Ricercatori di Penn per sviluppare strumento critico per rappresentazione i cervelli dei pazienti con Parkinson

I ricercatori nella scuola di medicina di Perelman all'università della Pennsylvania piombo uno sforzo multi-istituzionale all'inseguimento dello sviluppare uno strumento critico per la rappresentazione i cervelli dei pazienti con Parkinson ed altre malattie neurodegenerative. Il centro senza pareti -- una collaborazione fra la medicina di Penn, Università-St di Washington. Louis, l'università di Pittsburgh, l'università di California-San Francisco e Yale University -- ha ricevuto una concessione quinquennale $20 milioni dall'istituto nazionale dei disordini neurologici e dal colpo (NINDS) per continuare questo lavoro.

Il NINDS ha definito un obiettivo incredibilmente ambizioso che ha richiesto un progetto ugualmente ambizioso. Alla fine di cinque anni, speriamo di avere un tracciante radioattivo che potrà individuare Parkinson nella fase iniziale e fornire l'informazione dettagliata circa la progressione della malattia, che è critica per la scoperta e verificare di nuovi trattamenti.„

Robert H. Mach, PhD, ricercatore principale e il Britton Chance professore della radiologia alla medicina di Penn

Malattia del Parkinson, un disordine progressivo, influenze 10 milione di persone universalmente e 500.000 del sistema nervoso negli Stati Uniti. Non c'è prova disponibile diagnosticare la malattia e può andare inosservata o mal diagnosticata fino ai sui sintomi -- tremiti, cambiamenti nel discorso ed emissioni del bilanciamento -- diventi severo. La droga Levodopa, che è stata approvata dagli Stati Uniti Food and Drug Administration per il trattamento di Parkinson in 50 anni fa e rimane il sistema monetario aureo del trattamento, può entrare meno in vigore mentre la malattia progredisce e spesso è accompagnata dagli effetti secondari severi.

L'identificazione il biomarcatore della rappresentazione di un Parkinson, o dell'indicatore del trattamento di malattia, sarebbe una tappa critica per diagnosticare la malattia presto, prima che il danneggiamento irreversibile del cervello accadesse. Non solo potrebbe un biomarcatore aiutare nella diagnosi precoce, ma potrebbe permettere che i ricercatori accelerino i test clinici di nuove terapie, secondo il co-ricercatore Andrew Siderowf, il MD, MSCE, il professore Hurtig-Severo di studio della neurologia a Penn.

“Corrente quando provare le nuove droghe a Parkinson, valutanti i sintomi clinici del paziente sono il solo modo misurare indipendentemente da fatto che il trattamento sta funzionando, ma le funzionalità cliniche si evolvono molto gradualmente,„ Siderowf ha detto. “Avere un biomarcatore della rappresentazione che è sensibile ai cambiamenti in patologia di un Parkinson potrebbe notevolmente accelerare lo sviluppo della droga.„

Una scansione (PET) di tomografia a emissione di positroni è una prova della rappresentazione che usa una droga radioattiva (elemento tracciante) quella legature alle determinati proteine o zuccheri, per mostrare le aree dell'organismo che hanno livelli elevati di attività chimica, indicanti la malattia. Era appena nell'ambito di una decade fa che quella i ricercatori in primo luogo hanno identificato un radiotraccitore che potrebbe essere utilizzato per individuare la presenza di placche della proteina dell'amiloide nel cervello, che sono un marchio di garanzia del morbo di Alzheimer. Comunque la ricerca della droga di un riuscito Alzheimer rimane evasiva, le scansioni dell'ANIMALE DOMESTICO hanno rivoluzionato come la malattia è diagnosticata e riflessa.

Ora, il Mach ed il suo gruppo al centro senza pareti stanno perseguendo un simile risultato per Parkinson e una manciata di altre malattie che sono caratterizzate come “proteinopathies,„ che accadono quando determinate proteine “misfold„ e strutturalmente anormale. Con questo finanziamento, i ricercatori pianificazione sviluppare due radiotraccitori differenti: uno che legherà ad una proteina nel cervello conosciuto come l'alfa-synuclein per la rappresentazione dell'atrofia del sistema multiplo e di Parkinson e l'altro che leghi alla tau della proteina 4R per degenerazione frontotemporal della rappresentazione e paralisi supranuclear progressiva.

Identificando i composti che sono legatura capace all'alfa-synuclein delle proteine e tau 4R è analogo “trovando un ago di stampa in un mucchio di fieno,„ Mach ha detto. per compire questa impresa, un gruppo di ricerca all'interno del centro senza pareti -- piombo da E. James Petersson, PhD, un professore associato di chimica -- userà una tecnologia che può schermare informaticamente per le molecole, sintetizzarle ed interpretare i dati obbligatori basati sulla reticolazione.

“Trovare un ago di stampa in un mucchio di fieno è quando avete un fatto a macchina per trovare i aghi di stampa,„ Siderowf molto più facile ha detto.

Il gruppo di ricerca egualmente ricaverà dalla competenza di John Q. Trojanowski, il MD, il PhD, il William Maul Measey-Truman G. Schnabel, professore del Jr. di medicina e gerontologia geriatriche nella medicina del laboratorio e di patologia e nell'Uomo-Yee Lee, il PhD, MBA, il terzo professore dotato della Virginia di John H. Ware nella ricerca di Alzheimer. Trojanowski e Lee sono egualmente co-ricercatori su un progetto separato, costituito un fondo per recentemente da una concessione di $18 milioni NIH, per studiare i meccanismi di e le connessioni fra il morbo di Alzheimer, la demenza e Parkinson.

Il Mach dice che un risultato di successo dal centro senza pareti potrebbe non solo cambiare il corso della ricerca della malattia del Parkinson, ma potrebbe avere un impatto molto più ampio.

“Che sarebbe una vera variazione di paradigma nel modo che sviluppiamo le sonde molecolari della rappresentazione per studiare la malattia neurologica,„ ha detto.