La nueva prueba microfluidic puede descubrir la enfermedad de Lyme en el plazo de 15 minutos

Diagnostican a unas 300.000 personas en los E.E.U.U. con la enfermedad de Lyme cada año. Causado por burgdorferi del Borrelia y transmitido por la mordedura de las señales infectadas del Ixodes, la enfermedad si está ido no tratado puede causar complicaciones neurológicas, cardiacas, y/o rheumatologic serias.

La prueba actual para la enfermedad de Lyme, llamada los 2 estándar aproximación con gradas o el STT, implica el funcionar con de dos análisis complejos (ELISA y mancha blanca /negra occidental) para descubrir los anticuerpos contra la bacteria, y requiere personales experimentados en un laboratorio, y algunas horas para realizar y para interpretar. Las personas llevadas por Sam Sia, profesor de la ingeniería biomédica en Columbia que dirigía, han desarrollado una prueba microfluidic rápida que puede descubrir la enfermedad de Lyme con funcionamiento similar como el STT en un rato mucho más corto--15 minutos.

Nuestras conclusión son las primeras para demostrar que la diagnosis de la enfermedad de Lyme se puede realizar en un formato microfluidic que pueda ofrecer resultados cuantitativos rápidos. Esto significa que nuestra prueba se podría utilizar fácilmente directamente en la oficina de un doctor, evitando tener que mandar las muestras a un laboratorio que necesita por lo menos un par de horas, si no los días, para conseguir resultados de la prueba.”

Sam Sia, profesor de la ingeniería biomédica en dirigir de Columbia

El laboratorio de Sia se centra en usar microfluidics para construir los dispositivos baratos, integrados para realizar exámenes médicos sofisticados, así como desarrollar las nuevas modalidades del tratamiento basadas en terapia celular y dispositivos implantables.

El grupo de Sia trabajó en colaboración con Maria Gomes-Solecki de las tecnologías inmunas, que encontraron una combinación de tres proteínas que determinaron los anticuerpos específicos a la bacteria del burgdorferi del B. en el suero, y de la salud de OPKO, que ofreció los magazines microfluidic. Sus conclusión fueron publicadas hoy en el gorrón de la microbiología clínica.

Los investigadores evaluaron 142 muestras, incluyendo pacientes con la enfermedad de Lyme temprana, los individuos sanos de áreas donde está endémica la enfermedad de Lyme, y ésos con la artritis de Lyme. Primero revisaron un equipo de los biomarkers diagnósticos sabidos de la enfermedad de Lyme para que su capacidad descubra la infección de la enfermedad de Lyme. Entonces probaron los tres biomarkers superiores usando un immunoensayo estándar de la enzima, y entonces mChip-LD, una plataforma microfluidic avanzada desarrollada por Sam Sia, para probar las muestras.

Cuando estaba probado contra muestras adicionales del suero de la gente con la enfermedad de Lyme, el equipo multiplexado de biomarkers era más sensible que pruebas estándar de la enfermedad de Lyme, mientras que también exhibía alta especificidad. Las personas encontraron que era mejor en tomar firma de la infección de la enfermedad de Lyme en muestras del temprano-escenario--posiblemente porque podía descubrir los anticuerpos que el pico en las primeras semanas después alguien está infectado con la enfermedad de Lyme.

Cuando la prueba fue funcionada con en la plataforma del mChip-LD de Sia, trabajó muy bien, mostrando el potencial fuerte para el revelado de una prueba del punto-de-cuidado para la enfermedad de Lyme. “Mientras que el análisis requerirá más refinamiento y la prueba antes de que pueda ser aprobado para el uso disperso como una prueba para la enfermedad de Lyme, nuestros resultados son muy emocionantes,” dice a uno de los autores importantes del estudio, Siddarth Arumugam, que es un estudiante del doctorado en el laboratorio de Sia. “Ayudará a tan mucha gente si podemos desarrollar una prueba diagnóstica única, rápida, multiplexada para determinar el escenario de la enfermedad de Lyme que se puede utilizar en las oficinas de los doctores.”

Sia es el cofundador de los diagnósticos de los claros, cuya tecnología subyacente del microfluidics ahora está siendo comercializada por salud de OPKO y fue aprobada recientemente por el FDA para probar para el cáncer de próstata. Él y Gomes-Solecki ahora están proyectando un estudio clínico más completo de la validación para ver si el funcionamiento de la plataforma microfluidic de Lyme soporta.

Source:
Journal reference:

Arumugam, S., et al. (2019) A Multiplexed Serologic Test for Diagnosis of Lyme Disease for Point-of-Care Use. Journal of Clinical Microbiology. doi.org/10.1128/JCM.01142-19.