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La mutación de la proteína que causa síndromes del intestino irritable llega a ser disfuncional

Un nuevo estudio llevado por los investigadores en el hospital y la princesa Margaret Cancer Centre de San Miguel en Facultad de Medicina de la universidad de Canadá y de Zhejiang en China ha destapado porqué una mutación de la proteína que causa síndromes del intestino irritable es disfuncional.

Publicado hoy en ciencia, la investigación centrada en la proteína dominio-que contiene nucleótido-obligatoria 1 y 2. de la oligomerización conocidos como el CABECEO 1 y CABECEO 2, éstos es receptores de la proteína codificados por los genes del CABECEO. Reconocen productos bacterianos e incitan el sistema inmune actuar rápidamente para luchar la infección. Algunas variantes de la causa del CABECEO 1 y del CABECEO 2 una falta de inmunorespuesta, mientras que otras overstimulate el sistema inmune. Las diferencias en el gen del CABECEO 2 se asocian a muchas enfermedades, incluyendo síndrome del intestino irritable (IBD).

IBD hace secciones del aparato gastrointestinal irritarse y ulcerarse, causando dolor y malestar a los pacientes. Cada año, diagnostican a más de 10.000 canadienses con estos tipos de desordenes.

Aunque hemos descubierto mucho con respecto al impacto de mutaciones del CABECEO 1 y del CABECEO 2 en IBD, no ha habido una razón satisfactoria en cuanto a porqué algunas variantes causan enfermedad inflamatoria.

El Dr. Greg Fairn, científico en el centro de investigación de Keenan para la ciencia biomédica de San Miguel.

Las personas se establecieron para entender el proceso molecular que determina cómo el CABECEO 1 y el CABECEO 2 reconocen bacterias y cómo éste afecta su capacidad de hacer señales una inmunorespuesta apropiada. Los científicos colaboraron durante cuatro años para destapar esta función, y el Dr. Fairn ingriesa en cuenta su éxito a un esfuerzo multidisciplinario y multinacional que dio lugar a ciencia rigurosa.

Encontraron ese palmitoylation, el proceso por el cual los ácidos grasos sujetan a las proteínas para alterar la situación de la proteína dentro de las células, son esenciales sacar la transmisión de señales inmune del CABECEO 1 y el CABECEO 2. particularmente, determinaron una enzima que ayuda en la agregación de ácidos grasos a las proteínas - conocidas como ZDHHC5 - como la llave a abrir este proceso que altere la función del CABECEO 1 y del CABECEO 2.

“Nuestras conclusión apuntan a la importancia potencial del palmitoylation - demasiado o demasiado poco de este proceso puede afectar la inflamación,” el Dr. Fairn dijo. “Ahora, la pregunta es si hay potencial ajustar este proceso a un día lleva al tratamiento para una variedad de desordenes inflamatorios.”

El equipo de investigación de la multinacional espera que este trabajo sea una progresión toxicológica a destapar más sobre las razones moleculares detrás de porqué las variantes de estas proteínas afectan salud de la tripa.

“Hay más a la historia - el alcance de la transmisión de señales Cabeceo-basada es solamente una intervención potencial de muchos que serían necesarios para una persona con la inflamación crónica y el microbiome alterado” dijo al Dr. Fairn.

“Nuestras observaciones llamativas nos traen un paso más cercano a una comprensión más profunda de la ciencia detrás de enfermedades como Crohn.”

Source:
Journal reference:

Lu, Y. et al. (2019) Amino Acids License Kinase mTORC1 Activity and Treg Cell Function via Small G Proteins Rag and Rheb. Science. doi.org/10.1126/science.aau6391