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Les chercheurs découvrent l'arme chimique neuve pour lutter contre le cancer

Le combat contre le cancer concerne la suppression des cellules cancéreuses mais les traitements actuels ont inévitablement des effets négatifs sur des cellules saines. Les patients souvent développent une résistance aux médicaments et souffrent des effets secondaires dus aux doses utilisées dans les demandes de règlement. Comment ce problème double peut-il être traité ? Scientifiques de l'université de Genève (UNIGE), Suisse, analysée 200 combinaisons de différents médicaments antitumoraux afin d'essayer de réduire les doses. Ils ont utilisé une technique neuve pour vérifier le choc d'une combinaison sur une cellule cancéreuse et une cellule saine simultanément. Les chercheurs ont découvert un mélange hautement prometteur de quatre composantes, le C2 appelé, qui peut détruire des cellules tumorales tout en laissant des cellules saines intactes. Vous pouvez avoir connaissance de ces résultats très pleins d'espoir dans les cancers de tourillon.

Les médicaments qui attaquent des tumeurs doivent être agressifs pour qu'elles soient efficaces. Le reste entre les cellules cancéreuses de destruction et le dégât indirect infligé sur des cellules saines est, cependant, un défi continuel. Les doses élevées d'un médicament anticancéreux peuvent entraîner deux types principaux de dégâts : la résistance graduelle aux médicaments comme fuselage acclimate aux doses massives ; et effets secondaires non désirés sur les cellules saines du patient. Comment, alors, pouvons-nous combattre le cancer sans nuire au patient ?

L'objectif principal est de réduire les doses des médicaments ainsi nous pouvons éviter la résistance. C'est pourquoi nous produisons des formules neuves composées de plusieurs demandes de règlement d'inférieur-dose qui nous aideront à atteindre notre objectif sans induire n'importe quelle résistance. »

Patrycja Nowak-Sliwinska, professeur dans l'institut des sciences pharmaceutiques de la Suisse occidentale et à UNIGE et dans le centre de recherches de translation de l'université en Onco-Hématologie (CRTOH)

Formules neuves de contrôle simultanément

Les chercheurs d'UNIGE se sont concentrés sur dix substances employées pour combattre le cancer, produisant environ 200 combinaisons possibles. « Nous avons employé une méthode que nous nous sommes développés dans notre laboratoire pour vérifier ces différentes combinaisons simultanément in vitro sur une cellule cancéreuse et sur une cellule saine. L'objectif était de comparer directement les effets de la demande de règlement sur les deux types de cellules », continue professeur Nowak-Sliwinska. « Nous pouvions éliminer les formules qui n'ont pas détruit les cellules malades avec ceux qui ont également eu un choc sur les cellules saines. »

Grâce à cette technique simultanée de validation, les chercheurs d'UNIGE a recensé les combinaisons les plus efficaces avec les moins effets secondaires possibles sur des cellules saines, avec on en particulier restant à l'extérieur : C2.

Traitement contre le cancer neuf hautement prometteur

C2 - qui se compose de quatre produits (tubacin, CI-994, erlotinib et dasatinib) - développe un mécanisme neuf et hautement prometteur d'action. « Pendant nos tests in vitro, nous avons constaté que le C2 a détruit jusqu'à 20 fois plus de cellules cancéreuses que d'autres combinaisons, tout en stockant des cellules saines », expliquons Patrick Meraldi, un professeur dans le service de la physiologie cellulaire et le métabolisme à la faculté de médecine d'UNIGE et au CRTOH.

La caractéristique spéciale du C2 est qu'elle vise les centrosomes surnuméraires qui sont seulement trouvés en cellules tumorales. « Chaque cellule est équipée de deux centrosomes, les organelles qui lui permettent de se diviser dans deux par chacun « qui tire » moitié de la cellule », explique professeur Meraldi. Quant aux cellules cancéreuses, elles ont plus de centrosomes qui tirent la cellule dans trois ou quatre sens pendant sa division, qui mène à la mort cellulaire. Pour éviter ceci, les cellules cancéreuses groupent les centrosomes dans deux pôles. Le « C2 bloque le groupement, entraînant un détail de mort cellulaire aux cellules tumorales avec les centrosomes surnuméraires, tout en laissant les cellules saines indemnes », continue le chercheur basé sur Genève.

Il y a un médicament actuel sur le marché qui induit également des divisions dans trois ou quatre sens : Paclitaxel. Mais des doses élevées sont exigées, qui entraîne de nombreux effets secondaires dans les patients. « Qui est pourquoi nous voulons remplacer l'utilisation de Paclitaxel avec le C2 ou par une combinaison de les deux qui réduiraient le risque de résistance et de toxicité », dit professeur Nowak-Sliwinska. Pour faire ceci, les chercheurs d'UNIGE ont limé un brevet pour la combinaison C2 et sont actuel pendant in vivo la phase de test sur des souris ainsi ils peuvent observer les effets de cette formule neuve sur le corps entier et pas simplement sur une cellule d'isolement. Une demande de règlement de promesse grande est sur l'horizon.

Source:
Journal reference:

Weiss, A., et al. (2019) Identification of a Synergistic Multi-Drug Combination Active in Cancer Cells via the Prevention of Spindle Pole Clustering. Cancers. doi.org/10.3390/cancers11101612.