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Los investigadores descubren la nueva arma química para luchar contra cáncer

El combate contra cáncer implica el suprimir de las células cancerosas pero los tratamientos actuales tienen inevitable consecuencias negativas en las células sanas. Los pacientes desarrollan una resistencia a las drogas y sufren a menudo de los efectos secundarios debido a las dosis usadas en los tratamientos. ¿Cómo puede este problema doble ser manejado? Científicos de la universidad de Ginebra (UNIGE), Suiza, analizada 200 combinaciones de diversas drogas antitumores en un intento por reducir las dosis. Emplearon una nueva técnica para probar el impacto de una combinación en una célula cancerosa y una célula sana simultáneamente. Los investigadores descubrieron una mezcla altamente prometedora de cuatro componentes, llamada el C2, que puede matar a las células del tumor mientras que deja las células sanas indemnes. Usted puede leer sobre estos resultados muy esperanzados en los cánceres del gorrón.

Las drogas que atacan tumores tienen que ser agresivas para que sean efectivas. El equilibrio entre las células cancerosas de destrucción y el daño colateral infligido en las células sanas es, sin embargo, un reto constante. Las altas dosis de una droga anticáncer pueden causar dos tipos principales de daño: la resistencia progresiva a las drogas como la carrocería aclimata a las dosis masivas; y efectos secundarios indeseados sobre las células sanas del paciente. ¿Cómo, entonces, podemos combate el cáncer sin dañar el paciente?

El objetivo principal es reducir las dosis de las drogas así que podemos evitar resistencia. Por eso estamos creando las nuevas fórmulas compuestas de varios tratamientos de la inferior-dosis que nos ayuden a lograr nuestra meta sin inducir ninguna resistencia.”

Patrycja Nowak-Sliwinska, profesor en el instituto de ciencias farmacéuticas de Suiza occidental y en UNIGE y en el centro de la investigación de translación de la universidad en Onco-Hematología (CRTOH)

Nuevas fórmulas de prueba simultáneamente

Los investigadores de UNIGE se centraron en diez substancias usadas para luchar el cáncer, produciendo unas 200 combinaciones posibles. “Utilizamos un método que nos convertimos en nuestro laboratorio para probar estas diversas combinaciones simultáneamente in vitro en una célula cancerosa y en una célula sana. El objetivo era comparar directamente los efectos del tratamiento sobre los dos tipos de células”, continúa a profesor Nowak-Sliwinska. “Podíamos eliminar las fórmulas que no destruyeron las células enfermas así como las que también tenían un impacto en las células sanas.”

Los gracias a esta técnica simultánea de la validación, los investigadores de UNIGE determinaron las combinaciones más efectivas con la menor cantidad de los efectos secundarios posibles sobre las células sanas, con una particularmente destacándose: C2.

Nuevo tratamiento contra el cáncer altamente prometedor

El C2 - que consiste en cuatro productos (tubacin, CI-994, erlotinib y dasatinib) - está desarrollando un nuevo y altamente prometedor mecanismo de la acción. “Durante nuestras pruebas ines vitro, encontramos que el C2 mató a hasta 20 por más células cancerosas que otras combinaciones, mientras que pasa sin las células sanas”, explicamos a Patrick Meraldi, profesor en el departamento de la fisiología celular y el metabolismo en la facultad de remedio de UNIGE y en el CRTOH.

La característica especial del C2 es que apunta los centrosomas supernumerarios que se encuentran solamente en células del tumor. “Cada célula se equipa de dos centrosomas, los organelos que permiten que divida en dos por cada uno “que tira de” una mitad de la célula”, explica a profesor Meraldi. En cuanto a las células cancerosas, tienen más centrosomas que tiren de la célula en tres o cuatro direcciones durante su división, que lleva a la muerte celular. Para prevenir esto, las células cancerosas agrupan los centrosomas en dos polos. El “C2 ciega agrupar, causando un específico de la muerte celular a las células del tumor con centrosomas supernumerarios, mientras que deja las células sanas ilesas”, continúa al investigador Ginebra-basado.

Hay una droga actualmente en el mercado que también induce las divisiones en tres o cuatro direcciones: Paclitaxel. Pero se requieren las altas dosis, que causa efectos secundarios numerosos en pacientes. “Por eso queremos reemplazar el uso de Paclitaxel por el C2 o por una combinación de ambos que reducirían el riesgo de resistencia y de toxicidad”, decimos a profesor Nowak-Sliwinska. Para hacer esto, los investigadores de UNIGE han archivado una patente para la combinación C2 y están actualmente en in vivo la fase de prueba en ratones así que pueden observar los efectos de esta nueva fórmula sobre la carrocería entera y no apenas sobre una célula aislada. Un tratamiento de la gran promesa está en el horizonte.

Source:
Journal reference:

Weiss, A., et al. (2019) Identification of a Synergistic Multi-Drug Combination Active in Cancer Cells via the Prevention of Spindle Pole Clustering. Cancers. doi.org/10.3390/cancers11101612.