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Le médicament d'Aliskiren peut retarder l'étape progressive de l'insuffisance cardiaque congestive, rallongent des taux de survie

Chercheurs à l'université d'Université d'Arizona du médicament - Phoenix ont prouvé pour la première fois dans des études précliniques qu'Aliskiren, un médicament qui empêche l'enzyme qui règle la pression sanguine, peut retarder l'étape progressive de l'insuffisance cardiaque congestive et rallonger des taux de survie.

Plus de 5 millions d'Américains vivent avec l'insuffisance cardiaque congestive, un état graduel continuel qui se produit quand le muscle cardiaque ne pompe pas le sang aussi bien comme il faudrait.

« Ce médicament approuvé par le FDA a le potentiel d'améliorer la qualité et prolonger la durée dans les patientes correctement recensées d'insuffisance cardiaque, » a dit Ryan Sullivan, DVM, professeur adjoint au Service de médecine interne de l'université et auteur important de l'étude, « normalisant l'activité rénine de plasma en cardiomyopathie dilatée expérimentale : Effets sur l'oedème, le marasme, et la survie, » publié dans l'édition d'août 2019 du tourillon international des sciences moléculaires, en tant qu'élément d'une insuffisance cardiaque de numéro spécial : De la base moléculaire au traitement.

« Qui est des 5,6 années supplémentaires avec aimé qui autrement ne seraient pas possibles. Évidemment, d'autres études sont nécessaires, avec des tests cliniques humains, mais nous sommes excités au sujet de notre sens de recherches et ce que ces résultats pourraient signifier pour l'université et le peuple de l'Arizona et au delà de. »

L'organisme de recherche de maladie cardio-vasculaire de l'université d'uA du médicament - le Service de médecine interne de Phoenix avait l'habitude une technologie neuve pour évaluer des changements d'assemblage de la masse musculaire et de liquide au fil du temps en insuffisance cardiaque. Utilisant cette technologie non envahissante, ils ont prouvé qu'Aliskiren a bloqué la perte de muscle, l'assemblage liquide évité et les durées enrégistrées.

L'insuffisance cardiaque est une cause rapidement croissante de l'invalidité et de la mort. Les patients souffrent de l'atrophie musculaire graduelle et de l'assemblage liquide, qui mène au malaise, au manque du souffle et à la fatigue. Il y a un besoin d'améliorer l'atrophie musculaire de mesure et l'assemblage liquide pour recenser des méthodes efficaces pour la demande de règlement et la prévention. Ces découvertes passionnantes expliquent les approches neuves qui peuvent guider de futurs soins pour des patientes d'insuffisance cardiaque.

Ryan Sullivan, professeur adjoint au Service de médecine interne à l'université d'uA du médicament - Phoenix

L'oedème et l'atrophie musculaire se produisent pendant l'étape progressive de l'insuffisance cardiaque et ni l'un ni l'autre n'est toujours cliniquement évident.

Un des défis majeurs dans le management d'insuffisance cardiaque trouve et mesure reproductible l'oedème et la masse musculaire au fil du temps en réponse aux interventions qui traitent la dyspnée, les symptômes cliniques de l'insuffisance cardiaque et le marasme cardiaque, qui est sévère perte de poids involontaire liée à l'insuffisance cardiaque.

L'équipe a recensé et a mis en application la technologie connue sous le nom de QMR (de résonance magnétique quantitatif) comme méthode pour mesurer objectivement le développement d'oedème longitudinalement dans toute la progression de la maladie. De plus, le dispositif capte les changements des réserves lipidiques de l'organisme et de la masse musculaire pauvre, qui sont associés au pronostic faible dans des patientes d'insuffisance cardiaque.

Cette technologie a des applications possibles dans la surveillance et réglant la demande de règlement individuelle les protocoles à l'aide d'un médicament de précision s'approchent pour des patientes d'insuffisance cardiaque clinique.

Source:
Journal reference:

Sullivan, R. D. et al. (2019) Normalizing Plasma Renin Activity in Experimental Dilated Cardiomyopathy: Effects on Edema, Cachexia, and Survival. International Journal of Molecular Sciences. doi.org/10.3390/ijms20163886