El nuevo tratamiento muestra promesa de invertir enfermedad celiaca

Los resultados nuevos de una juicio clínica de la fase 2 usando la tecnología desarrollada en la demostración del noroeste del remedio es posible inducir tolerancia inmune al gluten en individuos con enfermedad celiaca. Las conclusión pueden pavimentar la manera para que los pacientes celiacos tratados toleren eventual el gluten en su dieta.

Después del tratamiento con la tecnología, los pacientes podían comer el gluten con una reducción sustancial en la inflamación. Los resultados también muestran una tendencia hacia el intestino delgado de los pacientes de protección de la exposición del gluten.

Las conclusión serán presentadas como presentación el 22 de octubre de tarde-fractura en la conferencia europea de la semana de la gastroenterología en Barcelona, España.

La tecnología es un nanoparticle biodegradable que contiene el gluten que enseña al sistema inmune que el antígeno (alergénico) es seguro. El nanoparticle actúa como un Trojan Horse, ocultando el alergénico en una granada cómoda, para convencer el sistema inmune para no atacarlo.

Más allá de enfermedad celiaca, el encontrar fija el escenario para la tecnología -- un nanoparticle que contiene el antígeno que acciona la alergia o la enfermedad autoinmune -- para tratar un ordenador principal de otras enfermedades y alergias incluyendo esclerosis múltiple, la diabetes del tipo 1, la alergia del cacahuete, el asma y más.

La tecnología fue desarrollada en el laboratorio de Stephen Miller, profesor de la microbiología y de la inmunología en la Facultad de Medicina de Feinberg de la Universidad Northwestern, que ha pasado las décadas que refinaban la tecnología.

Ésta es la primera demostración que la tecnología trabaja en pacientes. También hemos mostrado que podemos encapsular myelin en el nanoparticle para inducir tolerancia a esa substancia en modelos de la esclerosis múltiple, o poner una proteína de las células beta pancreáticas para inducir tolerancia a la insulina en diabetes del tipo 1 modele.”

Stephen Miller, el profesor de la investigación de Judy Gugenheim de la microbiología y de la inmunología, Facultad de Medicina de Feinberg de la Universidad Northwestern

Cuando el nanoparticle alergénico-cargado se inyecta en la circulación sanguínea, el sistema inmune no se refiere a él, porque considera la partícula como escombros inofensivos. Entonces el nanoparticle y su cargamento ocultado son consumidos por un macrófago, esencialmente una célula del aspirador que autorice los escombros y los patógeno celulares de la carrocería.

“La célula del aspirador presenta el alergénico o antígeno al sistema inmune de una manera que dice, “ningunas preocupaciones, ésta pertenecen aquí, “” Miller dijo. “El sistema inmune entonces cerró su ataque contra el alergénico, y el sistema inmune se reajusta a normal.”

En la juicio de la enfermedad celiaca, el nanoparticle fue cargado con la gliadina, el componente mayor del gluten dietético, encontró en granos de cereal tales como trigo. Una semana después del tratamiento, introdujeron los pacientes el gluten por 14 días. Sin el tratamiento, los pacientes celiacos que comían el gluten desarrollado marcaron inmunorespuestas a la gliadina y daño en su intestino delgado.

Los pacientes celiacos trataron con el nanoparticle de COUR, CNP-101, mostraron la reacción menos inmune de la inflamación del 90% que pacientes no tratados. Parando la reacción inflamatoria, CNP-101 mostró la capacidad de proteger los intestinos contra daño relacionado gluten.

No hay actualmente tratamiento para la enfermedad celiaca.

Los “doctores pueden prescribir solamente la evitación del gluten, que no es siempre efectiva y no lleva un peaje social y económico pesado para los pacientes celiacos,” Miller dijeron.

El cerca de 1% de la población tiene enfermedad celiaca, una enfermedad autoinmune seria en la cual la ingestión del gluten lleve para dañar en el intestino delgado. Cuando la gente con enfermedad celiaca come el gluten (una proteína encontrada en trigo), su carrocería monta una inmunorespuesta que ataque el intestino delgado.

Las enfermedades autoinmunes se pueden tratar generalmente solamente con los suppressants inmunes que ofrecen un cierto relevo, pero minan el sistema inmune y llevan a los efectos secundarios tóxicos. CNP-101 no suprime el sistema inmune sino marchas atrás el curso de la enfermedad.

La “enfermedad celiaca está a diferencia de muchos otros desordenes autoinmunes porque el antígeno que ofende (gatillo ambiental) es bien sabido -- gluten en la dieta,” dijo al Dr. Ciaran Kelly, profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard y director del centro celiaco en el centro médico de la diaconisa de Beth Israel. “Esto hace enfermedad celiaca un perfecto estado para dirigir usando esta aproximación inmune inducida nanoparticle emocionante de la tolerancia.”

Kelly, que presentará el extracto de la investigación en Barcelona, ha estado trabajando con Miller para aplicar la tecnología y para definir la aproximación terapéutica a tratar enfermedad celiaca.

La nanotecnología fue autorizada a los productos farmacéuticos Co., Biotech de COUR basado en Northbrook y cofundado por Miller. COUR desarrolló CNP-101, que fue concedido estado de la agilización de los E.E.U.U. Food and Drug Administration, y traído la terapia a los pacientes en colaboración con los productos farmacéuticos de Takeda. Takeda anunciará martes que han detectado una licencia global exclusiva de desarrollar y de comercializar este remedio de investigación para la enfermedad celiaca.

“Dado la licencia por Takeda, COUR se centrará en programas clínicos en alergia del cacahuete y esclerosis múltiple en el corto plazo, y ensanchan incluso más futuro en un cierto plazo,” dijo a Juan J. Puisis, presidente y director general de COUR.

Miller, que está en el comité consultivo científico de COUR, es un concesionario común y un consultor pagado para la compañía. La Universidad Northwestern tiene un interés financiero en COUR.