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les cellules Laboratoire-élevées et productrices de testostérone pourraient aider à traiter le hypogonadisme

Les chercheurs à l'Université de Californie du Sud (USC) sont parvenus à se développer les cellules humaines et productrices de testostérone dans le laboratoire, un développement qui pourrait mener à la demande de règlement améliorée des taux de testostérone bas (hypogonadisme).

traitement par testostéroneMarc Bruxelle | Shutterstock

L'approche neuve pourrait mener à une voie de traiter la condition avec les cellules personnalisées de demande de règlement plutôt que le traitement hormonal, qui est associé aux effets secondaires, y compris un risque accru pour d'autres maladies.

Le hypogonadisme affecte des millions des hommes

Les taux de testostérone diminue lentement avec l'âge, mais peut également tomber soudainement en raison des maladies telles que l'oreillons ou en raison du traitement du cancer pendant l'enfance. La condition, qui affecte des millions des hommes, peut avoir un choc négatif sur l'humeur, la vie sexuelle et la santé. Aussi bien qu'affecter la fertilité, le fonctionnement sexuel et la libido, la condition est associée à un risque accru pour l'obésité, les problèmes avec la santé d'os, la maladie cardio-vasculaire et le syndrome métabolique.

Le traitement de remontage de testostérone, qui peut être injecté, pris oralement ou appliqué topique, peut renverser plusieurs des sympt40mes et des risques liés dans la condition.

« Vous vous sentez mieux, vous détruisez le grammage, des renvois de fonction érectile, » dit le chercheur Vassilios Papadopoulos de fil. Les « hommes aiment la testostérone. »

Désavantages du traitement hormonal

Cependant, ce traitement de remontage de testostérone est également associé aux effets secondaires, y compris l'infertilité et un risque accru de cancer de la prostate et de maladie cardio-vasculaire. En outre, la demande de règlement topique peut s'effacer sur le contact étroit et les exposer au médicament.

Maintenant, les chercheurs d'USC pensent qu'ils ont pu avoir fondé une solution neuve. Ils pensent la greffe avec les cellules productrices de testostérone laboratoire-élevées, peut-être administré par l'injection dans le tissu gras, pourrait dériver les effets secondaires.

« Il y a un besoin d'obtenir les cellules productrices de t qui pourraient être employées pour traiter le hypogonadisme par l'intermédiaire de la greffe et du rétablissement des lignées productrices de t de cellules dans le fuselage.

Chercheurs d'USC

« Une voie de produire des matériaux possibles de greffe pour des traitements cliniques »

Dans l'étude actuelle, les chercheurs décrivent comment ils ont avec succès des cellules souche pluripotent causées par l'homme transformées, qui viennent de la peau humaine ou du sang, dans les cellules de fonctionnement de cellules-le de Leydig dans les testicules qui produisent la testostérone.

« Notre étude fournit une voie de produire des matériaux possibles de greffe pour des traitements cliniques, ainsi qu'un circuit vers le contrôle et les médicaments neufs se développants.

Vassilios Papadopoulos

Des précédentes tentatives ont été effectuées de cultiver des cellules de Leydig des cellules souche, mais les études ont été soulevées sous peu. Papadopoulos dit cela dans une étude, le cortisol produit par cellules induites de Leydig plutôt que la testostérone. L'autre recherche a employé les cellules souche mésenchymateuses prises de la moelle osseuse ou du cordon ombilical, mais la moisson de ces cellules souche est beaucoup plus de main-d'oeuvre et les cellules ne prolifèrent pas aussi bien dans le laboratoire.

« Alternativement, les cellules souche pluripotent causées par l'homme (hiPSCs), qui sont expansibles dans la culture et ont le potentiel à différencier dans tous les types de cellule somatique, sont devenues la source apparaissante des thérapies cellulaires autologues, » écrit l'équipe.

Le collagène humain était la sauce secrète

Pour l'expérience, les chercheurs utilisés chimiquement ont défini des conditions de culture et ont ajouté des facteurs requis pour transformer des cellules souche en cellules de Leydig, y compris le collagène humain. Le collagène est un ingrédient important de modification d'accroissement. Précédemment, l'équipe avait employé le collagène de bovin ou de rat dans leurs expériences, mais cette fois où ils ont employé le collagène humain.

Comme signalé dans les démarches de l'académie nationale des sciences, les cellules comme Leydig humaines (hLLCs) ont produit la testostérone et ont examiné les mêmes que leurs homologues naturelles une fois examinées sous le microscope.

les « hLLCs ont exprimé tous les gènes et protéines de stéroidogénique importants pour la biosynthèse de T, ont synthétisé T plutôt que le cortisol, hormones stéroïdes sécrétées… et ont manifesté les caractéristiques d'ultrastructure ressemblant au LCS, » écrivent les auteurs.

« Il n'en était aucun des choses que nous avons pensées. Nous avions essayé différents gènes, produits chimiques, tout-rien ! » dit Papadopoulos. « Le collagène humain était la sauce secrète. »

Ils croient que la réussite en produisant de ces cellules avec l'être humain grand que LC (hLC) comporte supporte le potentiel pour la régénération basée sur hiPSC de hLC.

Quelles sont les prochaines opérations ?

Ensuite, Papadopoulos veut vérifier à quel point et combien de temps les cellules laboratoire-élevées de Leydig fonctionnent une fois transplanté dans des modèles animaux de hypogonadisme. Il est également désireux pour comparer des cellules de Leydig développées des cellules de la peau des hommes avec et sans le hypogonadisme, pour aider à jeter la lumière sur la condition.

« Les cellules comme Leydig humaines pourraient également être utiles pour des études in vitro de développement et de pathologies testiculaires des maladies testicule-appropriées, et pour la découverte des médicaments neufs induisant la formation d'androgène pour la demande de règlement de hypogonadisme, » les auteurs concluent.

Journal reference:

Directing differentiation of human induced pluripotent stem cells toward androgen-producing Leydig cells rather than adrenal cells. PNAS. https://doi.org/10.1073/pnas.1908207116

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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