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In tensione-cella, interfaccia di maiale geneticamente costruita usata per chiusura temporanea di una ferita dell'ustione

Gli specialisti dell'ustione al policlinico di Massachusetts (MGH) hanno annunciato che oggi hanno usato con successo la in tensione-cella, l'interfaccia di maiale geneticamente costruita (xenotrapianto) per la chiusura temporanea di una ferita dell'ustione. Con un test clinico FDA-annullato di fase una piombo dal chirurgo Jeremy Goverman, MD, del servizio dell'ustione di MGH Sumner Redstone, segni di questa procedura la prima volta il tessuto del maiale derivato da un animale con le modifiche del gene è stato trapiantato direttamente su una ferita umana.

L'interfaccia cadaverica umana - o documenti non autografo - ottenuti dalle banche della pelle nazionali è un livello di cura per la seconda profondo e delle ustioni di terzo grado temporaneamente per chiudere le ferite massicce dell'ustione. Interfaccia cadaverica, come con altri organi, è spesso conforme alle scarsità nazionali, costose e richiede le banche dei tessuti rigorosamente regolamentate per elaborare. L'interfaccia cadaverica concede il tempo affinchè il paziente si stabilizzi e protegge la ferita di fondo mentre il paziente attende la chiusura permanente con la loro propria interfaccia.

Per affrontare queste emissioni, MGH ha collaborato con a XenoTherapeutics basato a Boston, che ha progettato ed applicato i protocolli della sicurezza per l'innesto in tensione del tessuto del maiale dello speciale, conosciuto come xenoskin. Le modifiche genetiche di questi maiali particolari - sviluppati negli anni 90 a MGH da David Sachs, MD - elimina un gene specifico ai maiali e non assente in esseri umani, permettendo che l'interfaccia di maiale sembri meno estranea il sistema immunitario umano.

Durante la procedura, un pezzo di 5 by-5-centimeter di interfaccia di maiale geneticamente costruita è stato collocato sulla ferita dell'ustione del destinatario dopo che era stato rimosso del tessuto necrotico. L'innesto di interfaccia del maiale è stato collocato accanto ad un pezzo molto più grande di interfaccia cadaverica ed entrambi sono stati garantiti con le graffette e le fasciature chirurgiche della garza. I cinque giorni più successivamente, i chirurghi hanno eliminato l'interfaccia e lo xenotrapianto cadaverici temporanei. Entrambi gli innesti di interfaccia erano aderenti al letto di fondo della ferita e sono stati sembrati indistinguibili l'uno dall'altro. Nessun evento avverso più ulteriormente è stato osservato o riferito e la ferita poi è stata trattata più ulteriormente con un innesto di interfaccia raccolto dalla propria coscia del paziente. La guarigione ha progredito come anticipato ed il paziente presto ritornerà a lavoro.

L'analisi dal comitato di revisione della sicurezza della prova - un quadro indipendente richiesto a da MGH di assicurare sicurezza paziente - come pure risultati generati da un indipendente, laboratorio accreditato ha registrato con FDA, non mostra trasmissione dei retroviruses endogeni porcini, o PERVs, che hanno posato sempre un blocco stradale teorico per il trapianto dei tessuti o degli organi del maiale trapiantati nei destinatari umani.

Non è la prova stessa che sia così sbalorditiva ed intrigante a me; piuttosto, è che cosa questa prova rappresenta. Questa piccola misura che abbiamo catturato oggi, rappresentiamo un numero massiccio delle ore che misurano le decadi della ricerca in un gran numero di campi compreso biologia di trapianto, immunologia ed ingegneria genetica. Ulteriormente, gli avanzamenti rapidi nella tecnologia gene-modificante aprono un vasto nuovo viale per l'interfaccia di maiale geneticamente di modificazione che non è rifiutata, rappresentante egualmente il capitolo seguente negli standard di cura per i pazienti di trapianto e dell'ustione.„

Jeremy Goverman, MD, chirurgo, MGH Sumner Redstone brucia il servizio

“Abbiamo intrapreso una piccola ma azione senza precedenti nel portare lo xenotrapianto dalla teoria alla terapia, una che speriamo avanzeremo questo campo di promessa di medicina e pazienti del vantaggio intorno al mondo,„ ha detto Paul Holzer, CEO di XenoTherapeutics. “I nostri ringraziamenti più sinceri vanno al Dott. Goverman, i chirurghi, personale infermieristico e coordinatori di test clinico a MGH per la loro guida collettiva nel raggiungimento questo iniziale e risultati molto incoraggianti.„

Il gruppo di ricerca guarderà per ripiegare i simili efficaci risultati in pazienti supplementari nei prossimi mesi.