La recherche indique l'activité inflammatoire accrue dans les patients présentant la démence frontotemporal

La recherche récente de l'université de la Finlande orientale a indiqué l'activité inflammatoire accrue dans un sous-groupe de patients présentant la démence frontotemporal (FTD). L'inflammation accrue a été associée aux sympt40mes de parkinsonisme et à la progression de la maladie plus rapide. De plus, les résultats ont prouvé que le cancer est rare dans FTD, alors que quelques maladies auto-immune peuvent être plus courantes parmi des patients de FTD. Ces découvertes peuvent indiquer un système immunitaire trop actif dans FTD.

FTD est la deuxième cause classique pour la démence tôt de début. Actuel, les mécanismes précis entraînant la maladie sont inconnus, et il y a aucun modification ou traitements curatifs de la maladie. Les études récentes ont indiqué que l'inflammation et l'auto-immunité dans le système nerveux central et dans le sang périphérique peuvent être liées à FTD. Supplémentaire, l'origine génétique la plus courante de FTD, la mutation d'extension de la répétition C9orf72, a été associée au règlement de système immunitaire.

L'inflammation est associée à une progression de la maladie plus rapide

L'association entre l'inflammation systémique et les caractéristiques cliniques de FTD a été évaluée en analysant plusieurs bornes inflammatoires telles que les cytokines et la protéine C réactive (CRP) prises de sang de FTD de patients des'. L'objectif était d'analyser si les modifications inflammatoires systémiques potentielles s'associent aux caractéristiques spécifiques sous le spectre hétérogène de FTD, y compris des symptômes psychotiques, le parkinsonisme et la progression de la maladie. L'inflammation accrue dans le sang, qui a été indiqué par des niveaux élevés des cytokines qui introduisent l'inflammation (MCP-1 et RANTES) et a diminué des niveaux de la cytokine qui réduit l'inflammation (IL-10), ont été associées aux sympt40mes de parkinsonisme et au déclin cognitif et fonctionnel plus rapide. Ces découvertes étaient récent publiées en tourillon de la neurologie.

Le cancer est rare parmi des patients de FTD

L'activité de système immunitaire dans FTD a été également étudiée en évaluant des comorbidités de la maladie dans la cohorte de FTD. Extrêmement - la prévalence inférieure du cancer a été observée dans des patients de FTD. Ceci supporte une théorie récente au sujet d'une association inverse entre les maladies dégénératives et le cancer. Les études génétiques et immunologiques précédentes ont indiqué que cette association inverse peut être expliquée par les activités génétiques opposées du cancer et de la dégénérescence, et supplémentaire par des voies immunologiques opposées. Basé sur les résultats actuels, la prévalence inférieure du cancer dans FTD peut être associée ainsi au système immunitaire trop actif.

La prévalence des maladies auto-immune n'était pas en général sensiblement plus élevée dans FTD comparé aux groupes témoins. D'autre part, particulièrement les patients de FTD présentant la mutation d'extension de la répétition C9orf72 ont eu l'association potentielle avec un pemphigoïde bulleuse auto-immune de maladie de la peau, qui a été indiqué par les niveaux élevés d'autoanticorps dans 12,5% des patients. Les études précédentes ont indiqué que les maladies auto-immune sont plus courantes dans FTD généralement mais basé sur ces résultats, l'association diffère vraisemblablement entre différentes maladies auto-immune et génotypes de FTD.

En tout, cette recherche fournit des analyses nouvelles dans la cotisation potentielle de l'altération de système immunitaire à la pathogénie et aux caractéristiques cliniques de FTD. Cette information neuve peut être utilisée en concevant d'autres études et pour recenser des biomarqueurs pronostiques nouveaux ou des stratégies thérapeutiques dans FTD. »

Kasper Katisko, B.M., université de la Finlande orientale

Kasper Katisko a présenté les découvertes dans une thèse de doctorat se concentrant sur le rôle de la fonction système d'inflammation et de système immunitaire dans la démence frontotemporal.

Source:
Journal reference:

Katisko, K., et al. (2019) Peripheral inflammatory markers and clinical correlations in patients with frontotemporal lobar degeneration with and without the C9orf72 repeat expansion. Journal of Neurology. doi.org/10.1007/s00415-019-09552-1.