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O pesquisador explora os processos biológicos que causam problemas da fertilidade nos seres humanos

Com o financiamento significativo dos institutos de saúde nacionais (NIH), um pesquisador na Universidade do Texas em Arlington está investigando os processos biológicos fundamentais que conduzem aos problemas da fertilidade nos seres humanos.

O senador Xu, professor adjunto da biologia no UTA, recebeu uma de cinco anos, concessão $1,89 milhões do NIH para usar aproximações genomic pioneiros para compreender os mecanismos genéticos da partenogénese, um formulário da reprodução assexuada.

A reprodução humana começa com a produção de um esperma e de um ovo saudáveis, que ocorra com uma meiose chamada processo da divisão de pilha--um foco principal do estudo de Xu da partenogénese.

Genetically falando, todos os seres humanos são 50% de nosso paizinho e 50% de nossa mamã. Isso é porque a meiose embala somente a metade de nosso ADN em um esperma ou em um ovo. Devido à importância do esperma saudável e do ovo para produzir um embrião viável, todo o rompimento da meiose normal pode criar problemas enormes para a saúde reprodutiva humana.”

Senador Xu

O estudo de Xu zera dentro em esse em cada 1.000 espécies animais que são capazes da reprodução sem se acoplar através da partenogénese.

“Alguns animais fêmeas partenogenéticos reproduzem assexuada alterando sua meiose de outra maneira normal para pôr 100% de seu ADN em seu ovo, assim que não precisa a fecundação de tornar-se um bebê saudável,” Xu disse. “Compreender os mecanismos genéticos que conduzem a este tipo da meiose aberrante pode contribuir a nossa compreensão do processo e ter implicações para tratar a infertilidade nos seres humanos.”

A espécie focal deste projecto é uma microcrustacean de água doce conhecida como a dáfnia, conhecida geralmente como pulga de água. O parente minúsculo do camarão e das lagostas foi seleccionado porque a maioria de dáfnia é capaz da reprodução sexual e assexuada, quando algumas forem capazes somente da partenogénese, Xu disse.

A dáfnia que comutam entre os dois formulários da reprodução faz baseado assim nas circunstâncias ambientais em torno delas.

Usando o genoma da alto-produção que arranja em seqüência e o gene CRISPR-Cas9 que edita, Xu prolongará genes específicos para examinar sua função na reprodução da dáfnia.

Seu objetivo é compreender os mecanismos e os genes que fazem a estes animais o sentido o ambiente e o comutam entre a meiose normal e aberrante. Igualmente espera identificar os mecanismos que fazem algumas populações da reprodução sexual do abandono da dáfnia inteiramente em favor da partenogénese.

Os “seres humanos compartilham de muitos mesmos genes com outros animais que jogam um papel similar no processo da divisão de pilha básica,” Xu disseram. “Aprendendo o que estes genes fazem em um sistema modelo como a dáfnia, os resultados poderiam informar-nos sobre o que aconteceria se um processo aberrante similar da meiose aconteceu ao mesmo gene nos seres humanos.”

As construções do trabalho de Xu na experiência do UTA como um cubo regional para a pesquisa da genómica através do genoma norte de Texas centram-se.

“Explorar o genoma humano e não-humano é crítica para melhorar como nós administramos cuidados médicos e interagimos com o mundo em torno de nós,” disse a argila Clark, a cadeira do UTA da biologia. Do “o trabalho senador tem o potencial destravar a introspecção principal na infertilidade humana a nível fundacional. Eu sou grato o NIH reconheço a importância desta pesquisa em uma maneira tão significativa.”