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Le chercheur explore les procédés biologiques qui posent des problèmes de fertilité chez l'homme

Avec le financement significatif des instituts de la santé nationaux (NIH), un chercheur à l'Université du Texas à Arlington vérifie les procédés biologiques principaux qui mènent aux problèmes de fertilité chez l'homme.

Sénateur Xu, professeur adjoint de biologie à UTA, a reçu un de cinq ans, la concession $1,89 millions du NIH pour employer des approches génomiques tranchantes pour comprendre les mécanismes génétiques de la parthénogénèse, une forme de reproduction asexuelle.

La reproduction humaine commence par la production d'un sperme et d'un oeuf sains, qui se produit par une méiose appelée de procédé de division cellulaire--un centre important de l'étude de Xu de la parthénogénèse.

Génétiquement parlant, tous les êtres humains ont 50% de notre papa et 50% ans de notre maman. C'est parce que la méiose bourre seulement la moitié de notre ADN dans un sperme ou un oeuf. En raison de l'importance du sperme sain et de l'oeuf pour produire un embryon viable, n'importe quelle perturbation de méiose normale peut produire des problèmes énormes pour la santé génésique humaine. »

Sénateur Xu

L'étude de Xu met à zéro dedans sur celle dans chaque 1.000 substances animales qui sont capables de la reproduction sans se conjuguer par l'intermédiaire de la parthénogénèse.

« Quelques animaux femelles parthénogénétiques se reproduisent asexuel en modifiant leur méiose autrement normale pour mettre 100% de leur ADN en leur oeuf, ainsi il n'a pas besoin de fécondation pour se développer en bébé en bonne santé, » Xu a dit. La « compréhension des mécanismes génétiques menant à ce genre de méiose anormale peut contribuer à notre compréhension du procédé et avoir des implications pour traiter l'infertilité chez l'homme. »

La substance focale de ce projet est une microcrustacean d'eau douce connue sous le nom de daphnie, couramment connue sous le nom de puces d'eau. Le parent minuscule de la crevette et des homards a été sélecté parce que la plupart de daphnie sont capable de la reproduction sexuelle et asexuelle, alors que certains sont capables seulement de la parthénogénèse, Xu a dit.

La daphnie qui commutent entre les deux formes de la reproduction font ainsi basé sur les conditions environnementales autour de elles.

Utilisant le séquençage du génome de haut-débit et la retouche du gène CRISPR-Cas9, Xu entraînera à l'extérieur les gènes spécifiques pour examiner leur fonctionnement dans la reproduction de daphnie.

Son objectif est de comprendre les mécanismes et les gènes qui semblent à ces animaux raisonnable l'environnement et commutent entre la méiose normale et anormale. Il espère également recenser les mécanismes qui effectuent quelques populations de la reproduction sexuelle d'abandon de daphnie entièrement en faveur de la parthénogénèse.

Les « êtres humains partagent les beaucoup de les mêmes gènes avec d'autres animaux qui jouent un rôle assimilé dans le procédé fondamental de division cellulaire, » Xu ont dit. « En apprenant ce que ces gènes font dans un système modèle comme la daphnie, les découvertes pourraient nous aviser au sujet de ce qui se produirait si un procédé anormal assimilé de méiose arrivait au même gène chez l'homme. »

Les constructions du travail de Xu sur les compétences d'UTA comme moyeu régional pour la recherche génomique par le génome du nord du Texas centrent.

« Explorer le génome humain et non-humain est critique pour améliorer comment nous administrons la santé et agissons l'un sur l'autre avec le monde autour de nous, » a dit l'argile Clark, la présidence d'UTA de biologie. Le « travail du sénateur a le potentiel de débloquer l'analyse principale dans l'infertilité humaine au niveau fondamental. Je suis reconnaissant le NIH identifie l'importance de cette recherche d'une voie si significative. »