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I ricercatori scoprono le nuove armi chimiche per combattere contro cancro

La lotta contro cancro comprende sradicare le cellule tumorali ma i trattamenti correnti hanno inevitabilmente conseguenze negative sulle celle in buona salute. I pazienti spesso sviluppano una resistenza alle droghe e soffrono dagli effetti secondari dovuto le dosi utilizzate nei trattamenti. Come può questo problema duplice essere gestito? Scienziati dall'università di Ginevra (UNIGE), Svizzera, analizzata 200 combinazioni di droghe antitumorali differenti nel tentativo di diminuire le dosi. Hanno impiegato una nuova tecnica per verificare simultaneamente l'impatto di una combinazione su una cellula tumorale e su una cella in buona salute. I ricercatori hanno scoperto una miscela altamente di promessa di quattro componenti, chiamata C2, che può uccidere le celle del tumore mentre lascia le celle in buona salute intatte. Potete leggere su questi risultati molto promettenti nei Cancri del giornale.

Le droghe che attaccano i tumori devono essere aggressive affinchè loro siano efficaci. Il bilanciamento fra distruggere le cellule tumorali ed il danno collaterale inflitto sulle celle in buona salute è, tuttavia, una sfida costante. Le dosi elevate di una droga anticancro possono causare due tipi principali di danni: la resistenza progressiva alle droghe come l'organismo acclimata alle dosi massicce; ed effetti secondari indesiderati sulle celle in buona salute del paziente. Come, poi, possiamo combattere il cancro senza nuocere al paziente?

L'obiettivo principale è di diminuire le dosi delle droghe in modo da possiamo evitare la resistenza. Ecco perché stiamo creando le nuove formule composte di parecchi trattamenti della basso dose che ci aiuteranno a raggiungere il nostro scopo senza indurre alcuna resistenza.„

Patrycja Nowak-Sliwinska, professore nell'istituto delle scienze farmaceutiche della Svizzera occidentale e a UNIGE e nel centro di ricerca di traduzione dell'università in Onco-Ematologia (CRTOH)

Nuove formule difficili simultaneamente

I ricercatori di UNIGE hanno messo a fuoco su dieci sostanze usate per combattere il cancro, producendo circa 200 combinazioni possibili. “Abbiamo usato un metodo che ci siamo sviluppati nel nostro laboratorio per verificare simultaneamente queste combinazioni differenti in vitro su una cellula tumorale e su una cella in buona salute. Lo scopo era direttamente di confrontare gli effetti del trattamento sui due tipi di celle„, continua il professor Nowak-Sliwinska. “Potevamo eliminare le formule che non hanno distrutto le celle malate insieme a quelle che egualmente hanno avuti un impatto sulle celle in buona salute.„

Grazie a questa tecnica simultanea di convalida, i ricercatori di UNIGE hanno identificato le combinazioni più efficaci con i il minor n3umero degli effetti secondari possibili sulle celle in buona salute, con una in particolare che sta fuori: C2.

Trattamento del cancro nuovo altamente di promessa

Il C2 - che consiste di quattro prodotti (tubacin, CI-994, erlotinib e dasatinib) - sta sviluppando un nuovo e meccanismo altamente di promessa di atto. “Durante le nostre prove in vitro, abbiamo trovato che il C2 ha ucciso fino a 20 volte più cellule tumorali che altre combinazioni, mentre risparmiando le celle in buona salute„, spieghiamo Patrick Meraldi, un professore nel dipartimento della fisiologia cellulare e nel metabolismo nella facoltà di UNIGE di medicina e al CRTOH.

Lo speciale caratteristico di C2 è che mira ai cntrosome soprannumerari che sono trovati soltanto in celle del tumore. “Ogni cella è fornita di due cntrosome, organelli che permettono che si divida in due da ciascuno “che tira„ a metà della cella„, spiega il professor Meraldi. Per quanto riguarda le cellule tumorali, hanno più cntrosome che tirano la cella in tre o quattro direzioni durante la sua divisione, che piombo alla morte delle cellule. Per impedire questa, le cellule tumorali raggruppano i cntrosome in due pali. “Il C2 blocca il raggruppamento, causante una morte delle cellule specifica alle celle del tumore con i cntrosome soprannumerari, mentre lascia le celle in buona salute illese„, continua al il ricercatore basato a Ginevra.

C'è corrente una droga sul servizio che egualmente induce le divisioni in tre o quattro direzioni: Paclitaxel. Ma le dosi elevate sono richieste, che causa i numerosi effetti secondari in pazienti. “Ecco perché vogliamo sostituire l'uso di Paclitaxel con C2 o tramite una combinazione di entrambi che abbiano diminuito il rischio di resistenza e di tossicità„, diciamo il professor Nowak-Sliwinska. Per fare questo, i ricercatori di UNIGE file un brevetto per la combinazione C2 e sono corrente in vivo nella fase di prova sui mouse in modo da possono osservare gli effetti di questa nuova formula sull'intero organismo e non appena su una cella isolata. Un trattamento di grande promessa è sull'orizzonte.

Source:
Journal reference:

Weiss, A., et al. (2019) Identification of a Synergistic Multi-Drug Combination Active in Cancer Cells via the Prevention of Spindle Pole Clustering. Cancers. doi.org/10.3390/cancers11101612.