del composto può essere dato l'approvazione da FDA da provare sulla gente. Chang e Mobashery invitare questa fase preclinica per durare due anni ed entrambi anticipano il composto per muoversi avanti verso le prove umane. Ulteriormente, hanno indicato che non dovrebbe causare il cancro o avere altri effetti secondari tossici.

Molte volte che cosa accade è alcune droghe entrano in servizio e le ditte farmaceutiche possono sapere appena che funziona in esseri umani, ma realmente non conoscono come. Ma abbiamo adottato un approccio molto sistematico per affrontare queste emissioni.„

Mayland Chang, professore di ricerca nel dipartimento di chimica e di biochimica, università di Notre Dame

Hanno valutato l'efficacia del becaplermin, la sola droga approvata dalla FDA sul servizio per trattare le ulcere diabetiche, che è stato introdotto 20 anni fa. Usa un fattore di crescita per stimolare il tessuto che guarisce ed è moderatamente efficace, ma viene con un avviso della scatola nera per un aumento nel cancro e nella morte. Hanno paragonato la sua efficacia a (R) - ND-336 in mouse diabetici ed indicato che (R) - ND-336 era più efficace.

Chang e Mobashery hanno esaminato gli enzimi specifici, hanno chiamato le proteinasi metalliche della matrice (MMPs), coinvolgere nella ricostruzione dei tessuti e scoperte che due MMPs strettamente connesso hanno svolto i ruoli in ferita diabetica che guarisce. Uno degli enzimi, MMP-9, rallenta la guarigione, mentre altro quello, MMP-8, la promuove. Di conseguenza, le droghe di vasto-spettro che inibiscono entrambo MMPs realmente impedirebbero la ferita la guarigione bloccando i beni curativi di MMP-8. (R) - ND-336 inibisce soltanto MMP-9, conservante gli effetti benefici di MMP-8. Ciò le rende una droga superiore in ferita diabetica che guarisce.

“Abbiamo sintetizzato le centinaia di inibitori con selettività differente ed abbiamo provato questi composti per capire quale funziona meglio,„ Chang abbiamo detto. “Abbiamo trovato (R) - ND-336 siamo il meglio.„

Hanno verificato la presenza dell'enzima dell'obiettivo MMP-9 raccogliendo il tessuto della ferita che i pazienti dal policlinico di Elkhart hanno donato per la ricerca. Chang e Mobashery hanno determinato che le ferite più severe ed infettate hanno avute livelli elevati di questo enzima nocivo, un'osservazione che sottolinea le prove umane probabili di successo in futuro.

Mobashery prevede che l'ultimo finanziamento li catturi sopra la cosiddetta valle della morte, ma più fondi dovranno essere sollevati affinchè il composto subiscano il primo giro dei test clinici.