Chercheurs de Penn pour développer l'outil critique pour la représentation les cerveaux des patients avec Parkinson

Les chercheurs à l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie aboutiront un effort multi-institutionnel à la poursuite de développer un outil critique pour la représentation les cerveaux des patients présentant Parkinson et d'autres maladies neurodegenerative. Le centre sans parois -- une collaboration entre le médicament de Penn, Université-St de Washington. Louis, l'université de Pittsburgh, l'université de Californie-San Francisco, et Université de Yale -- a reçu une concession $20 millions de cinq ans de l'institut national des troubles neurologiques et de la rappe (NINDS) pour poursuivre ce travail.

Le NINDS a fixé un objectif incroyablement ambitieux qui a exigé un projet également ambitieux. À la fin de cinq ans, nous espérons avoir un traceur radioactif qui pourra trouver Parkinson dès l'abord et fournir les informations détaillées au sujet de l'étape progressive de la maladie, qui est critique pour découvrir et vérifier des demandes de règlement neuves. »

Robert H. Mach, PhD, investigateur principal et le Britton Chance le professeur de la radiologie au médicament de Penn

Maladie de Parkinson, un trouble graduel de système nerveux, affects 10 millions de personnes mondiaux et 500.000 aux Etats-Unis. Il n'y a aucun test procurable pour diagnostiquer la maladie, et elle peut disparaître non détectée ou mal diagnostiquée jusqu'à ses sympt40mes -- tremblements, changements de la parole, et éditions de reste -- devenez sévère. Le médicament Levodopa, qui a été reconnu par les États-Unis Food and Drug Administration pour la demande de règlement de Parkinson sur il y a 50 ans et reste l'étalon-or de la demande de règlement, peut entrer en vigueur moins pendant que la maladie progresse et est souvent accompagnée des effets secondaires sévères.

Le recensement du biomarqueur de la représentation d'un Parkinson, ou de l'indicateur du procédé de la maladie, serait une opération critique pour trouver la maladie tôt, avant que les dégâts irréversibles au cerveau se produisent. Non seulement pourrait un biomarqueur faciliter le diagnostic précoce, mais il pourrait permettre à des chercheurs d'accélérer des tests cliniques des traitements neufs, selon le Co-chercheur Andrew Siderowf, DM, MSCE, professeur Hurtig-Sévère d'étude de la neurologie chez Penn.

« Actuel, quand le contrôle des médicaments neufs pour Parkinson, évaluant les symptômes cliniques du patient est la seule voie de mesurer si ou non la demande de règlement fonctionne, mais les caractéristiques cliniques évoluent très graduellement, » Siderowf a dit. « Avoir un biomarqueur de représentation qui est sensible aux changements de la pathologie d'un Parkinson pourrait grand accélérer le développement de médicament. »

Une échographie de tomographie (PET) d'émission de positons est un test de représentation qui emploie un médicament radioactif (traceur) ce des grippages à de certains protéines ou sucres, afin de montrer les régions du corps qui ont des niveaux plus élevés d'activité chimique, indiquant la maladie. Elle était juste sous il y a une décennie où celle les chercheurs ont recensé la première fois un radio-traceur qui pourrait être utilisé pour trouver la présence des plaques de protéine amyloïde dans le cerveau, qui sont un cachet de la maladie d'Alzheimer. Cependant la recherche d'un médicament couronné de succès d'Alzheimer demeure évasive, les échographies d'ANIMAL FAMILIER ont révolutionné comment la maladie est diagnostiquée et surveillée.

Maintenant, le mach et son équipe au centre sans parois poursuivent des résultats assimilés pour Parkinson et une poignée d'autres maladies qui sont caractérisées en tant que « proteinopathies, » qui se produisent quand certaines protéines « misfold » et structurellement anormal. Avec ce financement, les chercheurs planification pour développer deux radio-traceurs différents : un qui grippera à une protéine dans le cerveau connu sous le nom d'alpha-synuclein pour la représentation de l'atrophie de Parkinson et de système multiple, et l'autre qui gripperont au tau de la protéine 4R pour la dégénérescence frontotemporal de représentation et la paralysie graduelle de supranucléaire.

Recensant les composés qui sont grippage capable au l'alpha-synuclein de protéines et tau 4R est apparenté « trouvant un pointeau dans une meule de foin, » Mach a dit. Pour accomplir cette entreprise, un organisme de recherche dans le centre sans parois -- abouti par E. James Petersson, PhD, un professeur agrégé de chimie -- emploiera une technologie qui peut de calcul examiner pour des molécules, les synthétiser, et interpréter des caractéristiques obligatoires basées sur la réticulation.

La « conclusion d'un pointeau dans une meule de foin est quand vous avez un fait à la machine pour trouver des pointeaux, » Siderowf beaucoup plus facile a dit.

L'équipe de recherche tirera également des compétences de John Q. Trojanowski, DM, PhD, William Maul Measey-Truman G. Schnabel, professeur de Jr. de médicament et gérontologie gériatriques en pathologie et médicament de laboratoire, et Homme-Yee Lee, PhD, MBA, le 3ème professeur doté de la Virginie de John H. Ware dans la recherche d'Alzheimer. Trojanowski et Lee sont également des Co-chercheurs sur un projet indépendant, financé récent par une concession de $18 millions NIH, pour étudier les mécanismes de et les liens entre la maladie d'Alzheimer, la démence et le Parkinson.

Le mach indique qu'un succès du centre sans parois pourrait non seulement changer le cours de la recherche de maladie de Parkinson, mais pourrait avoir un choc beaucoup plus large.

« Qui serait une véritable variation de paradigme dans la voie que nous développons les sondes moléculaires de représentation pour étudier la maladie neurologique, » il a dit.