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Le centre de recherche neuf entourera une myriade d'investigations de la science et de la maladie de muscle

Avec les laboratoires de collaboration en travers de l'université du campus de Washington et à d'autres institutions de Seattle-endroit et au-delà, le centre pour la recherche de translation de muscle entourera une myriade d'investigations de la science et de la maladie de muscle. Les études s'échelonneront des éléments des protéines, des gènes et de la biologie cellulaire liés au muscle au modèle des demandes de règlement potentielles pour les maladies musculaires dévastatrices. Actuellement, seulement le management de sympt40me et le traitement symptomatique est procurable pour plusieurs de ces conditions.

Les dernières avances dans des endroits tels que la biologie de thérapie génique et de cellule souche mettent les sciences médicales plus près de trouver des options pour des gens avec les états jusqu'à présent incurables de muscle qui entraînent l'invalidité et diminuent des durées. Quelques uns de ces troubles ont éventuellement comme conséquence la faiblesse de respiration neuromusculaire ou l'échec exigeant la ventilation artificielle.

Ce que le centre de recherche neuf de muscle offre à des patients présentant ces maladies, dont beaucoup emballent contre le temps, sont espoir. »

Michael Regnier, professeur de la bio-ingénierie, d'un service commun actionné de l'université de l'université de l'ingéniérie de Washington et du directeur d'École de Médecine d'UW et central

Quelques unes des multiples maladies pour lesquelles le centre neuf au commencement recherchera des réponses sont

  • sclérose latérale amyotrophique, ou ALS, dont la cause est inconnue et qui mènent à la faiblesse musculaire graduelle et éventuellement à respirer et à avaler des problèmes,
  • Les dystrophies musculaires, un groupe de troubles génétiquement hérités et graduel débilitants dans lesquels une protéine musculaire est manquante ou non effectuée correctement. Ce travail sera effectué en partenariat avec des programmes relatifs de maladie-recherche, tels que le centre de dystrophie musculaire de Wellstone de médicament d'UW.
  • Myopathie de Myotubular, une maladie congénitale de la gravité variable qui pose des problèmes avec le son et la contraction des muscles.

Le temps est de l'essence pour beaucoup de patients attendant ardemment le progrès de demande de règlement dans les maladies musculaires qui sont caractérisées par un déclin et l'affaiblissement.

Les associés cliniques incluent les experts pédiatriques dans des affections génétiques rares et des médecins de médicament matériel qui s'occupent des patients présentant des troubles neuromusculaires à la clinique de médicament de rééducation de centre médical d'UW et à d'autres réglages.

Un de plusieurs endroits dans lesquels on s'attend à ce que le centre prenne un commandement important que le rôle est en élevant les cellules souche humaines, certains dont sera dérivé des cellules patientes, pour produire des modèles de maladie-dans-un-laboratoire-assiette. Ces modèles amélioreront la compréhension de la façon dont la pathologie de la maladie commence et se développe, et serviront également à vérifier des demandes de règlement possibles.